ri-1

RI-1 (RAD51 inhibitor 1) 是一种选择性 RAD51的抑制剂，IC50值为 5-30 μM，可以破坏人类细胞中的同源重组。它在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合，并通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。

1,2,3-Tri-10(Z)-undecenoyl glycerol 是一种三酰甘油，其在 sn-1、sn-2 和 sn-3 位置均连接有 10-Undecenoic acid。

DDRI-18 是一种调节 DNA 损伤反应的新型小分子抑制剂，具有增敏活性和抗癌活性，抑制非同源末端连接 (NHEJ) DNA 修复过程，增强抗癌 DNA 损伤化合物的细胞毒性作用。

TRi-1 是不可逆的胞质硫氧还蛋白还原酶1 的特异性抑制剂(IC50:12 nM)。它有抗肿瘤作用，且线粒体毒性很小。

ARI-1是一种针对受体酪氨酸激酶样孤儿受体ROR1的抑制剂，对于ROR1异常表达所致的非小细胞肺癌(NSCLC)及EGFR-TKI诱导的耐药性治疗具有显著效果。该化合物能够特异性结合至ROR1的胞外卷曲结构域，并以ROR1依赖性方式抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路，进而有效地阻断NSCLC细胞的增殖和迁移。此外，ARI-1还展现了显著的体内抗肿瘤活性。

1,2,3-Tri-13(E)-docosenoyl glycerol, a triacylglycerol featuring 13(E)-docosenoic acid at the \(sn-1\), \(sn-2\), and \(sn-3\) positions, transiently elevates heart triglyceride levels in weanling rats when administered as 15% of a calcium-deficient diet, with levels returning to baseline after 28 days.

1,2,3-Tri-11(Z)-eicosenoyl glycerol, a triacylglycerol with 11(Z)-eicosenoic acid at the sn-1,sn-2, and sn-3 positions, serves as an internal standard for quantifying triacylglycerols in seed and olive oils.

Tri-11(E)-eicosenoin 是一种用于药物递送的脂质，常用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)。

Tri-11(Z),14(Z),17(Z)-eicosatrienoin 是一种脂质，能够用于制备脂质纳米颗粒 (LNP) 以应用于药物递送系统。

Tri-11(Z)-octadecenoin 是一种用于药物递送的脂质，可以用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)。

Tri-10(Z)-nonadecenoin 是一种用于药物递送的脂质，可用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)。

Tri-11(Z),14(Z)-eicosadienoin 是一种脂质，适用于制备用于药物递送的脂质纳米颗粒 (LNP)。

Tri-10(Z)-pentadecenoin (1,2,3-Tri-10(Z)-pentadecenoyl glycerol) 是一种三酰甘油，其在 sn-1、sn-2 和 sn-3 上均含有10(Z)-戊烯酸。

AHR Inhibitor I-103 是一种芳基烃受体（AHR) 抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究乳腺癌和急性髓系白血病。

(Rac)-Zevaquenabant ((Rac)-MRI-1867, compound 6b) is a potent and selective antagonist of the cannabinoid receptor type 1 (CB1R) and inducible nitric oxide synthase (iNOS), exhibiting a binding affinity (Ki) of 5.7 nM specifically for CB1R. Due to its characteristics, (Rac)-Zevaquenabant holds promise as an investigative tool in liver fibrosis research.

Zevaquenabant ((S)-MRI-1867), a dual cannabinoid CB1 receptor and inducible NOS (iNOS) antagonist, is orally bioavailable and peripherally restricted. It effectively mitigates obesity-induced chronic kidney disease (CKD).

IST-622 is a unique topoisomerase inhibitor, showing significant growth-inhibitory effects against large-cell lung cancer (Lu-116) and gastric adenocarcinoma (St-4).

Kri 1314 is a cyclohexyl-norstatine-containing dipeptide renin inhibitor which has potential for the treatment of hypertension.

Monlunabant 是一种选择性的 CB1 拮抗剂，可阻断 CB1 受体信号减弱食欲和脂肪积累，可用于肥胖和代谢综合征研究。Monlunabant 与 hCB1 和 hCB2 结合，Ki 分别为 0.3 nM 和 613 nM。

F-CRI1为高效STING激动剂，Kd值达40.62 nM。该化合物通过18F标记成为放射性探针，适用于肿瘤微环境中STING可视化的研究。

(R)-Monlunabant ((R)-MRI-1891)为CB1受体调节剂，应用于肥胖及代谢病研究领域。

Prosupride (GRI 1665) 是一种神经松弛剂，具备选择性阻断多巴胺能受体的功能。

(R)-Zevaquenabant ((R)-MRI-1867) 是 Zevaquenabant 的对映异构体。Zevaquenabant ((S)-MRI-1867) 是一种受外周限制且具有良好口服生物利用度的大麻素CB1受体和诱导型NOS(iNOS)双重拮抗剂。Zevaquenabant 有助于改善肥胖引起的慢性肾脏疾病 (CKD)。

RI(dl)-2 TFA 是一种有效的选择性 RAD51 介导的 D 环形成 (RAD51-mediated D-loop formation) 抑制剂，IC50为 11.1 μM，并抑制人细胞中的同源重组 (HR) 活性，IC50为 3.0 μM。