mdr-positive

Thiocolchicine 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，IC50 为 2.5 µM，Ki 为 0.7 µM。 Thiocolchicine 诱导细胞凋亡。 Thiocolchicine 可用作 ADC 技术中的 ADC 细胞毒素。

Antibacterial agent 106 (compound 8) is a highly effective orally active antibacterial compound with antibiofilm activity. It demonstrates potent antibacterial effects against multi-drug resistant (MDR)-Gram-positive pathogens, including the eradication of 99.7% of intracellular methicillin-resistant S. aureus (MRSA) harbored within macrophages [1].

MDP1是一种源自蜂毒肽(melittin)的衍生肽，具有破坏革兰氏阳性及阴性细菌膜完整性的能力，能够通过膜损伤方式杀灭细菌。该化合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌以及铜绿假单胞菌的耐多药(MDR)和参考菌株显示出高度的抗菌活性。

MDP1 acetate为一种基于蜂毒肽(melittin)的衍生肽，能够破坏革兰氏阳性及革兰氏阴性细菌的膜完整性，进而通过膜损伤机制杀灭细菌。该化合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及铜绿假单胞菌等耐多药(MDR)与标准菌株表现出显著的抗菌活性。

Lynronne-1 是一种具备抗革兰氏阳性细菌能力的抗菌肽，尤其对包括多重耐药(MDR)菌株有效（MRSA菌株的MIC为8-32 μg mL）。在MRSA感染的伤口小鼠模型中，Lynronne-1能显著降低细菌负荷。此外，Lynronne-1对P. aeruginosa感染也显示出活性。

Lynronne-2是抗菌肽，对革兰氏阳性细菌，包含MDR菌株具有活性（耐甲氧西林MRSA菌株MIC: 32-256 μg mL）。该化合物亦对P. aeruginosa感染展现效用。

Lynronne-3 是一种具有抗革兰氏阳性细菌活性的抗菌肽，涵盖 MDR 菌株（对MRSA菌株的 MIC 为 32-128 μg mL）。此外，Lynronne-3 亦对 P. aeruginosa 感染显示出效力。