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Thiocolchicine

Thiocolchicine

新 产 品
产品编号 T41248   CAS 2730-71-4

Thiocolchicine 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂,IC50 为 2.5 µM,Ki 为 0.7 µM。 Thiocolchicine 诱导细胞凋亡。 Thiocolchicine 可用作 ADC 技术中的 ADC 细胞毒素。

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Thiocolchicine, CAS 2730-71-4
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产品目录号及名称: Thiocolchicine (T41248)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Thiocolchicine is an effective inhibitor of tubulin polymerization with an IC50 of 2.5 µM and a Ki of 0.7 µM. Thiocolchicine induces cell apoptosis. Thiocolchicine can be used as an ADC cytotoxin in ADC technology.
靶点活性 tubulin polymerization:0.7 µM(Ki), tubulin polymerization:2.5 µM
体外活性 Thiocolchicine (1 nM-100 μM; 24-72 hours) shows a relationship between cell cycle blocking activity and growth inhibition in breast cancer cells. Thiocolchicine inhibits cell proliferation of MDA-MB-231 and multidrug-resistant (MDR) MCF-7 ADRr breast cancer cells with IC50s of 0.6 nM and 400 nM, respectively, as well as MDR CEM-VBL leukemia cells with an IC50 of 50 nM[1]. Thiocolchicine is against MCF-7, LoVo, LoVo/DX, A-549 and BALB/3T3 cells with IC50 values of 0.01 μM, 0.021 μM, 0.398 μM, 0.011 μM and 0.114 μM, respectively[2].
分子量 415.5
分子式 C22H25NO5S
CAS No. 2730-71-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

DMSO: 95 mg/mL (228.64 mM), Need ultrasonic

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. R De Vincenzo, et al. Antiproliferative Activity of Colchicine Analogues on MDR-positive and MDR-negative Human Cancer Cell Lines. Anticancer Drug Des. 1998 Jan;13(1):19-33. 2. Klaus M.Hahn, et al. Structural requirements for the binding of colchicine analogs to tubulin: the role of the C-10 substituent. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters.Volume 1, Issue 9, 1991, Pages 471-476
Tasidotin hydrochloride Verubulin Vinblastine Tubulysin A OSIP-486823 Tubulin inhibitor 1 AZ82 CCB02

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
已知活性化合物库 经典已知活性库 抑制剂库 细胞骨架化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Thiocolchicine 2730-71-4 Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated breast LoVo/DX MDR-positive Microtubule/Tubulin inhibit MCF-7 leukemia Colchicine Apoptosis BALB/3T3 cancer A-549 LoVo Analogue Inhibitor inhibitor

 

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