| Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
|---|---|---|---|---|
| T16346 | NS1652
化合物NS1652
|
1566-81-0 | 99.95% |
|
| NS1652 是可逆阴离子电导抑制剂，在人和小鼠的红细胞中，可以抑制氯离子通道，IC50值为 1.6 μM。 | ||||
| T4503 | Talniflumate
他尼氟酯
|
66898-62-2 | 99.93% |
|
| Talniflumate 是一种钙激活氯离子通道 (hCLCA1/mCLCA3) 阻滞剂，可减少动物模型和细胞培养中的粘蛋白合成和释放。它通过抑制环氧合酶，并抑制 Cl-/HCO3- 交换活性，具有抗炎作用。它还增加了远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的存活率。 | ||||
| T13536 | Afoxolaner
阿福拉纳
|
1093861-60-9 | 99.93% |
|
| Afoxolaner 是一种异恶唑啉杀虫剂/杀螨剂，可对抗犬的肩胛硬蜱。 它作用于昆虫的 γ-氨基丁酸(GABA)受体谷氨酸受体，抑制 GABA 和谷氨酸调节的氯离子吸收，导致过度的神经元刺激和节肢动物死亡。 | ||||
| T4330 | CaCCinh-A01
化合物CaCCinh-A01
|
407587-33-1 | 99.92% |
|
| CaCCinh-A01 是钙激活氯离子通道和TMEM16A抑制剂，IC50值分别为 10 和 2.1 μM。 | ||||
| T1125 | Shikonin
紫草素
|
517-89-5 | 99.9% |
|
| Shikonin 是中草药紫草的主要成分，是一种 TMEM16A 氯离子通道抑制剂，IC50为 6.5 μM。它也是一种选择性 PKM2 抑制剂，还可以抑制 NF-κB 通路的激活并抑制 TNF-α。。它通过抑制糖酵解减少外泌体分泌。 | ||||
| T0693 | Niflumic acid
氟尼酸
|
4394-00-7 | 99.79% |
|
| Niflumic acid是钙离子激活的氯离子通道阻断剂，用于治疗类风湿性关节炎的镇痛剂和抗炎剂。 | ||||
| T10979 | DCPIB
化合物DCPIB
|
82749-70-0 | 99.76% |
|
| DCPIB 是选择性可逆体积调节性阴离子通道抑制剂，抑制肿胀激活氯电流，在 CPAE 细胞中，IC50值为 4.1 μM。它能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 TRESK、TASK1 和 TASK3的IC50值分别为 0.14、0.95 和 50.72 μM。 | ||||
| T0858 | Flufenamic acid
氟芬那酸
|
530-78-9 | 99.71% |
|
| Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，是一种邻氨基苯甲酸衍生物，具有镇痛、抗炎和解热的特性。 它用于肌肉骨骼和关节疾病。 | ||||
| T0051 | Urethane
氨基甲酸乙酯
|
51-79-6 | 99.63% |
|
| Urethane 是多种食品中发酵形成的副产物，是氨基甲酸的乙酯，具有抑制细菌、海胆卵、原生动物和植物组织生长的作用。 | ||||
| T4811 | D-Alanine
D-丙氨酸
|
338-69-2 | 99.48% |
|
| D-Alanine 是一种GlyR和PMBA的弱激动剂，其对GlyR的EC50=9 mM。 | ||||
| T8960 | MONNA
化合物MONNA
|
1572936-83-4 | 99.47% |
|
| MONNA 是TMEM16A (Anoctamin-1)阻滞剂，IC50为 80 nM。它在氯离子存在或不存在的情况下诱导啮齿动物抵抗动脉的血管舒张。 | ||||
| T21615 | Guanidinoethyl sulfonate
脒基牛磺酸
|
543-18-0 | 98.9% |
|
| Guanidinoethyl sulfonate 它是一种牛磺酸的结构类似物，也是牛磺酸转运的竞争性拮抗剂。它能够诱导怀孕大鼠排泄含有大量牛磺酸的尿液，导致组织中牛磺酸含量降低，从而容易产生牛磺酸缺乏的胎鼠。 | ||||
| T0275 | Meticrane
美替克仑
|
1084-65-7 | 98.74% |
|
| Meticrane 是一种磺胺类衍生物，具有类似噻嗪类利尿剂的活性，可于研究原发性高血压。 | ||||
| T26630 | Ani9
化合物Ani9
|
356102-14-2 | 98.72% |
|
| Ani9 是 Anoctamin1 (ANO1)/跨膜蛋白 16A (TMEM16A) 的高选择性阻断剂，IC50 为 77 nM，可用于关于 ANO1 和治疗癌症、高血压、疼痛、腹泻和哮喘的研究。 | ||||
| T15192 | Eact
化合物Eact
|
461000-66-8 | 98.62% |
|
| Eact 是一种选择性和有效的 TMEM16A 激活剂，可直接激活感觉伤害感受器中的 TRPV1 通道，还会产生瘙痒、急性伤害感受和热过敏。 | ||||
| T6307 | Lubiprostone
鲁比前列酮
|
136790-76-6 | 98.54% |
|
| Lubiprostone 是一种 ClC-2 氯化物通道的激活剂，用于治疗特发性慢性便秘。 | ||||
| T15233 | Endovion
化合物Endovion
|
265646-85-3 | 98.31% |
|
| Endovion 是阴离子通道抑制剂 和 Anoctamin-1 (ANO 1) 通道抑制剂，也是特异性的VRAC/VSOAC阻断剂。 | ||||
| T7638 | NPPB
5-硝基-2-(3-苯丙胺)苯甲酸
|
107254-86-4 | 98% |
|
| NPPB 是外向整流氯化物通道阻断剂，IC50 为 80 nM。 | ||||
| T2498 | Adjudin
化合物Adjudin
|
252025-52-8 | 98% |
|
| Adjudin 是广泛研究的男性避孕试剂，可通过抑制 NF-κB 通路来减弱小胶质细胞的活化。 | ||||
| T5225 | Hypotaurine
亚牛磺酸
|
300-84-5 | 98% |
|
| Hypotaurine 是星形胶质细胞中半胱氨酸生物合成的牛磺酸中间体，是甘氨酸受体 (glycine receptor) 的内源性抑制性氨基酸。Hypotaurine也是抗氧化剂。 | ||||
沪公网安备 31010602006700号
