sensory

Triprolidine hydrochloride monohydrate 是一种组胺 H1 拮抗剂，用于过敏性鼻炎、哮喘。

Aurintricarboxylic acid (NSC-4056) 是高效的αβ-亚甲基-ATP 敏感选择性P2X1Rs 和P2X3Rs 变构拮抗剂。 它是核糖核酸酶和拓扑异构酶 II 的有效抑制剂，可阻止核酸与酶结合。

Butacaine 是可转逆的神经传导阻滞剂，能够作用于神经系统和神经纤维，导致感觉和运动神经的敏感性下降。

Picaridin (Lcaridin) 是一种广谱节肢动物驱避剂，作用于蚊子和蜱的嗅觉感应，与其气味受体蛋白相互作用。

CIM0216 是选择性的TRPM3激动剂，对 TRPM3 的选择性高于 TRPM1、TRPM2 和 TRPM4-8。它以TRPM3依赖性的方式引起疼痛并唤起感觉神经末梢的神经肽释放，可用于神经源性炎症的相关研究。

CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor 194 是一流的CRMP2-Ubc9相互作用抑制剂及NaV1.7抑制剂 (IC50=1.2 μM)，口服有活性，具有抗伤害作用。AZ194 阻断 CRMP2 的 SUMOylation 以选择性地减少表面表达 NaV1.7 的量。

BMT-124110 Formate 是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM)，具有抗伤害感受活性。BMT-124110 Formate 抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-124110 Formate 抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK，其IC50:为99 nM。

Ranirestat (AS-3201) 是一种具有口服活性和高效性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂，具有神经保护作用，可改善晚期糖尿病多发性神经病大鼠的周围神经功能障碍。Ranirestat 抑制高葡萄糖暴露内皮细胞的炎症反应，可用于研究糖尿病感觉运动性多发性神经病。

AMG-0347 (UNII-CD7L9290QR)是一种靶向TRPA1(瞬时受体电位锚蛋白1)离子通道的小分子抑制剂，是一种在感觉神经元中发现的受体，参与疼痛和环境刺激物的检测。AMG-0347通过阻断TRPA1的功能起作用，具有镇痛作用。

Zolmitriptan (311C90) 是一种5-HT1B/1D 受体部分激动剂，可用于偏头痛的研究，对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F 受体的Ki 分别为 5.01、0.63 和 63.09 nM。

Ethyl phenylacetate 是天然香料，其感官阈值接近 73 µg/L。它可使葡萄酒具有强烈的蜂蜜样特性。它是一种毒性较小且对环境更友好的溶剂，是非诱变性的，并且是犹太食品添加剂。

Tricaine methanesulfonate (MS-222) 常用于固定鱼的标记和运输，并能抑制入侵过程中的感觉系统。

Vanillyl butyl ether (Butyl vanillyl ether) 是香草特有风味和香气的来源。它是辣椒素类似物，对人体有感官刺激作用。它是环保且无毒的物质。它是烷氧基取代的苄基衍生物，主要用作调味剂。

6-Hydroxyflavanone 是从菖蒲叶中提取分离，通过靶向环氧合酶-2（COX-2），5-脂氧合酶（5-LOX）以及阿片类药物和 GABA-A 受体从而具有抗炎和抗神经性疼痛活性。6-Hydroxyflavanone 在链脲佐菌素诱导的糖尿病神经病变模型中具有抗伤害感受特性。

SPR741 acetate 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，通过增加革兰氏阴性细菌外膜的通透性来抑制严重的革兰氏阴性细菌感从而展现出对革兰氏阴性菌的抗菌活性。SPR741 acetate 常与抗生素联合使用来治疗一些疾病。

ML-335 是μ-δ异构体靶向激动剂，是一种μOR-δOR 偏向配体，可以作为开发独特类型（异构体偏倚）药物的支架。ML-335是MOR（μ阿片受体）/DOR（δ阿片受体）异构体， 具有抗伤害感受活性和抑制疼痛的活性。

(+)-Dropropizine 可以抑制组胺受体，抗过敏，并通过调节参与咳嗽反射的神经肽和干扰感觉神经末梢的刺激激活来减少咳嗽。

BT-13 是一种胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 受体 RET 的选择性激动剂，独立于 GDNF 配体发挥作用，能够促进体外感觉神经元神经突生长，减少大鼠神经病变的发生。

(R)-Mirtazapine ((R)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 R(-)-对映体，在急性热痛觉动物模型中具有抗伤害感受的特性。(R)-Mirtazapine 是 5-HT3 受体的拮抗剂，是一种潜在的镇痛剂。

Propoxycaine hydrochloride 是一种酯类局部麻醉剂，抑制电压门控的钠通道，可调节神经冲动，可诱导感觉丧失。Propoxycaine hydrochloride 可调节SPMVs脂质双层的流动。

Eact 是一种选择性和有效的 TMEM16A 激活剂，可直接激活感觉伤害感受器中的 TRPV1 通道，还会产生瘙痒、急性伤害感受和热过敏。

QX-314 bromide是一种膜不渗透的钠离子通道阻滞剂，能够抑制TRPV1和NaV1.8的表达，引起TRPV1通道的感觉选择性阻断，具有抗炎作用，可用于研究胃食管反流（GERD）。

AUT2是一种Kv3.1通道调节剂，具有治疗FXS患者感觉过敏的潜力，通过将高阈值电流的激活转移到更负的电位上。此转变降低了高阈值K+电流，并增加了神经元中的低阈值K+电流，恢复了ABR的IV波。由于其调节神经元兴奋试活性的能力，AUT2还有望用于治疗听力障碍。

Z944是一种T型钙通道拮抗剂，潜在用途为治疗疼痛。在癫痫及非癫痫大鼠中，Z944能干扰前脉冲抑制。此外，Z944可以纠正斯特拉斯堡遗传性失神癫痫大鼠的交叉感觉和视觉识别记忆障碍。在神经痛大鼠模型中，Z944能恢复皮层同步性和丘脑皮层连通性。在杏仁核点燃模型中，Z944延缓了癫痫发作的进展。