modifier

L-2-Hydroxyglutaric acid disodium ((S)-2-Hydroxyglutaric acid disodium) 是一种表观遗传修饰因子，是肾癌中的表观遗传修饰剂和推定的癌代谢物，可用于肾癌的相关研究。它抑制线粒体肌酸激酶活性，Km 和 Ki 分别为 2.52 mM 和11.13 mM。它可抑制组蛋白去甲基化酶，从而促进组蛋白甲基化。

Lentinan 是一种 β-葡聚糖，从香菇中提取获得。它在日本已被批准用作胃癌的生物反应调节剂。

Cys modifier 1 是一种半胱氨酸选择性蛋白修饰剂。Cys modifier 1 是一种含硝基苯并呋喃嘧啶的荧光羰基丙烯酸衍生物 (λex=465nm，λem539 nm)。

PNPLA3 modifier 1 (compound 10) 是针对 patatin 样磷脂酶结构域的蛋白 3 (pnpla3) 的一种修饰剂，具有 4.9 nM 的 EC50 值。

HPG protein modifiers or p-hydroxyphenyl glyoxal react with arginine residues, producing an absorbance increase at about 340 nm, and are therefore a good choice for amino acid side chain modification.

N-(4-Isopropyloxy phenyl)-N-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)urea; flavoring agent, flavor modifier 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 TNU1282。

3'-Amino-Modifier C7 CPG 1000 一种在生化反应中使用的试剂。

MS049 是一种有效的、选择性的和细胞活性的 PRMT4 和 PRMT6 双重抑制剂，IC50 分别为 34 和 43 nM。它可降低 HEK293 细胞的 Med12me2a 和 H3R2me2a 水平。

Risdiplam (RG7916)是一种中枢和外周分布的并可以通过口服给药的小分子 SMN2 前 mRNA 剪接修饰剂，可增加运动神经元存活 (SMN) 蛋白水平。

Linvencorvir 是一种乙型肝炎病毒（HBV）核心蛋白变构调节剂，用于治疗慢性HBV 感染。

Indazole-Cl 是一种选择性雌激素受体激动剂和选择性雌激素受体调节剂（SERM）。

GAT107 是一种新型有效的 α7 烟碱胆碱能受体变构激动剂和调节剂，具有抗炎活性，可逆转小鼠神经疼痛模型中的伤害感受。

Vesnarinone (Arkin) 是一种喹啉酮衍生物，可抑制磷酸二酯酶III 活性，增加钙通量和减小钾通量。

Imiquimod (R 837) 是一种免疫反应修饰剂，可作为 toll 样受体7 激动剂。它有抗病毒和抗肿瘤作用，可研究外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19。

Sodium bicarbonate 也称为小苏打，在食品、制药、化妆品等领域应用广泛。Sodium bicarbonate 可充当缓冲剂、调味剂、消毒剂、药剂和质子梯度调节剂，也常被用作抗酸剂，可用于研究肠道疾病。

pNNP (Nitrophenylphosphate) 可用作 PP2C 试验的底物。pNNP 对β-碳酸酐酶和α-碳酸酯脱水酶有抑制作用，对幽门螺杆菌幽门螺杆菌也具有抑制作用。pNNP 是一种活性较弱的组织非特异性碱性磷酸酶调节剂。

DL-2-AMINOOCTANOIC ACID 也称为α-氨基辛酸或α-氨基辛酸，可作为改性剂修饰钠蒙脱石(Na-MMT)粘土。

ML-792 是特异性的小泛素样修饰物活化酶（SUMO）抑制剂。ML-792选择性抑制SAE SUMO1和SAE SUMO2，IC50分别为 3 和 11 nM。

COH000 是不可逆的泛素样激活酶1 共价变构抑制剂，体外测得对 SUMO 化修饰的IC50=0.2 μM。

Fenoprofen (LILLY-5385) 是一种非甾体抗炎化合物，也是黑皮质素受体的变构增强剂，增加 ERK1 2 的激活，抑制生物膜的形成，改变生物膜结构，可用于治疗急性疼痛和慢性关节炎。

RG7800 (RO6885247) 是一种 SMN2 拼接修饰剂，有用于治疗脊髓性肌萎缩的研究潜力。

Auristatin E 通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。它是一种细胞毒性微管蛋白修饰剂，具有强效和选择性抗肿瘤活性。它是一种 MMAE 类似物，是抗体-药物偶联物中的细胞毒素。

MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E is an antibody-drug conjugate (ADC) linker compound featuring Auristatin E, a potent cytotoxic tubulin modifier, connected through the MC-Val-Cit-PAB linker, exhibiting significant antitumor activity.

Mal-β-CD is a cellular cholesterol modifier. It can form a soluble inclusion complex with cholesterol.