mmp 14

CTS-1027 is a small molecule inhibitor of MMPs (IC50s: 0.3 nM, 0.5 nM for MMP2, MMP13). It has > 1,000 fold selectivity over MMP1.

BPHA (MMP-2 MMP-9 Inhibitor II) 是一种有效的、具有选择性和口服活性的抑制剂，对MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 具有抑制作用，IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

JG26 是一种强效的 ADAM17 抑制剂，对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12 均有抑制作用，其 IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM 和 9.4 nM，可用于研究机体免疫系统。

(R)-ND-336 is a highly potent and selective MMP-9 inhibitor, displaying a K i value of 19 nM. It also exhibits inhibitory activity against MMP-2 (K i = 127 nM) and MMP-14 (K i =119 nM). With its significant potential, (R)-ND-336 is being investigated in the field of diabetic foot ulcers (DFUs) research [1].

MMP-145 is used as a protease inhibitor.

TMI-1 (WAY-171318) 是一种有效的抑制剂，用于抑制去整合素金属酶17 (ADAM17) 和其他基质金属蛋白酶MMPs。TMI-1 能够有效地抑制LPS 诱导的人原代单核细胞和人全血中TNF-α的分泌。TMI-1 在三阴性 (TN) 和过度表达ERBB2的乳腺肿瘤细胞系中选择性地诱导Caspase 依赖的细胞凋亡。

Aldumastat（GLPG1972）是一种具有高效性、特异性和口服活性的 ADAMTS-5抑制剂。Aldumastat 可用于研究膝骨关节炎。

MMP-7-IN-2 可作为一种具有选择性和有效性的 MMP7 抑制剂，可用于研究炎症反应和与血管相关的疾病。

Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂，限制血管的生长和生成。它是一种广谱的，具有口服活性的MMPs 抑制剂，有效抑制 MMP-9 , MMP-1, MMP-2, MMP-14, MMP-7，用于癌症的研究。

Rebimastat 是基于巯基的第二代基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。利莫司他选择性抑制几种 MMPs (MMP 1、2、8、9和14)，从而诱导细胞外基质降解，抑制血管生成、肿瘤生长、侵袭和转移。

UK-383367 是一种有效、选择性的 BMP-1 抑制剂，IC50=44 nM，对其选择性远高于 MMP 1，2，3，9 和 14。

MMP3 inhibitor 1 is a potent and highly selective inhibitor of MMP-3 (IC50 of 1 nM).

UK-370106 is a potent and highly selective inhibitor of MMP-3 with IC50 of 23 nM and MMP-12 with IC50 of 42 nM, and potently inhibits cleavage of [3H]-fibronectin by MMP-3 (IC50: 320 nM).

MMP13-IN-3 是口服有效的MMP-13选择性抑制剂，IC50为 1 nM，比其他 MMP 的选择性高 1000倍多。MMP13-IN-3在用于骨关节炎方面有研究的价值。

UK 356618 is a potent and selective inhibitor of matrix metalloprotease-3 (IC50: 5.9 nM).

3-Aminobenzene-1,2-diol (compound C8) 作为一种有效的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，显示出对MMP-2, MMP-8, MMP-9及MMP-14具有显著的抑制活性，其IC50值分别为20, 26, 16及16.3 μM。

SD-2590 HCl is an MMP-2,-3, -9, -8, 13, and -14 inhibitor.

ND-336 is a highly selective inhibitor ofMMP-2, MMP-9 and MMP-14. ND-336 accelerates diabetic wound healing by lowering inflammation and by enhancing angiogenesis and re-epithelialization of the wound.

ND-378 is a potent and selective inhibitor of MMP-2 with no inhibition on MMP-9 and MMP-14.

GM 1489 is a broad-spectrum inhibitor of matrix metalloproteinases (MMPs) with Ki values of 0.002, 0.1, 0.5, 0.2, and 20 μM for MMP-1, MMP-8, MMP-2, MMP-9, and MMP-3, respectively. It reduces 5-aza-2'-deoxycytidine-induced increases in MMP-1, MMP-2, MMP-3, MMP-7, MMP-9, and MMP-14 expression as well as cell invasion in AsPC-1, BxPC-3, Hs766T, MiaPaCa2, and PANC-1 cancer cells. Topical administration of GM 1489 (100 μg) inhibits increases in ear thickness and epidermal hyperplasia induced by phorbol 12-myristate 13-acetate and phorbol dibutyrate (PdiBu) in mice.

MMP13-IN-2 is a highly potent, selective, and orally active inhibitor of MMP-13. It demonstrates exceptional potency against MMP-13, with an IC50 value of 0.036 nM, and exhibits selectivities greater than 1,500-fold over MMP-1, 3, 7, 8, 9, 14, and TACE. Moreover, MMP13-IN-2 possesses the capability to effectively inhibit collagen release from cartilage in vitro. Consequently, MMP13-IN-2 holds great potential for advancing research on collagenase-related diseases.

TNO211为具备生物活性的肽，主要研究对象是基质金属蛋白酶（MMP），一类能够降解多种细胞外基质蛋白并调控诸多生物活性分子的肽链内切酶家族。MMP在细胞表面受体裂解、凋亡配体释放及趋化因子 细胞因子失活等过程中起作用，同时与细胞增殖、迁移（粘附 分散）、分化、血管生成、细胞凋亡及宿主防御等生物行为密切相关。TNO211可靶向MMP-2、8、12、13和14，包含MMP特定可裂解的Gly-Leu键，并具有EDANS DABCYL荧光标记，其荧光检测在监测内皮细胞培养基和患者滑液中的MMP活性方面表现出高灵敏度。吸光度 电磁场测量参数为340 490 nm。

RXP03 作为一种有效的MMPs抑制剂，具有对多种MMPs类型的高亲和力。其抑制常数Ki对于 MMP-2、MMP-8、MMP-9、MMP-11、MMP-14 分别为 20 nM、2.5 nM、10 nM、5 nM 和 105 nM。