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BTYNB

产品编号 T9033 CAS 304456-62-0

别名: MDK6620, BTYNB IMP1 Inhibitor

BTYNB (MDK6620) 是IMP1结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂，IC50为 5 μM。它下调 β-TrCP1 mRNA 并减少NF-κB 的激活。它通过损害 IGF2 mRNA 结合蛋白 1 结合来破坏这种增强子功能，可用于癌症研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

BTYNB, CAS 304456-62-0

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 265	现货
10 mg	￥ 379	现货
25 mg	￥ 659	现货
50 mg	￥ 978	现货
100 mg	￥ 1,470	现货
200 mg	￥ 2,270	现货
500 mg	￥ 3,890	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 323	现货

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产品描述	BTYNB (MDK6620) is an inhibitor of the oncofetal mRNA-binding protein IMP1 (IC50 = 5 μM for IMP1 binding to c-Myc mRNA). MDK6620 downregulates β-TrCP1 mRNA and reduces activation of nuclear transcriptional factors-kappa B (NF-κB). It disrupts this enhancer function by impairing IGF2 mRNA-binding protein 1 (IGF2BP1)-RNA association
靶点活性	IMP1 c-Myc mRNA internation:5 μM (IC50)
体外活性	In cells, BTYNB downregulates several mRNA transcripts regulated by IMP1.?BTYNB destabilizes c-Myc mRNA, resulting in downregulation of c-Myc mRNA and protein.?BTYNB downregulates β-TrCP1 mRNA and reduces activation of nuclear transcriptional factors-kappa B (NF-κB).?The oncogenic translation regulator, eEF2, emerged as a new IMP1 target mRNA, enabling BTYNB to inhibit tumor cell protein synthesis.?BTYNB potently inhibited proliferation of IMP1-containing ovarian cancer and melanoma cells with no effect in IMP1-negative cells.?Overexpression of IMP1 reversed BTYNB inhibition of cell proliferation.?BTYNB completely blocked anchorage-independent growth of melanoma and ovarian cancer cells in colony formation assays.?With its ability to target c-Myc and to inhibit proliferation of difficult-to-target melanomas and ovarian cancer cells, and with its unique mode of action, BTYNB is a promising small molecule for further therapeutic evaluation and mechanistic studies[1].

别名	MDK6620, BTYNB IMP1 Inhibitor
分子量	309.18
分子式	C12H9BrN2OS
CAS No.	304456-62-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 62 mg/mL (200.53 mM)

Ethanol: 4 mg/mL (12.94 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	3.2344 mL	16.1718 mL	32.3436 mL	80.859 mL
	5 mM	0.6469 mL	3.2344 mL	6.4687 mL	16.1718 mL
	10 mM	0.3234 mL	1.6172 mL	3.2344 mL	8.0859 mL
DMSO	20 mM	0.1617 mL	0.8086 mL	1.6172 mL	4.043 mL
	50 mM	0.0647 mL	0.3234 mL	0.6469 mL	1.6172 mL
	100 mM	0.0323 mL	0.1617 mL	0.3234 mL	0.8086 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mahapatra L , Andruska N , Mao C , et al. A Novel IMP1 Inhibitor, BTYNB, Targets c-Myc and Inhibits Melanoma and Ovarian Cancer Cell Proliferation[J]. Translational Oncology, 2017, 10(5):818-827. 2. Simon M , Nadine B , Bianca B , et al. The oncofetal RNA-binding protein IGF2BP1 is a druggable, post-transcriptional super-enhancer of E2F-driven gene expression in cancer[J]. Nucleic Acids Research, 2020(15):15.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BTYNB 304456-62-0 Cell Cycle/Checkpoint NF-Κb Others c-Myc NF-κB Inhibitor inhibit ES-2 IMP1 Myc MDK-6620 IGROV-1 MDK6620 MDK 6620 BTYNB IMP1 Inhibitor cancer cell SK-MEL2 inhibitor

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