pbmc cells

BC-1215 是一种 F-box protein 3 抑制剂。它能够稳定 TRAF1-TRAF6 来抑制 Fbxo3-TRAF 激活途径。它与 ApaG 相互作用，阻碍来自人 PBMC 广谱 TH1 细胞因子的分泌。

2',3'-cGAMP sodium (2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium) 是细胞天然免疫中第二信使，在 DNA 结合条件下由 cGAMP 合成酶 (cGAS) 催化形成。2',3'-cGAMP sodium 可与 STING 结合形成二聚体，诱导 IFN-β 及其他细胞因子的产生和表达。

Fludarabine (Fludarabinum) 是一种氟化嘌呤类似物，一种核酸合成抑制剂和 STAT1 激活抑制剂。Fludarabine 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗白血病和淋巴瘤。

diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) (diABZI STING agonist (Compound 3)) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。。

Rifampicin (Rifamycin AMP) 是一种广谱抗生素。Rifampicin 对结核杆菌有较强抗菌作用，对革兰氏阳性或阴性细菌、病毒等也有疗效。

Azithromycin (CP 62993)是一种大环内酯抗生素,主要靶点是细菌核糖体的50S亚基。Azithromycin常用于细菌感染的研究。

Vicriviroc maleate (SCH-417690 (maleate)) 是一种可口服，可透过血脑屏障的 CCR5选择性拮抗剂，同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性。

PD 404182 是一种人类二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶 1 (DDAH1) 抑制剂，具有抗血管生成和抗病毒活性，可用于研究心血管疾病和病毒感染。

Oleanonic acid (3-Ketooleanolic Acid) 是一种三萜，可以抑制 HIV-1 对细胞的感染。它具有保肝作用，并具有抗肿瘤和抗病毒特性。

AZD-4877 是一种高效的纺锤体驱动蛋白 (Eg5) 抑制剂，对其 IC50 值为 2 nM。 AZD-4877 是 Ispinesib 的另一种构型， 能够抑制细胞有丝分裂，诱导形成单极纺锤体表型，介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD-4877 具有抗肿瘤活性，对循环外周血单核细胞 (PBMC)有抑制作用。

Emtricitabine 是一种核苷逆转录酶抑制剂， 具有抗人类免疫缺陷病毒 （HIV） 和乙型肝炎病毒的活性,在 PBMC 细胞中的 EC50值为0.01 µM，可用于研究 HIV 感染。

AZD2906, a selective glucocorticoid receptor (GR) agonist, demonstrates inhibitory concentrations (IC50s) of 2.2 nM in human GR, 0.3 nM in rat peripheral blood mononuclear cells (PBMC), 41.6 nM in human whole blood, and 7.5 nM in rat whole blood, respectively[1]. Additionally, it induces an increase in micronucleated immature erythrocytes within rat bone marrow.

GNE-0946是一种有效和选择性的RORγ/RORc/NR1F3拮抗剂（逆激动剂），对HEK-293细胞的EC50=4 nM，能够抑制人PBMC细胞的IL-17(IC50=17 nM)，可用于研究自身免疫性疾病。

LRRK2-IN-15 作为LRRK2抑制剂，展现出显著的抑制活性。该化合物在PBMC细胞中的IC50值仅为5 nM，而对BCRP的IC50值则为1.5 μM，表明其选择性抑制效果。LRRK2-IN-15 主要用于帕金森病相关研究。

4''-C18 EGCG 具备高效的抑制作用，针对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶，其 IC50 值分别为 3.74 μM 和 0.81 μM。该化合物通过抑制碳水化合物水解酶来降低氧化应激和炎症，展现出抗糖尿病的活性。此外，4''-C18 EGCG 还能下调促炎细胞因子，对原代人外周血单核细胞 (PBMC)、3T3-L1 和 HEK 293 非癌细胞系的细胞毒性为 50 μM。

VZMC013是一种针对MOR-CCR5异源二聚体的有效化学探针，可以抑制因阿片类化合物加剧的HIV-1进入。VZMC013对MOR和CCR5都具有纳摩尔级的结合亲和力，能抑制CCL5激活的钙离子动员，并显著提高了抗HIV-1BaL活性，较先前报道的双价配体有显著提升。在共表达CCR5和MOR的TZM-bl细胞中，VZMC013抑制病毒感染的效果超过仅表达CCR5的细胞。此外，VZMC013在依赖浓度的方式中阻断了人类免疫缺陷病毒(HIV)-1在外周血单核细胞(PBMC)中的进入，并且在激活植物血凝素的PBMC细胞中对阿片类化合物加速的HIV-1进入的抑制作用比在无阿片类化合物环境中更为有效。

1,2-Naphthoquinone能够抑制细菌和植物的Urease，诱导PBMC细胞凋亡，对hiCE，hCE1，hAChE，hBChE具有抑制活性。

HPK1-IN-43 (compound 9f) 是一种HPK1激酶抑制剂，其IC50值为0.32 nM。此化合物能够抑制PBMC细胞中下游蛋白SLP-76的磷酸化，并促进白细胞介素2 (IL-2)和干扰素-γ (IFN-γ)的分泌。HPK1-IN-43 适用于癌症研究。

TLR7 agonist22 (Compound 11a) 是一种选择性的TLR7激动剂，IC50为25.86 μM。该化合物通过抑制细胞HBsAg分泌，有效激活TLR7，从而在人体PBMC中诱导TLR7调控的细胞因子IL-12、TNF-α和IFN-α的分泌。TLR7 agonist22 有望应用于开发新型免疫调节抗HBV药物的研究领域。

ODN 2216 sodium 是一种专针对人类的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。它可诱导大量 IFN-α 和 IFN-β 的生成，通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞) 产生 IL-12(p40)。ODN 2216 可刺激外周血单核细胞 (PBMC) 间接产生 IFN-γ，这一过程由 IFN-α/β 介导。此外，ODN 2216 sodium 能激活 NK 细胞，增强 IFN-γ 在 TCR 触发的 CD4+T 细胞中的生成。

BX 513 hydrochloride(VUF 2274 HCl) 是一种选择性的CCR1拮抗剂（Ki=0.04 µM），在THP-1单核细胞中能够浓度依赖性地抑制CCL18诱导的酸化增加，还能够抑制RANTES-和CCL18诱导的外周血单核细胞（PBMC）趋化。

JTE-607 HCl 是高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂，可保护小鼠免受内毒素休克。它作用于 LPS 刺激的人 PBMC，抑制TNF-α(IC50:11 nM)、IL-1β(IC50:5.9 nM)、IL-6(IC50:8.8 nM)、IL-8(IC50:7.3 nM)和IL-10(IC50:9.1 nM)。

Kaempferitrin (Lespenephryl) 是天然黄酮苷类化合物，具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用，可激活胰岛素信号传导。

High affinity and selective cell-permeable p300/CBP-associated factor (PCAF) inhibitor (Ki = 47 nM). Exhibits no significant activity against a panel of 48 other bromodomains except GCN5 (Kd = 600 nM). Exhibits >4500-fold selectivity for PCAF over BRD4. Also exhibits metabolic stability in mouse and human liver microsomes and no observable cytotoxicity in peripheral blood mononuclear cells (PBMC). Moustakim et al (2017) Discovery of a PCAF bromodomain chemical probe. Angew.Chem.Int.Ed. 56 827 PMID:27966810