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Mogrol

Mogrol

产品编号 TN2346   CAS 88930-15-8

Mogrol 是罗汉果中的一种天然产物,通过抑制 ERK1/2 和 STAT3 通路,减少 CREB 激活和激活 AMPK 信号传导发挥作用。

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Mogrol Chemical Structure
Mogrol, CAS 88930-15-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 538 现货
5 mg ¥ 1,580 现货
10 mg ¥ 2,660 现货
25 mg ¥ 4,490 现货
50 mg ¥ 6,420 现货
100 mg ¥ 8,790 现货
500 mg ¥ 17,500 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,650 现货
产品目录号及名称: Mogrol (TN2346)
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纯度: 99.85%
纯度: 98.21%
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天然产物信息
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
植物来源
结构类型
产品描述 Mogrol is a biometabolite of mogrosides. Mogrol acts via inhibition of the ERK1/2 and STAT3 pathways, or reducing CREB activation and activating AMPK signaling.
体外活性 Mogrol, but not mogrosides, suppressed triglyceride accumulation by affecting early (days 0 2) and late (days 4 8), but not middle (days 2 4), differentiation stages.?At the late stage, mogrol increased AMP-activated protein kinase (AMPK) phosphorylation and reduced glycerol-3-phosphate dehydrogenase activity.?At the early stage, mogrol promoted AMPK phosphorylation, inhibited the induction of CCAAT/enhancer-binding protein β (C/EBPβ;?a master regulator of adipogenesis), and reduced 3T3-L1 cell contents (e.g., clonal expansion).?In addition, mogrol, but not the AMPK activator AICAR, suppressed the phosphorylation and activity of the cAMP response element-binding protein (CREB), which regulates C/EBPβ expression.?Mogrol suppressed adipogenesis by reducing CREB activation in the initial stage of cell differentiation and by activating AMPK signaling in both the early and late stages of this process[2].
分子量 476.73
分子式 C30H52O4
CAS No. 88930-15-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 110 mg/mL (230.74 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0976 mL 10.4881 mL 20.9762 mL 52.4406 mL
5 mM 0.4195 mL 2.0976 mL 4.1952 mL 10.4881 mL
10 mM 0.2098 mL 1.0488 mL 2.0976 mL 5.2441 mL
20 mM 0.1049 mL 0.5244 mL 1.0488 mL 2.622 mL
50 mM 0.042 mL 0.2098 mL 0.4195 mL 1.0488 mL
100 mM 0.021 mL 0.1049 mL 0.2098 mL 0.5244 mL

计算器

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配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Liu C, et al. Mogrol represents a novel leukemia therapeutic, via ERK and STAT3 inhibition. Am J Cancer Res. 2015 Mar 15;5(4):1308-18. 2. Naoki Harada, et al. Mogrol Derived from Siraitia grosvenorii Mogrosides Suppresses 3T3-L1 Adipocyte Differentiation by Reducing cAMP-Response Element-Binding Protein Phosphorylation and Increasing AMP-Activated Protein Kinase Phosphorylation. PLoS One. 2016, 11 (9), e0162252.
ERK5-IN-2 Quercetin 3,4'-dimethyl ether Sauchinone PD98059 DEL-22379 A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl)) trans-Zeatin Sulforaphene

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
萜类天然产物库 NO PAINS 化合物库 抗氧化化合物库 代谢化合物库 表观遗传库 激酶抑制剂库 抑制剂库 抗胰腺癌化合物库 癌细胞分化化合物库 抗前列腺癌化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Mogrol 88930-15-8 Chromatin/Epigenetic JAK/STAT signaling MAPK PI3K/Akt/mTOR signaling Stem Cells AMPK STAT ERK inhibit Extracellular signal regulated kinases Inhibitor inhibitor

 

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