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Thiocolchicine

Name: Thiocolchicine
Brand: TargetMol
SKU: T41248
Price: 186 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T41248Cas号 2730-71-4

别名 硫代秋水仙碱

Thiocolchicine 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，IC50 为 2.5 µM，Ki 为 0.7 µM。 Thiocolchicine 诱导细胞凋亡。 Thiocolchicine 可用作 ADC 技术中的 ADC 细胞毒素。

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Thiocolchicine

很棒

纯度: 98.19%

产品编号 T41248 别名 硫代秋水仙碱Cas号 2730-71-4

Thiocolchicine 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，IC50 为 2.5 µM，Ki 为 0.7 µM。 Thiocolchicine 诱导细胞凋亡。 Thiocolchicine 可用作 ADC 技术中的 ADC 细胞毒素。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 186	现货
5 mg	¥ 413	现货
10 mg	¥ 662	现货
25 mg	¥ 1,320	现货
50 mg	¥ 2,150	现货
100 mg	¥ 3,430	现货
500 mg	¥ 7,480	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 497	现货

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生物活性

产品描述	Thiocolchicine is an effective inhibitor of tubulin polymerization with an IC50 of 2.5 µM and a Ki of 0.7 µM. Thiocolchicine induces cell apoptosis. Thiocolchicine can be used as an ADC cytotoxin in ADC technology.
靶点活性	Tubulin polymerization:2.5 µM, Tubulin polymerization:0.7 µM(Ki)
体外活性	Thiocolchicine（1 nM-100 μM；24-72小时）在乳腺癌细胞中显示了对细胞周期阻滞活性和生长抑制之间的关系。Thiocolchicine对MDA-MB-231和多药耐药（MDR）MCF-7 ADRr乳腺癌细胞的细胞增殖抑制作用明显，其IC50分别为0.6 nM和400 nM，同时对MDR CEM-VBL白血病细胞的IC50为50 nM[1]。此外，Thiocolchicine对MCF-7、LoVo、LoVo/DX、A-549及BALB/3T3细胞的IC50值分别为0.01 μM、0.021 μM、0.398 μM、0.011 μM和0.114 μM[2]。
别名	硫代秋水仙碱

化学信息

分子量	415.5
分子式	C₂₂H₂₅NO₅S
CAS No.	2730-71-4
Smiles	COc1cc2CC[C@H](NC(C)=O)c3cc(=O)c(SC)ccc3-c2c(OC)c1OC

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 95 mg/mL (228.64 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.4067 mL	12.0337 mL	24.0674 mL	120.3369 mL
5 mM	0.4813 mL	2.4067 mL	4.8135 mL	24.0674 mL
10 mM	0.2407 mL	1.2034 mL	2.4067 mL	12.0337 mL
20 mM	0.1203 mL	0.6017 mL	1.2034 mL	6.0168 mL
50 mM	0.0481 mL	0.2407 mL	0.4813 mL	2.4067 mL
100 mM	0.0241 mL	0.1203 mL	0.2407 mL	1.2034 mL

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计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

Tubulin polymerizationThiocolchicineMicrotubuleAssociatedMicrotubule/TubulinMicrotubule AssociatedMDR-positiveMCF-7LoVo/DXLoVoleukemiaInhibitorinhibitColchicinecancerbreastBALB/3T3ApoptosisAnalogueA-549

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