raw264.7

Itaconate-alkyne (ITalk) 是一种生物正交探针，用于对炎症性巨噬细胞中的衣康酸进行定量和位点特异性化学蛋白质组学分析，并能够对其直接靶标进行生化评估和蛋白质组学分析。

Cloxacillin sodium monohydrate (Cloxacillin Sodium) 有抗菌作用，对Staphylococcus aureus25923 的最小抑菌浓度为256 mg/L。

2,5-Dihydroxyacetophenone (Quinacetophenone) 是从熟地黄中分离出的一种天然产物，通过阻断 ERK1/2和 NF-κB 信号通路，抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。

3-O-Acetyl-16α-hydroxydehydrotrametenolic acid (3-O-Acetyl-16 alpha-hydroxydehydrotrametenolic acid) 是三萜类化合物。它能够作用于 LPS 刺激的 Raw264.7 细胞，减少NO 产生和 iNOS 表达，具有消炎作用。

Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮，是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。

Coniferaldehyde (Ferulaldehyde) 是一种血红素加氧酶-1 的有效诱导剂，具有抗炎作用。在 RAW264.7 巨噬细胞中，它通过 PKCα/βII/Nrf-2/HO-1 依赖性途径来抑制 LPS 诱导的细胞凋亡。

2-tert-Butyl-1,4-benzoquinone 是丁基化羟基茴香醚 (BHA) 的亲电子代谢物，它在 RAW264.7 细胞中引起 Nrf2 的活化及其负调节剂 Keap1 的 S-芳基化。

KGP94 是一种有效的、选择性的和竞争性的溶酶体内肽酶抑制剂。

Hesperin (6-MSITC) 是从橙皮中分离得到的黄酮化合物，是植物中的昼夜节律去烯化酶，抑制 3T3-L1 和 RAW264.7 细胞中脂质积累和活性氧和活性氮的产生。

Neoseptin-3是一种新型的小鼠mTLR4/MD2小分子激动剂，EC50=18.5 μM，不能激活人TLR4/MD2。

TLR4-IN-1 (compound 3k) 在 RAW264.7 细胞中表现出显著的抑制活性，具有 1.02 μM 的 IC50 值。该化合物能有效抑制细胞因子 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的释放，并在大鼠类风湿性关节炎模型中展示了其抗炎作用。

IDO1-IN-25 是一种具有选择性的 IDO1/TDO2 双重抑制剂，分别在 IDO1 和 TDO2 上的 IC50 值为 0.17 μM 和 3.2 μM。在巴豆油诱导的小鼠耳水肿急性炎症模型中，IDO1-IN-25 表现出显著的抗炎活性，并能够有效地抑制脂多糖 (LPS) 刺激的 RAW264.7 细胞生成一氧化氮 (NO)。

Sabialimon P (compound 16) 具抗炎功效，为一种有效的NO释放抑制剂（IC50=18.12 μM）。它可以显著抑制LPS诱导RAW264.7细胞中TNF-α、iNOS、IL-6及NF-κB的产生，并减少COX-2与NF-κB/p65的表达。

PPARδ agonist 11（Compound 11）作为一种具有选择性的PPARδ激动剂，其EC50值为20 nM。此化合物能有效降低LPS刺激下RAW264.7细胞产生的一氧化氮(NO)、TNFα和IL-6等促炎细胞因子，展现其通过NF-κB通路的抗炎活性。在人肝微粒体和血浆中，PPARδ agonist 11展现出优异的稳定性。此外，该化合物能显著改善Carrageenan引起的足部水肿，其药代动力学表现良好，生物利用度高达100％。

iNOs-IN-5（Compound BN-4）作为一种iNOS抑制剂，其IC50值为0.1707 μM，能有效降低LPS (HT-D1056) 刺激下RAW264.7细胞中的NO表达。此外，iNOs-IN-5还能减少缺氧损伤激发的ROS与乳酸脱氢酶的表达，显示其抗坏死及抗凋亡的效果。在SD大鼠的脑缺血模型中，iNOs-IN-5展现了显著的神经保护和抗脑缺血性能，且能透过血脑屏障。

(±)-Perillaldehyde 对应激性抑郁样模型小鼠展现出通过调节嗅觉神经系统来抗抑郁的效果。此外，该化合物还显示出抗炎活性，能在 RAW264.7 细胞内激活JNK并抑制TNF-α的产生，其 IC50 值达到 171.7 μM。

TH023 是针对 TLR4 同型二聚体形成的有效抑制剂，在多个细胞模型中展示其抗炎作用。在 HEK-Blue hTLR4 细胞系中，TH023 抑制胚胎碱性磷酸酶的分泌，其 IC50 值达到 0.354 μM。同时，在 RAW264.7 细胞中，TH023 抑制 NO 的表达，IC50 为 1.61 μM。此外，TH023 能够阻断NF-κB的活化并减少NF-κBp65 的核转位。在以 LPS 诱导的小鼠急性脓毒症模型中，TH023 显著改善了小鼠的肺损伤，体现出其潜在的抗炎效果。

E0924G 是一种具有口服活性的PPARδ激活剂，其EC50为2.82 μM。它能够上调骨保护素 (OPG) 的表达，EC50为0.29 μM。E0924G 能够减少RANKL诱导的破骨细胞分化，并抑制RAW264.7巨噬细胞中的F-肌动蛋白环形成。此外，E0924G 还可以调节卵巢切除 (OVX) 和年龄相关性骨质疏松症模型中的骨密度和骨质流失。

SARS-CoV-2-IN-107（Compound A7）为SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，其IC50为261.3 nM。该化合物能够抑制SARS-CoV-2的复制，EC50为11.7 μM。在LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞模型中，SARS-CoV-2-IN-107显示出抗炎活性，NO抑制率达到68.6%。

CB1R antagonist 2 (Compound 11g) 是一种大麻素受体 1（CB1R）拮抗剂，能够抑制 MAPK/NF-κB 信号通路，展现抗炎活性。它可以在 RAW264.7 细胞中抑制 LPS 诱导的 IL-6、IL-1β 和 TNF-α 的表达，并在小鼠模型中改善 OVA 诱导的过敏性鼻炎症状。

DOCK5-IN-1 (Compound 14) 是一种DOCK5的抑制剂，在RAW264.7细胞中浓度达到100 μM时仍未表现出毒性。

Keap1-Nrf2-IN-27 是一种 Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 的抑制剂，KD2 值为 0.119 μM。Keap1-Nrf2-IN-27 能抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞模型中促炎细胞因子 TNF-α 和 IL-6 的表达。

TLR4/JNK/NF-κB-IN-1 (Racemic-11k) 是一种抑制TLR4、JNK和NF-κB的化合物。它能够抑制LPS刺激的RAW264.7细胞中NO的产生，IC50为23.2 µM。通过降低TLR4的表达和JNK的磷酸化状态，TLR4/JNK/NF-κB-IN-1抑制NF-κB的活化，阻断炎症相关基因的转录，减少iNOS和COX-2表达，从而降低NO、PGE2、TNF-α等炎症介质的生成，实现抗炎作用。TLR4/JNK/NF-κB-IN-1在类风湿性关节炎及其他炎症性疾病的研究中具有潜在应用价值。

c-Kit-IN-9 (Compound D9) 是一种抑制c-Kit的化合物。它通过阻断LPS诱导的NF-κB通路活化，抑制J774A.1、RAW264.7、MPMs细胞和肺组织中的炎症反应。在急性肺损伤和败血症小鼠模型中，c-Kit-IN-9展现出显著的抗炎活性。此化合物可用于研究急性肺损伤及相关炎症性疾病。