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TP0586532 是有效的non-hydroxamate LpxC 抑制剂 (IC50=0.101 μM)。TP0586532具有低心血管风险的特点，对肺炎克雷伯菌有效，包括耐药菌株。

Levofloxacin N-oxide 是从左氧氟沙星中分离出来的杂质。

BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1)是一种 PD-1/PD-L1蛋白质/蛋白质相互作用的抑制剂，IC50为 6 到 100 nM。

LY 3000328 (Cathepsin S inhibitor) 是 Cathepsin S 的选择性抑制剂，抑制人和小鼠Cat S 的IC50分别为7.7，1.67 nM。LY 3000328 (Cathepsin S inhibitor)可以通过抑制 Cathepsin S 介导的细胞外基质蛋白、弹性蛋白和胶原蛋白的降解来减缓或阻止腹主动脉瘤 （AAA） 扩张和/或降低 AAA 破裂的风险。

Icosabutate (NST-4016) 是一种具有口服活性的二十碳五烯酸的衍生物，可抑制 NASH 的肝脏炎症和纤维化，可改善他汀类药物治疗的残留高甘油三酯血症患者的心血管风险状况，降低甘油三脂，可用于研究肝纤维化和动脉粥样硬化。

PF-04937319 是一种葡萄糖激酶激活剂 (EC50 =154.4  μM)。 PF-04937319 保持降糖功效，同时降低许多其他 GKA 观察到的低血糖风险。 PF-04937319可用于治疗2型糖尿病的研究。

Indolidan (LY 195115) 诱导费舍尔344大鼠的心血管和肾上腺增生性病变。 Indolidan 可增加心血管疾病的风险。

Tea polyphenol 也称为绿茶提取物，是茶中天然存在的酚类化合物，具有抗癌、抗氧化、抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、延缓细胞周期和调节致癌物代谢等生物活性。

Oxeladin citrate 是止咳剂，能够对各种病因引发咳嗽进行有效研究。

Folic acid 是一种口服活性必需营养素，参与DNA/RNA合成及新细胞的产生与维持，具有抗抑郁样作用，能降低新生儿神经管缺陷风险，缺乏时可引起巨幼红细胞性贫血、大红细胞性贫血、神经管闭合缺陷、肿瘤及衰老等疾病，且常用于因叶酸缺乏相关疾病研究及诱导急性肾损伤模型。

Citric acid trilithium salt tetrahydrate (Lithium citrate tribasic tetrahydrate) 是一种用于治疗精神疾病的药物。它也是一种医药和建筑材料, 可用于氨基酸定量分析时的梯度洗脱。

Abacavir (Ziagen) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂。

Nevirapine (NVP) 是一种 HIV-1逆转录酶非核苷抑制剂，Ki 值为 270 μM，可用于研究 HIV/AIDS。

Polidocanol (Polyoxyethylene lauryl ether) 是月桂醇的烷基聚乙二醇醚，是天然矿物油 中天然脂肪醇或烷基醇的衍生物，是一种硬化剂。Polidocanol 可用做局部麻醉，但与 其他麻醉药物合用时有增强麻醉药物对心血管系统作用的风险。

Zinc sulfate heptahydrate 是七水合形式的硫酸锌，是一种膳食补充剂，可用于锌缺乏症和预防高危人群的锌缺乏症。

Pitavastatin calcium (NK-104) 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。

Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性，对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移，这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压，它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——高脂血症和高血压。

Nervonic acid (Selacholeic acid) 是在髓磷脂生物合成中很重要的单不饱和脂肪酸。

DI-N-OCTYL PHTHALATE 用作增塑剂和添加剂。用于毒理学研究以及通过邻苯二甲酸盐从食品接触材料 (FCM) 迁移到食品中而发生的食品污染风险评估研究。

Methylamine HCl(甲胺盐酸盐)是Methylamine的盐形式。Methylamine暴露可通过激活NF-κB信号风险，引起活性氧的产生和细胞因子的产生，从而引起人类呼吸道细胞炎症和高血压。

Lemuteporfin 属于苯并卟啉类强效光敏剂。在无光照条件下，即使浓度较高（>3.0 µM）时，其细胞毒性也极低。经690纳米红光照射后，实验证实Lemuteporfin 能有效抑制小鼠模型中的肿瘤生长。这种光依赖性激活机制显著降低了刺激后对环境日光的皮肤光敏感风险，使Lemuteporfin成为癌症研究领域极具价值的光敏剂。

Pipobroman (Vercyte) 是一种烷基化剂，是哌嗪的溴化衍生物。它通过抑制 DNA 和 RNA 聚合酶或减少嘧啶核苷酸掺入 DNA 发挥其作用。它在真性红细胞增多症和原发性血小板增多症中具有良好的临床活性，可用于癌症研究。

Glycolic acid oxidase inhibitor 1（compound 2 in table 1）是一种乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase) 抑制剂,从而减少肾结石的形成风险。还能够抑制由过敏反应引起的慢反应物质（SRS-A）引起的豚鼠回肠收缩，对过敏性疾病，如哮喘，具有治疗潜力。

Semaglutide TFA 是一种胰高血糖素样肽-1 同系物，诱导糖尿病患者的体重减轻、降低血糖水平并降低心血管风险。Semaglutide TFA 诱导轻度至中度和短暂的胃肠道紊乱，可用于研究 2 型糖尿病和肥胖症。