raw264.7

Itaconate-alkyne (ITalk) 是一种生物正交探针，用于对炎症性巨噬细胞中的衣康酸进行定量和位点特异性化学蛋白质组学分析，并能够对其直接靶标进行生化评估和蛋白质组学分析。

Cloxacillin sodium monohydrate (Cloxacillin Sodium) 有抗菌作用，对Staphylococcus aureus25923 的最小抑菌浓度为256 mg L。

2,5-Dihydroxyacetophenone (Quinacetophenone) 是从熟地黄中分离出的一种天然产物，通过阻断 ERK1 2和 NF-κB 信号通路，抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。

3-O-Acetyl-16α-hydroxydehydrotrametenolic acid (3-O-Acetyl-16 alpha-hydroxydehydrotrametenolic acid) 是三萜类化合物。它能够作用于 LPS 刺激的 Raw264.7 细胞，减少NO 产生和 iNOS 表达，具有消炎作用。

Amakusamine 是一种来自 Psammocinia sp. 海绵的的吲哚生物碱，抑制 RANKL 诱导的多核破骨细胞形成的分离， 抑制核因子-κB 配体受体激活剂 （RANKL） 诱导的多核破骨细胞形成。

Uridine (Uridin) 是一种核苷化合物，是组成 RNA 的四种碱基之一，在 DNA 的转录时取代 DNA 中的胸腺嘧啶，与腺嘌呤配对。

2-tert-Butyl-1,4-benzoquinone 是丁基化羟基茴香醚 (BHA) 的亲电子代谢物，它在 RAW264.7 细胞中引起 Nrf2 的活化及其负调节剂 Keap1 的 S-芳基化。

Nicotinamide 是维生素 B3 的吡啶核苷形式，可作为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸或 NAD+ 的前体，可通过膳食摄入来补充，能预防或治疗黑舌病和糙皮病。

Coniferaldehyde (Ferulaldehyde) 是一种血红素加氧酶-1 的有效诱导剂，具有抗炎作用。在 RAW264.7 巨噬细胞中，它通过 PKCα βII Nrf-2 HO-1 依赖性途径来抑制 LPS 诱导的细胞凋亡。

Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮，是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。

Neoseptin-3是一种新型的小鼠mTLR4 MD2小分子激动剂，EC50=18.5 μM，不能激活人TLR4 MD2。

Sanggenon C 是一种从桑属的根皮中分离得到的黄烷酮 Diels-Alder 加合物化合物。Sanggenon C 可抑制NF-κB 活性，抑制 RAW264.7 细胞中诱导型一氧化氮合酶的表达，以及肿瘤坏死因子-α 刺激的细胞粘附和血管细胞粘附分子-1 的表达； Sanggenon C 还具有抗氧化和抗炎作用，也有抑制胰脂肪酶作用。[1,2]

Sanggenon F是从Morus albavar.multicaulis提取的一种黄酮化合物。它能够抑制3T3-L1脂肪细胞的分化，并能够阻止Lipopolysaccharides 和IFN-γ诱导的RAW264.7细胞中一氧化氮(NO)的生成（IC50为19 nM）。因此，Sanggenon F在治疗炎症和代谢性疾病方面展现了广泛的应用前景。

iNOs-IN-5（Compound BN-4）作为一种iNOS抑制剂，其IC50值为0.1707 μM，能有效降低LPS (HT-D1056) 刺激下RAW264.7细胞中的NO表达。此外，iNOs-IN-5还能减少缺氧损伤激发的ROS与乳酸脱氢酶的表达，显示其抗坏死及抗凋亡的效果。在SD大鼠的脑缺血模型中，iNOs-IN-5展现了显著的神经保护和抗脑缺血性能，且能透过血脑屏障。

RS09 2TFA (1449566-36-2 free base) 是一种 TLR4 激动剂。促进 NF-κB 核转位并在体外诱导 RAW264.7 巨噬细胞分泌炎性细胞因子。它在体内充当佐剂并提高 X-15 特异性抗体血清浓度。

Morachalcone A displays significant tyrosinase inhibitory activity (IC50, 0.013 uM); it also exerts strong pancreatic lipase inhibition with IC 50 value of 6.2 uM. Morachalcone A exhibits neuroprotective effects on HT22-immortalized hippocampal cells agai

HMGB1-IN-1（化合物6）在RAW264.7细胞中具有显著的NO抑制活性，其IC50为15.9 ± 0.6 μM。该化合物能够抑制HMGB1 NF-κB NLRP3信号通路，并且在肾损伤模型中展现出优异的抗炎及抗脓毒症效果。

COX-2-IN-32（Compound 2f）为一种抑制iNOS和COX-2的化合物，能够降低NF-κB表达，并抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞中NO产生，显示出抗炎活性（IC50: 11.2 μM）。

Sarglaroids F（化合物6）为从草珊瑚根部提取的抗炎剂，影响K+外排并降低Caspase-1(P20)水平以抑制LPS ATP诱导的IL-1β释放，对RAW264.7细胞无细胞毒性。

RS 09 TFA是一种TLR4激动剂，能在体外RAW264.7巨噬细胞中促进NF-κB核易位并诱导炎性细胞因子的分泌。作为体内佐剂，与X-15-KLH联用时，RS 09 TFA能在小鼠中提高X-15特异性抗体的血清浓度。

E0924G 是一种具有口服活性的PPARδ激活剂，其EC50为2.82 μM。它能够上调骨保护素 (OPG) 的表达，EC50为0.29 μM。E0924G 能够减少RANKL诱导的破骨细胞分化，并抑制RAW264.7巨噬细胞中的F-肌动蛋白环形成。此外，E0924G 还可以调节卵巢切除 (OVX) 和年龄相关性骨质疏松症模型中的骨密度和骨质流失。

RS 09 是一种 LPS 肽模拟物，是 TLR4 激动剂佐剂，可在疫苗环境中增加抗体产量。

Kaurenoic acid (kaurenoate) 是一种二萜，来源于 Sphagneticola trilobata 中，可以抑制细胞因子的产生和激活 NO–cyclic GMP–PKG–ATP- 敏感型钾通道信号通路，并抑制炎症疼痛。

Dehydrodiisoeugenol 是从Myristica fragrans Houtt 中分离得到的天然产物，具有抗炎和抗菌作用。它抑制 LPS 刺激的小鼠巨噬细胞中NF-κB 活化和环氧合酶 (COX)-2 基因的表达。