colchicine

Thiocolchicine 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，IC50 为 2.5 µM，Ki 为 0.7 µM。 Thiocolchicine 诱导细胞凋亡。 Thiocolchicine 可用作 ADC 技术中的 ADC 细胞毒素。

3-Demethylcolchicine 是一种从金莲花中分离得到的天然产物，对纯化的牛脑微管蛋白的聚合有抑制作用。

Tubulin inhibitor 24 是一种 tubulin 抑制剂，可以抑制微管蛋白聚合，以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2 M 期， 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。

Colchicine 是一种具有口服活性的天然生物碱，通过抑制微管蛋白聚合（IC50=3 nM）及作为α3甘氨酸受体的竞争性拮抗剂，具有广泛的抗炎、免疫抑制和抗纤维化活性，能抑制NLRP3炎症小体激活预防NSAID引起的小肠损伤，具备用于痛风性关节炎和风湿病研究的潜力，且常用于构建阿尔茨海默症模型。

Colchicine, deacetamido-5,6-didehydro- is a biochemical.

Colchicine, N-deacetyl-10-thio- is a biochemical.

Colchicine-d6 是 Colchicine 的氘代化合物。Colchicine 的 CAS 号为 64-86-8。Colchicine 是微管蛋白抑制剂和微管干扰剂，通过与微管蛋白结合来阻断微管的聚合，IC50值为 3 nM。它还是α3甘氨酸受体的竞争性拮抗剂。

Crolibulin (EPC2407) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，具有诱导凋亡和抑制细胞生长的作用。它有抗肿瘤活性，还具有心血管毒性和神经毒性。

3-Demethylthiocolchicine, 一种Colchicine衍生物, 显示出强大的抗肿瘤活性。与Colchicine相比, 该化合物在阻止酪蛋白诱导的淀粉样变性、微管结合和抗炎作用方面表现出相似的效能，但其毒性更低。

gamma-Lumicolchicine is three, alpha, beta, and gamma isomers of ultraviolet degradation products of colchicine that lack many of the physiological actions of the parent; used as experimental control for colchicine actions.

Deacetylisocolchicine is a biochemical.

Deacetylthiocolchicine hydrochloride is a biochemical.

Lumicolchicine is a bioactive chemical.

4-Formylcolchicine 为一有效抗癌化合物，展示对 A549、HT-29、HCT116 细胞具有细胞毒性活性，其 IC50 值分别为 1.007 µM、0.128 µM、0.054 µM。

Trimethylcolchicinic acid methyl ether (HAN 76504), an antimitotic agent, blocks microtubule assembly by attaching to tubulin and inhibiting its polymerization. It enhances tubulin's intrinsic GTPase activity, induces apoptosis across various normal and tumor cell lines, and activates the JNK SAPK pathway. Currently unnamed, it is referred to by a provisional code name in line with MedKoo Chemical Nomenclature (https: www.medkoo.com page naming) for ease of communication.

Suprafenacine (N'-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carbohydrazide) 是一种细胞渗透性微管去稳定剂，可在 G2 M 期诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。 它 与微管结合并抑制秋水仙碱连接处的聚集。 它对癌细胞有选择性，包​​括耐药癌细胞。

Tartaric acid disodium dihydrate (Disodium L-(＋)-Tartrate Dihydrate) 常用来制作分子生物学和细胞培养中的缓冲液,。Tartaric acid disodium dihydrate 是酸性磷酸酶抑制剂, 可增加秋水仙碱结合 tubulin1的概率。

Trimethylcolchicinic acid(三甲基秋水仙酸)是一种可口服的秋水仙碱类似物，能够与tubulin结合并抑制其聚合成microtubule，阻止细胞分裂，具有潜在的抗肿瘤活性。

Tubulin polymerization-IN-43 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-43 具有多种作用，通过靶向 Colchicine 位点破坏细胞微管网络，促进白血病细胞的细胞周期停滞在 G2 M 期和细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-43 具有抗血管生成活性。

Tubulin polymerization-IN-70（compound Q19）是一种高效的tubulin polymerization抑制剂，可以靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点，并阻断微管蛋白的聚合。这种化合物不仅具有抗增殖作用，还能诱导细胞凋亡(apoptosis)与细胞周期在G2 M期的停滞。此外，Tubulin polymerization-IN-70通过降低线粒体膜电位并提升reactive oxygen species(ROS)水平来发挥作用。它同时还显示出抗血管生成和抗癌的活性。

Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug (Compound 2b) 是一种通过Pd-介导的微管蛋白聚合抑制剂前药。它基于秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSIs) 设计，通过降低毒性和提升靶向释放性能。相较于母体化合物，Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 的细胞毒性减少了68.3倍，但在存在Pd树脂时，可原位恢复其细胞毒性。机制研究显示，其抗肿瘤活性与CBSIs一致。在体内实验中，经Pd树脂激活后，Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 能明显抑制肿瘤生长（抑制率63.2%）。该化合物在抗癌研究中展现出潜在应用前景。

Tubulinpolymerization-IN-59 ((R)-9k) 是 CBSI（秋水仙碱结合位点） 的有效抑制剂。

Tubulin polymerization-IN-72 (Compound 4a4) 是一种抗癌微管合成抑制剂。其通过与秋水仙碱位点结合抑制微管蛋白聚合，导致癌细胞在 G2 M 期被阻滞，并诱导凋亡 (Apoptosis)。对癌细胞的IC50范围为 0.4-2.7 nM。

Tubulin polymerization-IN-76（compound 20b）是一种强效且口服活性的微管蛋白聚合抑制剂。它通过干扰秋水仙碱结合位点，以IC50值2.505 μM抑制微管蛋白的聚合，破坏细胞内的微管网络并干扰细胞有丝分裂。Tubulin polymerization-IN-76 对MGC-803和HGC-27细胞展现显著抑制，IC50值分别为1.61和1.82 nM。该化合物有效抑制MGC-803和HGC-27细胞的集落形成及迁移，并诱导G2 M期细胞周期阻滞和细胞凋亡（Apoptosis）。此外，Tubulin polymerization-IN-76 展示出广谱抗增殖活性。