rna helicase

Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶的强效口服活性抑制剂，是一种抗肿瘤试剂。它与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。它诱导细胞凋亡并抑制 TNBC 癌细胞系的生长，IC50的范围为 10 nM 至 20 nM。

YK 4-279是一种RNA 解旋酶A 与致癌转录因子EWS-FLI1结合抑制剂，能抑制ESFT 细胞增长，诱导凋亡。

HRO761是一种有效的 Werne r 综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂，可用研究像结肠癌和胃癌等癌症。

MIRA-1 (WRN Helicase Inhibitor) 是马来酰亚胺类似物。它可以恢复p53依赖的转录转激活诱导 p53 突变细胞凋亡，具有抗肿瘤作用。

NCGC00029283是一种针对Werner综合征解旋酶-核酸酶(WRN)的强效抑制剂，表现出对WRN解旋酶的抑制活性，其IC 50值为2.3 μM。此外，它还对Bloom综合征蛋白解旋酶(BLM)和Fanconi贫血J组蛋白解旋酶(FANCJ)展现出抑制效果，IC 50值分别为12.5 μM和3.4 μM。

CMLD012073 is a potent eukaryotic initiation factor 4A (eIF4A) inhibitor. It inhibits NIH/3T3 cells (IC50: 10 nM). CMLD012073 inhibits eukaryotic translation initiation by modifying the behavior of the RNA helicase (eIF4A).

GBM CSCs-IN-1（Compound (−)-20），一种来源于rocaglate的衍生物，对胶质母细胞瘤干细胞（GBM CSCs）具有高效的抑制作用，其半抑制浓度（EC50）为45 nM，作用机制为靶向RNA解旋酶DDX3。此外，GBM CSCs-IN-1还具备诱导细胞凋亡（apoptosis）的能力。

SARS-CoV-2 nsp13-IN-7 (Compound 6r) 是一种SARS-CoV-2 nsp13抑制剂，其IC50值为0.28 μM。它通过结合nsp13的5' RNA位点和ATP结合位点来干扰解旋酶功能，具有潜力作为靶向SARS-CoV-2 nsp13的抗病毒药物开发的先导化合物。

Fli-1-IN-1 (compound 21) fumarate 是一种FLI1靶向剂，可直接结合并抑制EWS-FLI1蛋白质间的相互作用。EWS-FLI1 能够结合 RNA 解旋酶 A，而Fli-1-IN-1 fumarate 通过抑制 EWS-FLI1 展现出潜在的抗癌活性。

DHX9-IN-18是一种 RNA 解旋酶 DHX9 的抑制剂，其（EC50）为 16.4 μM，生物化学感染点为 0.32 μM，该化合物可作为研究工具应用于癌症相关研究领域。

CHIKV nsP2 protease-IN-2 (Compound 2o) 是一种变构抑制剂，专门针对非结构蛋白 2 解旋酶 (nsP2hel)，其对 nsP2 ATP 酶和 RNA 解旋酶的IC50分别为 0.5 μM 和 0.9 μM。此化合物展现出广谱的抗甲型病毒活性，能够有效抑制基孔肯雅病毒 (CHIKV)、马亚罗病毒 (MAYV) 和委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)，其中对 CHIKV-nLuc 的EC50为 0.12 μM。CHIKV nsP2 protease-IN-2 可用于研究甲型病毒感染。

Brr2-IN-3 (Brr2 Inhibitor C9) 是选择性 Brr2解旋酶变构抑制剂。它呈剂量依赖性地抑制解旋酶(IC50:1.3 μM)。

Pritelivir (BAY 57-1293) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物抑制剂，有抗病毒活性。它对 HSV-1 和 HSV-2 具有活性，IC50值为 20 nM。

Avenanthramide A是一种天然和口服活性的植物防御素，结合并抑制RNA解旋酶DDX3，诱导线粒体肿胀和CRC细胞凋亡，增加ROS生成，具有抗肿瘤活性，可用于研究结直肠癌。

Amenamevir (ASP2151) 是一种新型解旋酶引发酶抑制剂，对水痘带状疱疹病毒和 1 型和 2 型单纯疱疹病毒具有活性，EC50值为 14 ng/mL。

ML216 (CID-49852229) 是一种选择性、细胞渗透性的BLM 解旋酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。它对BLMfull-length 和BLM636-1298的IC50分别为 2.98 μM 和 0.97 μM。

RK33 (RK 33) 是 DDX3（一种 RNA 解旋酶）的一流小分子抑制剂，可导致 G1 细胞周期停滞，诱导细胞凋亡，并促进 DDX3 过表达细胞的辐射增敏。

DHX9-IN-2 是一种针对ATP依赖型RNA解螺旋酶A(DHX9)的抑制剂，具有抗癌和抗肿瘤活性，可用于研究癌症。

DHX9-IN-1是一种 ATP 依赖型 RNA 解旋酶 DHX9 的抑制剂，在细胞内的 EC50 为 6.94 μM。DHX9-IN-1 具有抗肿瘤活性，可用于 DHX9 相关癌症的研究。

DHX9-IN-10 (49) 是一种 RNA 解旋酶 DHX9 的抑制剂，在细胞实验中的靶向 EC50 值为 9.04 μM，用于癌症研究。

DHX9-IN-11 (469) 是一种RNA 解旋酶DHX9抑制剂，其在细胞实验中的靶向EC50值为0.0838 μM，用于癌症研究。

DHX9-IN-12 (83) 是一种 RNA 解旋酶DHX9的抑制剂，在细胞实验中的靶向EC50值为0.917 μM。用于癌症研究。

DHX9-IN-13 (389) 是DHX9的RNA解旋酶抑制剂，在细胞实验中的靶向EC50值为3.4 μM，用于癌症研究。

DHX9-IN-14 (161) 是一种RNA解旋酶DHX9抑制剂，在细胞实验中的靶向EC50值为3.4 μM，适用于癌症研究。