Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T1925 | PLX647
化合物PLX647
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873786-09-5 |
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PLX647 是具有口服活性的、高效的、特异性的FMS 和KIT 双激酶抑制剂,IC50分别为 28 和 16 nM。它 (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性,但 FLT3 和 KDR 除外 (IC50=91 和 130 nM)。 | ||||
T22256 | C-Kit-IN-5-1
化合物AMG-25
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1003311-62-3 | 98% |
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c-Kit-IN-5-1 (AMG-25) 是一种新型的、高效的、选择性的 c-Kit 抑制剂。 | ||||
T80558 | Anti-Mouse CD117 Antibody
化合物 Anti-Mouse CD117 Antibody
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98% |
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Anti-Mouse CD117 Antibody 为专针对小鼠CD117的IgG2b类免疫抑制抗体,其宿主源自大鼠。 | ||||
TQ0080 | SU14813 maleate
SU14813马来酸盐
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849643-15-8 | 98% |
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SU14813 maleate is an inhibitor of multi-targeted receptor tyrosine kinases (IC50s: 2, 50, 4, 15 nM for VEGFR1, VEGFR2, PDGFRβ, and KIT). | ||||
T10801 | CHMFL-ABL/KIT-155
化合物 T10801
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2081093-21-0 | 98% |
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CHMFL-ABL/KIT-155 is a highly potent and orally active type II ABL/c-KIT dual kinase inhibitor (IC50s: 46 nM/75 nM). It arrests cell cycle progression and induce... | ||||
T10650 | C-Kit-IN-2
化合物 T10650
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2121515-37-3 | 98% |
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c-Kit-IN-2 is a c-KIT inhibitor (IC50: 82 nM), shows superior antiproliferative activities against all the three GIST cell lines, GIST430, GIST882, and GIST48 (G... | ||||
T6193 | Dovitinib Dilactic Acid
化合物Dovitinib Dilactic Acid
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852433-84-2 | 98% |
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Dovitinib Dilactic Acid (Dovitinib(TKI-258) Dilactic Acid) 是 Dovitinib 的双乳酸,是一种多靶点 RTK 抑制剂,主要用于 III 类 (FLT3/c-Kit),IC50 为 1 nM/2 nM,对 IV 类 (FGFR1/ 3) 和 V 类 (VEGF... | ||||
T12145 | N-Desethyl Sunitinib
N-去乙基-舒尼替尼
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356068-97-8 | 98% |
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N-Desethyl Sunitinib (SU-11662) 是 Sunitinib 的代谢物。其中 Sunitinib 是有效的以及ATP 竞争的VEGFR、PDGFRβ和KIT 抑制剂,能够抑制 VEGFR -1 (Ki:2 nM) 、VEGFR-2 (Ki:9 nM) 、VEGFR-3 (Ki:17 nM) 、P... | ||||
T14928 | Agerafenib hydrochloride
化合物 T14928
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1227678-26-3 | 98% |
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Agerafenib hydrochloride is a highly potent inhibitor of BRAFV600E (Kd: 14 nM). | ||||
T22303 | Dasatinib hydrochloride
达沙替尼盐酸盐
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854001-07-3 | 99.98% |
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Dasatinib hydrochloride (BMS-354825 HCl) (BMS-354825) hydrochloride 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的,双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。对 Src 和 Bcr-Abl 的 Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。Das... | ||||
T6091 | CP-673451
化合物CP673451
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343787-29-1 | 99.93% |
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CP673451 是选择性的血小板源生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂,能够抑制 PDGFRα (IC50:10 nM) 和 PDGFRβ (IC50:1 nM) 的活性。 | ||||
T2609 | Masitinib
马赛替尼
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790299-79-5 | 99.91% |
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Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit,IC50=200 nM),它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM),Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM),Lck,较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖,促凋亡活性,且毒性低。... | ||||
T1448L | Dasatinib monohydrate
达沙替尼
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863127-77-9 | 99.89% |
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Dasatinib monohydrate (BMS-354825 Monohydrate) 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的双重Src/Bcr-Abl 抑制剂,有抗肿瘤活性,还诱导凋亡和自噬。它抑制Src 和Bcr-Abl 的IC50分别为 0.5 nM 和 <1.0 nM,Ki 值分别为 16 pM 和 30 ... | ||||
T1448 | Dasatinib
达沙替尼
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302962-49-8 | 99.89% |
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Dasatinib (BMS-354825) 是一种酪氨酸激酶抑制剂,抑制 Src 和 Bcr-Abl (Ki=16/30 pM),具有口服活性和 ATP 竞争性。Dasatinib 具有抗肿瘤活性,用于治疗白血病和淋巴瘤等。 | ||||
T2341 | KW-2449
化合物KW2449
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1000669-72-6 | 99.89% |
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KW-2449是一种多靶点激酶抑制剂,对FLT3,ABL,ABLT315I 和极光激酶的IC50值分别为6.6,14,4 和 48 nM。 | ||||
T2586 | Cabozantinib
卡博替尼
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849217-68-1 | 99.88% |
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Cabozantinib (XL184) 是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,可以抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt3 (IC50=0.035/1.3/4.6/7/11.3 nM)。Cabozantinib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 | ||||
T1792 | Regorafenib
瑞戈非尼
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755037-03-7 | 99.87% |
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Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM),具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 | ||||
T6230 | Imatinib
伊马替尼
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152459-95-5 | 99.85% |
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Imatinib (STI571) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、c-kit 等激酶活性,具有口服活性。Imatinib 具有抗肿瘤活性,可用于治疗慢性粒细胞白血病。 | ||||
T0097L | Pazopanib
帕唑帕尼
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444731-52-6 | 99.84% |
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Pazopanib (GW786034) 是一种小分子抑制剂,可抑制多种具有潜在抗肿瘤活性的蛋白酪氨酸激酶。它抑制VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。 | ||||
T6196 | PP1
化合物PP1
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172889-26-8 | 99.82% |
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PP1 (AGL 1872) 是一种选择性有效 Src 家族抑制剂,抑制 Lck 和Fyn,IC50分别为 5 和 6 nM。 |