s6k1

S6K-18 是一种高度选择性的 S6K1 抑制剂，抑制 S6K1，IC50 为 52nM。

Eudesmin 通过抑制S6K1信号通路来干扰成脂分化，具有抗肿瘤、抗炎和抗菌活性。

H-89 dihydrochloride (5-Isoquinolinesulfonamide) 是一种选择性 cAMP 依赖性蛋白激酶A(PKA) 抑制剂，IC50值为 48 nM。也可轻微抑制 PKG、PKC 和酪蛋白激酶活性。

CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂，IC50为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶，还抑制 SGK，S6K1以及 MSK1。

Ly-2584702 hydrochloride is a p70S6K selective ATP competitive inhibitor with IC50 of 4 nM.In the S6K1 enzyme assay, the IC50 of LY-2584702 was 2 nM.

S6K1-IN-DG2(S6K1InhibitorDG2) 是一种有效的 p70S6K 抑制剂 ，IC50 值小于 100 nM。

Ro 31-8220 Mesylate (Bisindolylmaleimide IX mesylate) 是PKC 抑制剂，对 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ、PKCε 和大鼠大脑 PKC 的IC50值为 5、24、14、27、24 和 23 nM。它还抑制 MAPKAP-K1b、MSK1、S6K1 和 GSK3β，IC50为3、8、15 和 38 nM。

PF-4708671 是一种可渗透细胞的 p70 核糖体 S6 激酶抑制剂，对 S6K1的Ki 为 20 nM，IC50为 160 nM。

Ro 31-8220 是一种有效的PKC 抑制剂，对 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ，PKCε 和大鼠大脑 PKC 的IC50值为 5，24，14，27，24 和 23 nM。Ro 31-8220还显著抑制 MAPKAP-K1b，MSK1，S6K1 和 GSK3β，IC50值分别为3，8，15，38 nM，对 MKK3，MKK4，MKK6 和 MKK7 无作用。

LY-2584702 tosylate salt 是一种选择性的 ATP 竞争性 p70S6K 抑制剂，IC50为 4 nM，对S6K1的IC50为 2 nM，用于研究癌症治疗的试验。

CKI-7 free base is a potent and ATP-competitive inhibitor of casein kinase 1 (CK1; IC50: 6 μM; Ki: 8.5 μM) and a selective Cdc7 kinase inhibitor. CKI-7 free base also inhibits SGK, ribosomal S6 kinase-1 (S6K1), and MSK1.

PDK1-IN-RS2 inhibits the activation of the downstream kinases S6K1 by PDK1. PDK1-IN-RS2 is a mimic of the peptide docking motif (PIFtide) and is a substrate-selective PDK1 inhibitor (Kd: 9 μM).

BX795 是一种选择性PDK1抑制剂，也是相对特异性的TBK1和IKKɛ 抑制剂。它抑制 S6K1，Akt，PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化，可调节自噬。

LY-2584702 free base 是一种选择性的 ATP 竞争性 p70S6K 抑制剂，IC50为 4 nM，对S6K1的IC50为 2 nM，用于研究癌症治疗的试验。

WRX606 是对mTOR复合物1 (mTORC1) 表现出抑制作用的化合物。在MCF-7细胞中，该化合物能够抑制mTORC1底物S6激酶1的磷酸化 (p-S6K1) (IC50=10 nM) 和真核翻译起始因子4E结合蛋白的磷酸化 (p-4E-BP1) (IC50=0.27 μM)。此外，WRX606 对HepG2细胞显示出细胞毒效应，其IC50值为17 nM。在小鼠模型中，WRX606亦展现出抗肿瘤的效果。