Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ranolazine dihydrochloride (Ranolazine 2HCl) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂,可通过抑制内向钠电流的后期作用来发挥功效,而不会影响心率或血压。它对 INa 和 IKr 的 IC50值分别为 6 μM 和 12 μM。它还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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50 mg | ¥ 343 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 493 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 792 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 1,330 | 现货 | ||
1 g | ¥ 1,660 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 547 | 现货 |
产品描述 | Ranolazine dihydrochloride (Ranolazine 2HCl) , an antianginal agent, can treat arrhythmia via a novel mechanism of action (inhibition of the late phase of the inward sodium current), and do not affect blood pressure or heart rate. |
靶点活性 | INa:6 μM (IC50), IKr:12 μM (IC50) |
体外活性 | 在工作心脏中, Ranolazine(10 μM)显著加强葡萄糖氧化程度(1.5~3倍),其中葡萄糖对整体ATP产生的贡献较低(低钙,高FA,胰岛素),高的(高钙,低FA,起搏),或者中间.在常氧Langendorff心(高钙,低FA;15 mL/min)中,Ranolazin亦可增加葡萄糖氧化,使流量降低至7、3 和0.5 mL/min.在再灌注缺血工作心脏中,Ranolazine显着改善的功能结果与葡萄糖氧化的显著增加相关,还和再灌注对照组(相对于缺血前)相比增加的FA氧化逆转以及小但显着增加的糖酵解相关. |
体内活性 | Ranolazine(5 mM和10 mM)可逆缩短抽动收缩的持续时间,并取消了后收缩。Ranolazine更多的结合于失活状态的钠通道。在心肌细胞中,Ranolazine选择性抑制后期I(钠)使钠离子依赖的钙超载降低,并使心室再极化和收缩衰减,这与心脏衰竭及缺血/再灌注损伤的异常具有相关性。 在狗的左心室肌细胞中,通过浓度依赖性方式Ranolazine能够可逆地缩短肌细胞在0.25/0.5赫兹刺激下的动作电位持续时间。 |
别名 | 盐酸雷诺嗪, 雷诺嗪二盐酸盐, RS 43285, Ranolazine 2HCl |
分子量 | 500.46 |
分子式 | C24H35Cl2N3O4 |
CAS No. | 95635-56-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 50.1 mg/mL (100 mM)
H2O: 50.1 mg/mL (100 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / H2O | 1 mM | 1.9982 mL | 9.9908 mL | 19.9816 mL | 49.954 mL |
5 mM | 0.3996 mL | 1.9982 mL | 3.9963 mL | 9.9908 mL | |
10 mM | 0.1998 mL | 0.9991 mL | 1.9982 mL | 4.9954 mL | |
20 mM | 0.0999 mL | 0.4995 mL | 0.9991 mL | 2.4977 mL | |
50 mM | 0.04 mL | 0.1998 mL | 0.3996 mL | 0.9991 mL | |
100 mM | 0.02 mL | 0.0999 mL | 0.1998 mL | 0.4995 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Ranolazine dihydrochloride 95635-56-6 Autophagy Membrane transporter/Ion channel Metabolism Sodium Channel Calcium Channel Ranolazine Dihydrochloride RS43285 盐酸雷诺嗪 雷诺嗪二盐酸盐 RS-43285 RS 43285 CVT-303 Inhibitor Ranolazine inhibit Ca2+ channels CVT303 Na+ channels Ranolazine 2HCl Ca channels Na channels CVT 303 inhibitor