mitosis

ON1231320 (GBO-006) 是一种高度特异性的 polo 样激酶 2 抑制剂，IC50为 0.31 µM。在有丝分裂 G2/M 期阻断肿瘤细胞周期进程，它可导致细胞凋亡。它是一种芳基磺酰基吡啶并嘧啶酮，具有抗肿瘤活性。

Mertansine 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱。Mertansine 对HCT-15和A431细胞的IC50分别是0.750和0.04nM。

TAK-960 是选择性的 polo 样激酶 1 口服有效抑制剂，IC50为 0.8 nM，对 PLK2 和 PLK3 也有抑制作用，IC50分别为 16.9 和 50.2 nM。它抑制多种肿瘤细胞系的增殖，可治疗多种肿瘤异种移植。

Apcin 是后期促进复合物/环体 (APC/C(Cdc20)) E3 连接酶活性的有效竞争性抑制剂，可通过与 Cdc20 结合并阻止底物识别竞争性地抑制 APC/C 依赖性泛素化。它占据 WD40 结构域侧面的 D-box 结合口袋，并可以延长有丝分裂。它通过阻断有丝分裂退出并通过共同添加 Ts-Arg-OMe 协同放大而起作用。

R1530 是一种多激酶抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。它是具有口服活性的有丝分裂/血管生成高效双重作用抑制剂， 抑制 VGFR2、FGFR1作用的 IC50分别为 10 nM 和 28 nM。

1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium是 LPA1 和 LPA2 的内源性激动剂，可通过诱导 DNA 合成促进有丝分裂，参与正常和病理性情绪反应，如焦虑和抑郁。

Ethofumesate 是一种手性除草剂。Ethofumesate 通过抑制有丝分裂减少光合作用和植物呼吸。

Litronesib is a selective inhibitor of mitosis-specific kinesin Eg5. It also has antitumor activity.

R1498 is an inhibitor of cyclin-dependent kinase 2. It also acts by targeting angiogenesis and mitosis pathways. It is well-tolerated and orally active for hepatocellular carcinoma and gastric cancer treatment.

AK301 是一种强效的管蛋白聚合选择性抑制剂，也是癌细胞对凋亡配体的有效增敏剂（EC50 < 200 nM）。AK301 可阻止有丝分裂的结肠癌细胞在停用化合物并解除阻止后很容易发生 p53 依赖性凋亡。

XL413 是一种口服生物可利用的细胞分裂周期 7 同源物 (CDC7) 激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，IC50值为 3.4 nM。它对 pMCM 的 EC50值为 118 nM，对 CK2 和 PIM1 的 IC50值分别为 215 和 42 nM。

Cemadotin free base(LU103793 free base) 是一种新型的抗限定性肽 ，是一种新型的抗有丝分裂肽 ，是Dolastatin 15的类似物 。Dolastatin 15是一种天然存在的细胞毒肽，可阻断有丝分裂并抑制微管（管蛋白），Ki 为1μM。Cemadotin 用于研究抗癌。

GDC-0425 (RG-7602) 是一种强效、高选择性的检查点激酶 1 (Chk1) 抑制剂。该产物通过抑制 Chk1 的活性，阻断 DNA 损伤诱导的细胞周期停滞，迫使受损细胞进入有丝分裂并最终导致细胞凋亡。研究显示，GDC-0425 的活性受 Ras-MEK 信号通路的调节，且在与吉西他滨 (Gemcitabine) 等 DNA 损伤药物联用时，能够显著增强其诱导肿瘤消退的能力。

AZD-4877 是一种高效的纺锤体驱动蛋白 (Eg5) 抑制剂，对其 IC50 值为 2 nM。 AZD-4877 是 Ispinesib 的另一种构型， 能够抑制细胞有丝分裂，诱导形成单极纺锤体表型，介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD-4877 具有抗肿瘤活性，对循环外周血单核细胞 (PBMC)有抑制作用。

Docetaxel trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂，抑制微管解聚的IC50值为 0.2 μM。它是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。它阻滞G2/M 细胞周期，导致细胞凋亡。

Bz-RS-ISer(3-Ph)-Ome (Methyl (2R,3S)-3-(benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate) 是紫杉醇衍生物，在低细胞毒性下抑制 HSV 复制周期，阻断 Vero 细胞的有丝分裂，影响 M-MSV 诱导的肿瘤大小，并通过抑制 PHA 诱导的 T 淋巴细胞增殖而影响免疫应答。

TTK/PLK1-IN-1 (Formula I) 是一种TTK(threonine tyrosine kinase)/PLK1(polo-like kinase 1)双重抑制剂，IC50 值分别为7 nM和72 nM,通过破坏纺锤体组装检查点（SAC），抑制癌细胞有丝分裂和增殖。

Lenaldekar (LDK) 抑制 T 细胞扩增和自身免疫性脑脊髓炎。 Lenaldekar 导致 PI3 激酶/AKT/mTOR 通路成员的去磷酸化并延迟有丝分裂晚期的敏感细胞。

SU-4942 是酪氨酸激酶信号传导调节剂。它对 VEGF 和内皮细胞生长因子 (ECGF) 诱导的内皮细胞有丝分裂 (US5792783A)具有抑制作用。

AZ82 是一种具有选择性和高效性的驱动蛋白样蛋白 KIFC1 抑制剂，抑制 PCa 细胞胞质和细胞核中 KIFC1 的表达，诱导前列腺癌细胞多极有丝分裂和细胞凋亡。

MMAE-d8是MMAE(Monomethyl auristatin)的氘代标记化合物，可用于同位素示踪。MMAE是一种tubulin微管抑制剂，抑制癌细胞有丝分裂,常用于抗体药物偶联物（ADC）开发。

Vincristine sulfate 属于生物碱类天然产物，可与微管蛋白结合并抑制微管的形成，从而抑制肿瘤细胞的有丝分裂。Vincristine sulfate 可用作微管去稳定剂，用于研究治疗血液系统肿瘤，如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。

TAO Kinase inhibitor 1 是一种ATP 竞争性的thousand-and-one amino acid kinases (TAOK)选择性抑制剂，对于 TAOK1 和 TAOK2 的IC50s 分别为 11 nM 和 15 nM。它能够延迟有丝分裂以及诱导有丝分裂细胞死亡。

MMAE-SMCC由抗肿瘤的微管蛋白抑制剂MMAE和不可裂解的ADC连接子SMCC组成，可用于制备抗体-药物偶联物(ADC)。