peptide t

Peptide T is an octapeptide from the V2 region of HIV-1 gp120. This synthetic octapeptide potentially functions through competitive inhibition of gp120 binding to the CD4 receptor, as well as interaction with vasointestinal peptide (VIP) receptors.

Peptide T acetate(106362-32-7 free base) 是一种来自 HIV-1 gp120 V2 区域的八肽。它是一种合成八肽，其可能的作用机制是 gp120 对 CD4 受体的竞争性抑制以及与血管肠肽受体的结合和抑制细胞因子作用。

HIV Peptide T（Peptide T），这种合成的八肽是HIV感染治疗中的一种抗病毒药物，其主要通过竞争性抑制gp120（HIV表面蛋白）与CD4受体的相互作用，同时与血管肠肽（vasointestinal peptide, VIP）受体同源结合并且阻断细胞因子的产生与作用来发挥功效。

Peptide T (TFA) is an octapeptide derived from the V2 region of HIV-1 gp120. It serves as a ligand for the CD4 receptor, effectively inhibiting the binding of HIV to the CD4 receptor.

Peptide T amide is an octapeptide segment of HIV envelope gp120 and is used in AIDS therapy.

Highly neurotoxic cell-permeable analog of PHF6. Induces aggregation of Tau peptides.

This peptide, a nuclear localization signal DNA tagged to this peptide efficiently translocates into the cell nucleus.

SV40 T-Ag-derived NLS peptide acetate (SV40 T-Ag-derived NLS peptide acetate)(105425-98-7 free base) 是一种核定位信号肽。用这种肽标记的 DNA 可以有效地转移到细胞核中。

EGF-R (661-681) T669 Peptide 是一种 MAPK 底物，可用于测量 MAPK 催化活性。

T9 peptide (SKTFNTHPQSTP) 是一种特定肌肉靶向的肽.它与 C2C12 成肌细胞具有高度结合能力.当T9 peptide 与寡核苷酸结合时,其对心脏和股四头肌的靶向特异性得到增强,但对肾、肝和膈肌的靶向作用不明显.

Antennapedia Peptide TFA (188842-14-0 free base) 是一种 16 个氨基酸的肽，是细胞穿透肽家族的成员，最初来源于果蝇转录因子 Antennapedia 的 60 个氨基酸长的同源域。

RNAIII-inhibiting peptide TFA (RNAIII-inhibiting peptide(TFA))(228544-21-6 free base) 抑制肽（TFA）抑制金黄色葡萄球菌，对蜂窝织炎、角膜炎、化脓性关节炎、骨髓炎和乳腺炎等疾病有效。

EGFRvIII peptide是一种合成肽，对应于特异性肿瘤、具有持续激活性的EGFR变体EGFRvIII的融合接头，该变体缺少野生型EGFR的第6至273个氨基酸。在25 µg/ml的浓度下，它能与MHC I类亚型HLA-A*0201阳性的T2细胞结合。在用于分离的人外周血单个核细胞（PBMCs）衍生的树突状细胞中，EGFRvIII peptide可诱导抗原呈递，进而刺激CD8+细胞毒性T淋巴细胞的激活和IFN-γ产生。与toll样受体5（TLR5）激动剂鞭毛蛋白B共同免疫EGFRvIII peptide（15 µg/动物），在正交GL261胶质母细胞瘤小鼠异种移植模型中，增加了CD8+ T细胞数量，减少了调节性T细胞（Tregs）数量，减少了肿瘤体积，并提高了生存率。

NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 是源于NY-ESO-1蛋白质的一个肽段，能够激活免疫系统，特别在HLA-A2阳性个体中被CD8+ T细胞识别，从而引发免疫反应。其在多种肿瘤中的表达使其成为肿瘤免疫疗法的潜在靶标。

ATWLPPR Peptide TFA is a selective neuropilin-1 inhibitor and inhibits VEGF165 binding to NRP-1. It has the potential in reducing the early retinal damage caused by diabetes.

Transdermal Peptide TD-1 HCl 是一种用于增强透皮药物递送的新型肽，通过局部联合给药促进数种药物和大的亲水性蛋白质的穿透皮肤屏障，如胰岛素和人生长激素b。

OVA-E1 peptide TFA 在突变型和野生型胸腺细胞中都能同样地激活 p38 和 JNK 级联。

Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64687。

Akt SKG Substrate Peptide TFA 是一种合成的 Akt PKB 底物肽，不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。

Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA) 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其IC50值为 40 nM。

HA Peptide (TFA) 为源自人类流感血凝素 (HA) 的九氨基酸多肽， 在细胞生物学与生物化学领域内广泛应用于目标蛋白的分离、纯化、检测及追踪。

TAT peptide (TFA) 是一种可渗透细胞的肽 (GRKKRRQRRRPQ)，来自HIV-1反转录激活因子 (Tat)。

Dynamininhibitory peptide TFA 竞争性地阻止了动力蛋白 (dynamin) 与两性纤维蛋白的结合，从而防止了内吞作用。Dynamininhibitory peptide TFA 阻断多巴胺 D3对 GABAA 受体的作用。

PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA，一种环状肽，以 β-Ala 内酰胺侧链为接头，专一性靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。此化合物能干扰 GluR6 PSD-95 间的相互作用，通过与 GluR6 的 C 末端竞争，抑制其在 PDZ1 域的结合。