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Ranolazine dihydrochloride

Ranolazine dihydrochloride

产品编号 T0207   CAS 95635-56-6
别名: 盐酸雷诺嗪, 雷诺嗪二盐酸盐, RS 43285, Ranolazine 2HCl

Ranolazine dihydrochloride (Ranolazine 2HCl) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂,可通过抑制内向钠电流的后期作用来发挥功效,而不会影响心率或血压。它对 INa 和 IKr 的 IC50值分别为 6 μM 和 12 μM。它还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。

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Ranolazine dihydrochloride Chemical Structure
Ranolazine dihydrochloride, CAS 95635-56-6
规格 价格/CNY 货期 数量
50 mg ¥ 343 现货
100 mg ¥ 493 现货
200 mg ¥ 792 现货
500 mg ¥ 1,330 现货
1 g ¥ 1,660 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 547 现货
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产品目录号及名称: Ranolazine dihydrochloride (T0207)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Ranolazine dihydrochloride (Ranolazine 2HCl) , an antianginal agent, can treat arrhythmia via a novel mechanism of action (inhibition of the late phase of the inward sodium current), and do not affect blood pressure or heart rate.
靶点活性 INa:6 μM (IC50), IKr:12 μM (IC50)
体外活性 在工作心脏中, Ranolazine(10 μM)显著加强葡萄糖氧化程度(1.5~3倍),其中葡萄糖对整体ATP产生的贡献较低(低钙,高FA,胰岛素),高的(高钙,低FA,起搏),或者中间.在常氧Langendorff心(高钙,低FA;15 mL/min)中,Ranolazin亦可增加葡萄糖氧化,使流量降低至7、3 和0.5 mL/min.在再灌注缺血工作心脏中,Ranolazine显着改善的功能结果与葡萄糖氧化的显著增加相关,还和再灌注对照组(相对于缺血前)相比增加的FA氧化逆转以及小但显着增加的糖酵解相关.
体内活性 Ranolazine(5 mM和10 mM)可逆缩短抽动收缩的持续时间,并取消了后收缩。Ranolazine更多的结合于失活状态的钠通道。在心肌细胞中,Ranolazine选择性抑制后期I(钠)使钠离子依赖的钙超载降低,并使心室再极化和收缩衰减,这与心脏衰竭及缺血/再灌注损伤的异常具有相关性。 在狗的左心室肌细胞中,通过浓度依赖性方式Ranolazine能够可逆地缩短肌细胞在0.25/0.5赫兹刺激下的动作电位持续时间。
别名 盐酸雷诺嗪, 雷诺嗪二盐酸盐, RS 43285, Ranolazine 2HCl
分子量 500.46
分子式 C24H35Cl2N3O4
CAS No. 95635-56-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50.1 mg/mL (100 mM)

H2O: 50.1 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.9982 mL 9.9908 mL 19.9816 mL 49.954 mL
5 mM 0.3996 mL 1.9982 mL 3.9963 mL 9.9908 mL
10 mM 0.1998 mL 0.9991 mL 1.9982 mL 4.9954 mL
20 mM 0.0999 mL 0.4995 mL 0.9991 mL 2.4977 mL
50 mM 0.04 mL 0.1998 mL 0.3996 mL 0.9991 mL
100 mM 0.02 mL 0.0999 mL 0.1998 mL 0.4995 mL

计算器

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参考文献

1. Belardinelli L, et al. Heart,2006, 92 Suppl 4, iv6-iv14. 2. Undrovinas AI, et al. J Cardiovasc Electrophysiol, 2006, 17 Suppl 1, S169-S177. 3. McCormack JG, et al. Circulation,1996, 93(1), 135-142.
20(S)-Ginsenoside Rg3 6-Benzoylheteratisine Evenamide Tenapanor Zandatrigine Propoxycaine hydrochloride Benzocaine hydrochloride Benzonatate

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
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μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Ranolazine dihydrochloride 95635-56-6 Autophagy Membrane transporter/Ion channel Metabolism Sodium Channel Calcium Channel Ranolazine Dihydrochloride RS43285 盐酸雷诺嗪 雷诺嗪二盐酸盐 RS-43285 RS 43285 CVT-303 Inhibitor Ranolazine inhibit Ca2+ channels CVT303 Na+ channels Ranolazine 2HCl Ca channels Na channels CVT 303 inhibitor

 

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