tumor metastasis

Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂，具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。

AZ084 是可口服的选择性 CCR8变构拮抗剂，其Ki 值为 0.9 nM，可研究哮喘。

Ro 3306 是一种 CDK1 抑制剂，可以抑制 CDK1、CDK1 cyclin B1 和 CDK2 cyclin E (Ki=20 35 340 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Ro-3306 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。

MMP-9-IN-1 是特异性的基质金属蛋白酶-9 抑制剂，选择性靶向 MMP-9 的血红素域，对其他 MMP 无影响。

inS3-54-A26 是 STAT3 的 DNA 结合域的抑制剂。 inS3-54-A26 抑制肿瘤生长、转移和 STAT3 的基因表达。

NSC668394 是一种有效的小分子 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制剂。NSC668394 具有潜在的抗肿瘤活性，抑制 ezrin T567 磷酸化，增加 Ca2+依赖性ezrin裂解。NSC668394 可用于研究肿瘤转移。

ZLD1039 是一种口服有效的、高选择性 EZH2 抑制剂。ZLD1039 高效抑制 EZH2 野生型及 Y641F 和 A677G 突变型，IC50 分别为 5.6、15 和 4.0 nM。ZLD1039 抑制乳腺肿瘤的生长和转移。

Rebimastat 是基于巯基的第二代基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。利莫司他选择性抑制几种 MMPs (MMP 1、2、8、9和14)，从而诱导细胞外基质降解，抑制血管生成、肿瘤生长、侵袭和转移。

Decylubiquinone (DUb) 是泛醌 (辅酶 Q10) 的类似物，具有抗癌活性，抑制乳腺癌的生长和转移，增加突触体中的线粒体功能，通过抑制肿瘤诱导的血管生成。

20(S)-Ginsenoside Rg3 (Rg3) 是红参的主要成分，通过抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭来抑制肿瘤细胞肺转移。它抑制Na+和hKv1.4通道，IC50分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。它还抑制Aβ，NF-κB 活性和COX-2表达，抑制人脐静脉内皮细胞的增殖并具有抗血管生成活性。

Batimastat (BB94) 是广谱MMP 抑制剂，能够抑制MMP-1 (IC50:3 nM)，MMP-2 (IC50:4 nM)，MMP-9 (IC50:4 nM)，MMP-7 (IC50:6 nM) 和 MMP-3 (IC50:20 nM)。

YH-306 (TRV055 acetate ) 是 FAK 信号通路的调节剂。 YH-306 显示出抗肿瘤活性，抑制结直肠肿瘤的生长和转移。

Fibronectin CS1 Peptide acetate 存在于 III 型同源连接段 (IIICS) 以及 C-274（细胞结合结构域）中。 Fibronectin CS1 Peptide 缺乏含有 Arg-Gly-Asp 的结构域，在自发和实验性转移模型中积极抑制肿瘤转移。

AhR modulator-1 is a selective and orally active aryl hydrocarbon receptor (AhR) modulator. It inhibits metastasis, in part, by inhibiting prostatic VEGF production prior to tumor formation. It also possesses anti-estrogenic properties in rat uterus.

Borrelidin(Treponemycin) 是苏糖酰-tRNA 合成酶的抑制剂，是可从 Streptomyces rochei 中分离到的含氮大环内酯类抗生素，具有抗癌、抗真菌和抗血管生成活性，抑制肿瘤生长和肺转移。

Vitamin CK3 is the combination of Vitamin C and vitamin K3 and has been shown to inhibit tumor growth and lung metastasis.

BAMB-4 (ITPKA-IN-C14) 是一种新型的膜渗透型ITPKA 抑制剂，在ADP-Glo 实验中的IC50值为37uM。

经化学修饰的四环素 （CMTs） 可抑制 MMPs，但缺乏抗菌活性。四环素的非抗菌衍生物称为 incyclinide (COL-3, CMT-3)。 实验证明，Incyclinide（CMT-3） 可抑制前列腺癌、结肠腺癌和黑色素瘤在细胞培养中的侵袭性，并抑制肿瘤的生长和转移。

NAMI-A 是一种钌基化合物，具有抗肿瘤转移的选择性活性。NAMI-A 可抑制癌细胞粘附和迁移。

SD-7300 (SC-81490) 作为一种抑制剂，对MMP-2、MMP-9和MMP-13展示出显著的口服活性，其Ki值分别是0.03、0.01和0.03 nM。通过减少肿瘤细胞对细胞外基质的降解，SD-7300有效抑制肿瘤细胞的侵袭与转移。此化合物还能剂量依赖性地抑制小鼠角膜的血管生成，以及抑制由白细胞介素-1诱导的牛软骨的降解。SD-7300常被应用于乳腺癌的相关研究。

WB436B 是高选择性STAT3抑制剂。该化合物能特异性阻断STAT3-Tyr705的磷酸化及其靶基因的表达，对胰腺癌细胞表现出明显的细胞毒作用并可诱导细胞凋亡(apoptosis)。在胰腺癌模型的小鼠实验中，WB436B有效抑制了肿瘤的生长与转移，并显著延长了荷瘤小鼠的寿命。

FAK inhibitor7 是一种高效的FAK抑制剂，其IC50值为3.58 nM。它能够通过抑制FAK及其下游的信号传导途径，如Src和AKT，影响卵巢癌细胞的生长周期，使其停留在G0 G1期并触发细胞毒性自噬(autophagy)。此外，FAK inhibitor7 在卵巢癌小鼠模型中展示了抑制肿瘤转移及生长的潜力。

ST-IN-1 (compound (R)-1) 作为一种有效的ST抑制剂，展现出显著的抗肿瘤活性（Ki=70 nM, rat a-2,6-ST; Ki=19 nM, hST6GAL1）。该化合物能够通过去脂化肿瘤细胞表面，阻断肿瘤的生长与转移。

Collagenase, Type VI (EC 3.4.24.3) 是一种能特异性裂解脯氨酸与甘氨酸之间肽键的酶，主要功能是降解六型胶原蛋白。此类胶原蛋白广泛存在于体内多种组织中，包括皮肤、心脏、血管、软骨及滑液的细胞膜成分。过量的Collagenase, Type VI 可导致细胞外基质的病变，并被认为是肿瘤侵袭及转移过程中的重要生物标志物。在实验研究中，通过特殊修饰的电极可以快速且灵敏地监测其浓度，有助于相关疾病机理的深入理解。（如皮肤、心脏、血管、软骨和滑液中的细胞膜成分）。