c-Kit

Proto-oncogene c-KIT is the gene encoding the receptor tyrosine kinase protein known as tyrosine-protein kinase KIT, CD117 (cluster of differentiation 117) or mast/stem cell growth factor receptor (SCFR). Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.KIT is a cytokine receptor expressed on the surface of hematopoietic stem cells as well as other cell types. Altered forms of this receptor may be associated with some types of cancer. KIT is a receptor tyrosine kinase type III, which binds to stem cell factor (a substance that causes certain types of cells to grow), also known as "steel factor" or "c-kit ligand".

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6091	CP-673451 化合物CP673451	343787-29-1	99.88%
T6091	CP673451 是选择性的血小板源生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂，能够抑制 PDGFRα (IC50:10 nM) 和 PDGFRβ (IC50:1 nM) 的活性。
T6196	PP1 化合物PP1	172889-26-8	99.97%
T6196	PP1 是一种选择性有效Src家族抑制剂，抑制Lck和Fyn，IC50分别为 5 和 6 nM。
T4320	Flumatinib 化合物Flumatinib	895519-90-1	99.95%
T4320	Flumatinib 是一种具有口服活性的选择性Bcr-Abl抑制剂，能够作用于 c-Abl (IC50:1.2 nM)，PDGFRβ (IC50:307.6 nM) 和 c-Kit (IC50:665.5 nM)。
T2500	Cediranib 西地尼布	288383-20-0	99.94%
T2500	Cediranib 是一种可口服的高选择性VEGFR2抑制剂，对Flt1、KDR、Flt4、PDGFRα、PDGFRβ和c-Kit的IC50值分别为小于1、小于3、5、5、36和 2nM。
T6230	Imatinib 伊马替尼	152459-95-5	99.94%
T6230	Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit激酶活性。它还抑制SARS-CoV和MERS-CoV。
T8544	Masitinib mesylate 甲磺酸马赛替尼	1048007-93-7	99.92%
T8544	Masitinib mesylate是一种生物口服可利用的选择性c-Kit抑制剂，IC50 为 200 nM。它还抑制PDGFRα/β，IC50值为540/800 nM，对 LynB 的IC50为510 nM。它的毒性低，有抗增殖和促凋亡活性。
T2609	Masitinib 马赛替尼	790299-79-5	99.91%
T2609	Masitinib 是生物口服可利用的选择性c-Kit抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50=200 nM)，它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM)，Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM)，Lck，较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
T2446	KI8751 化合物KI8751	228559-41-9	99.9%
T2446	Ki8751 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂，其IC50=0.9 nM。
T2341	KW-2449 化合物KW2449	1000669-72-6	99.89%
T2341	KW2449是一种多靶点激酶抑制剂，对FLT3，ABL，ABLT315I和极光激酶的IC50值分别为6.6，14，4 和 48 nM。
T0093L	Sorafenib 索拉非尼	284461-73-0	99.89%
T0093L	Sorafenib是口服活性Raf抑制剂。它诱导细胞自噬和凋亡，并具有抗肿瘤活性。它也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂，对VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3和c-Kit的IC50分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。
T1448	Dasatinib 达沙替尼	302962-49-8	99.89%
T1448	Dasatinib 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的，双重Src/Bcr-Abl抑制剂，抑制Bcr-Abl和Src的IC50分别为 <1.0 nM 和 0.5 nM。它对 Src 和 Bcr-Abl 的Ki值分别为 16 pM 和 30 pM，有抗肿瘤活性，还诱导凋亡和自噬。
T1448L	Dasatinib monohydrate 达沙替尼	863127-77-9	99.89%
T1448L	Dasatinib monohydrate 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的双重Src/Bcr-Abl抑制剂，有抗肿瘤活性，还诱导凋亡和自噬。它抑制Src和Bcr-Abl的IC50分别为 0.5 nM 和 <1.0 nM，Ki值分别为 16 pM 和 30 pM。
T2586	Cabozantinib 卡博替尼	849217-68-1	99.88%
T2586	Cabozantinib是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制多受体VEGFR2、c-Met、Kit、Axl和Flt3的IC50分别为0.035、1.3、4.6、7 和 11.3 nM。
T1792	Regorafenib 瑞戈非尼	755037-03-7	99.87%
T1792	Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1和PDGFRβ 的 IC50为1.5、2.5、4.2、7、13和22 nM。
T0097L	Pazopanib 帕唑帕尼	444731-52-6	99.84%
T0097L	Pazopanib 是一种小分子抑制剂，可抑制多种具有潜在抗肿瘤活性的蛋白酪氨酸激酶。它抑制VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。
T7861	Flumatinib mesylate 甲磺酸氟马替尼	895519-91-2	99.82%
T7861	Flumatinib mesylate 是一种具有口服活性的选择性Bcr-Abl抑制剂，能够作用于 c-Abl (IC50:1.2 nM)，PDGFRβ (IC50:307.6 nM) 和 c-Kit (IC50:665.5 nM)。
T0093	Sorafenib tosylate 甲苯磺酸索拉非尼	475207-59-1	99.81%
T0093	Sorafenib Tosylate 是一种口服活性Raf抑制剂，也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂，对VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3和c-Kit的IC50分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。它诱导细胞自噬和凋亡，有抗肿瘤活性。
T0520	Lenvatinib 仑伐替尼	417716-92-8	99.8000%
T0520	Lenvatinib 是一种口服具有活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)，干细胞因子受体(KIT)，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，转染期间重排(RET)，具有效抗癌的作用。
T8541	Lenvatinib mesylate 仑伐替尼甲酸盐	857890-39-2	99.79%
T8541	Lenvatinib mesylate 是一种口服具有活力的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)，干细胞因子受体(KIT)，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，转染期间重排(RET)，具有效抗癌作用。
T6289	Dovitinib 多韦替尼	405169-16-6	99.78%
T6289	Dovitinib 是一种口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，具有抗肿瘤作用。