rna helicase

Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶的强效口服活性抑制剂，是一种抗肿瘤试剂。它与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。它诱导细胞凋亡并抑制 TNBC 癌细胞系的生长，IC50的范围为 10 nM 至 20 nM。

YK 4-279是一种RNA 解旋酶A 与致癌转录因子EWS-FLI1结合抑制剂，能抑制ESFT 细胞增长，诱导凋亡。

Werner syndrome RecQ helicase-IN-1 是一种有效的 Werne r 综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂，可用研究像结肠癌和胃癌等癌症。

ML216 (CID-49852229) 是一种选择性、细胞渗透性的BLM 解旋酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。它对BLMfull-length 和BLM636-1298的IC50分别为 2.98 μM 和 0.97 μM。

NCGC00029283是一种针对Werner综合征解旋酶-核酸酶(WRN)的强效抑制剂，表现出对WRN解旋酶的抑制活性，其IC 50值为2.3 μM。此外，它还对Bloom综合征蛋白解旋酶(BLM)和Fanconi贫血J组蛋白解旋酶(FANCJ)展现出抑制效果，IC 50值分别为12.5 μM和3.4 μM。

CMLD012073 is a potent eukaryotic initiation factor 4A (eIF4A) inhibitor. It inhibits NIH 3T3 cells (IC50: 10 nM). CMLD012073 inhibits eukaryotic translation initiation by modifying the behavior of the RNA helicase (eIF4A).

GBM CSCs-IN-1（Compound (−)-20），一种来源于rocaglate的衍生物，对胶质母细胞瘤干细胞（GBM CSCs）具有高效的抑制作用，其半抑制浓度（EC50）为45 nM，作用机制为靶向RNA解旋酶DDX3。此外，GBM CSCs-IN-1还具备诱导细胞凋亡（apoptosis）的能力。

Brr2-IN-3 (Brr2 Inhibitor C9) 是选择性 Brr2解旋酶变构抑制剂。它呈剂量依赖性地抑制解旋酶(IC50:1.3 μM)。

MIRA-1 (WRN Helicase Inhibitor) 是马来酰亚胺类似物。它可以恢复p53依赖的转录转激活诱导 p53 突变细胞凋亡，具有抗肿瘤作用。

Pritelivir (BAY 57-1293) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物抑制剂，有抗病毒活性。它对 HSV-1 和 HSV-2 具有活性，IC50值为 20 nM。

Amenamevir (ASP2151) 是一种新型解旋酶引发酶抑制剂，对水痘带状疱疹病毒和 1 型和 2 型单纯疱疹病毒具有活性，EC50值为 14 ng mL。

RK33 (RK 33) 是 DDX3（一种 RNA 解旋酶）的一流小分子抑制剂，可导致 G1 细胞周期停滞，诱导细胞凋亡，并促进 DDX3 过表达细胞的辐射增敏。

DHX9-IN-2 是一种针对ATP依赖型RNA解螺旋酶A(DHX9)的抑制剂，具有抗癌和抗肿瘤活性，可用于研究癌症。

DHX9-IN-1，作为ATP依赖性RNA解螺旋酶A (DHX9) 的抑制剂，表现出9.45 nM的IC50值，并具有抗肿瘤活性。

DHX9-IN-10 (49) 是一种 RNA 解旋酶 DHX9 的抑制剂，在细胞实验中的靶向 EC50 值为 9.04 μM，用于癌症研究。

DHX9-IN-11 (469) 是一种RNA 解旋酶DHX9抑制剂，其在细胞实验中的靶向EC50值为0.0838 μM，用于癌症研究。

DHX9-IN-12 (83) 是一种 RNA 解旋酶DHX9的抑制剂，在细胞实验中的靶向EC50值为0.917 μM。用于癌症研究。

DHX9-IN-13 (389) 是DHX9的RNA解旋酶抑制剂，在细胞实验中的靶向EC50值为3.4 μM，用于癌症研究。

DHX9-IN-14 (161) 是一种RNA解旋酶DHX9抑制剂，在细胞实验中的靶向EC50值为3.4 μM，适用于癌症研究。

DHX9-IN-15 (287) functions as an inhibitor of the RNA helicase DHX9, exhibiting cellular target engagement with an EC50 of 0.232 μM. It is primarily utilized in cancer research [1].

DHX9-IN-16 (208) 是一种RNA解旋酶DHX9抑制剂，在细胞实验中的靶向EC50值为0.125 μM，适用于癌症研究。

DHX9-IN-17 (186) 是一种RNA解旋酶DHX9抑制剂，其在细胞实验中的靶向EC50值为0.161 μM。适用于癌症研究。

DHX9-IN-3 (Compound 621) 作为一种针对癌症研究的抑制剂，专门抑制依赖于 ATP 的 RNA 解螺旋酶 A (DHX9)。

DHX9-IN-4 是一种依赖于 ATP RNA 解旋酶 DHX9 抑制剂，可用于研究癌症。