mglur 1

IEM 1754 2HBr (IEM 1754 dihydrobromide) 是一种选择性 AMPA 红藻氨酸受体阻滞剂，作用于 GluR1 和 GluR3，IC50 为 6 μM。

S-Sulfo-L-cysteine sodium salt 在高浓度下对 mGluR1α 和 mGluR5a 显示出较弱的亲和力且具有潜在的抗氧化活性。

L-Glutamic acid monosodium salt (MSG) 作为兴奋性氨基酸神经递质，是谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂，对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。

(S)-3-Hydroxyphenylglycine 是 I 组代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 的激动剂。

FPTQ，一种mGluR 1的高效拮抗剂，在人类和小鼠mGluR1上展示出6 nM和1.4 nM的IC50值[1]。除了其强大的抑制特性外，FPTQ在体外和体内实验中均表现出显著的抗氧化和抗炎效应[2]。

LY341495 是高效的代谢型谷氨酸受体拮抗剂，对多种谷氨酸受体的亚型表现除很高的活性，可用于研究神经系统疾病。

VU0483605 是一种有效的特异性 mGluR1 正变构调节剂，对人和大鼠的 EC50 分别为 390 和 356 nM。

(RS)-MCPG ((±)-MCPG) 是一种竞争性和选择性 I II 组代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂，可阻断 TBS 诱导的幼年和新生大鼠海马神经元的转变。

FTIDC 是非竞争性和选择性的口服变构代谢型谷氨酸受体 1 拮抗剂，对人 mGluR1a 的IC50为 5.8 nM。

3-MATIDA 是一种有效的 mGluR-1 拮抗剂（IC50：6.3 μM，大鼠 mGluR-1a）。显示出 ≥ 40 倍于其他受体的选择性：mGluR-5、mGluR-2、mGluR-4 (mGluR-4a) (IC50 > 300 μM)、NMDA 和 GluR (AMPA) (IC50 = 250 μM)。 3-MATIDA 在体外培养的鼠皮质细胞和大鼠海马切片培养物中充当神经保护剂。

CPPHA 是一种谷氨酸受体 mGluR5 和 mGluR1的 正向变构调制剂，常用于开发用于中枢神经系统疾病。

VU 0469650 是一种强效、选择性的 mGluR1 负异位调节剂（IC50 = 99 nM）。

DHPG ((RS)-3,5-DHPG) 是一种氨基酸，是选择性代谢型谷氨酸受体 mGluR 的激动剂，也是与磷脂酶 D 耦合的 mGluR 的有效拮抗剂。

mGluR5 modulator 1 is a compound that acts as a positive allosteric modulator of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5). Its primary application lies in the field of schizophrenia and cognitive impairment research.

mGluR2 antagonist 1 is a potent and selective class of negative allosteric modulator targeting the metabotropic glutamate receptor 2 (mGluR2) with high oral bioavailability. It displays a remarkable affinity for mGluR2, with an IC50 value of 9 nM. Furthermore, it exhibits excellent permeability across the blood-brain barrier, making it a promising candidate for central nervous system-related studies or therapies.

CPCCOEt 是mGluR1b 的一种低亲和力、选择性、非竞争性和可逆性拮抗剂

PHCCC ((-) PHCCC) 是 I 组代谢型谷氨酸受体拮抗剂和 mGluR4 的正变构调节剂。 它对 mGluR2 和 mGluR8 也有很强的拮抗作用，具有抗帕金森病作用。

mGluR2 modulator 1 (compound 95) 是一种有效的、具有血脑屏障通透性的 mGluR2 (代谢型谷氨酸受体-2)正向变构调节剂 (EC50: 0.03 μM)。mGluR2 modulator 1 能够用于研究精神病。

FITM 是mGlu1受体的一种负变构调节剂，Ki 值为2.5 nM。

mGluR5 antagonist-1，一种高亲和力的mGluR5拮抗剂，其IC50为11.5 nM，表现出抗抑郁活性。

mGluR3 modulator-1 (1-ethyl-3-(morpholin-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile) 是 mGluR3 的正变构调节剂，可用于治疗帕金森病的研究。

CFMTI 是选择性代谢型谷氨酸受体 1 变构拮抗剂，IC50为2.6 nM。它对 mGluR1 的选择性比 mGluR5 高 2000 倍。

L-Cysteinesulfinic acid 是一种内源性的神经递质，对多种代谢型谷氨酸受体（mGluRs）具有激动作用，包括mGluR1，mGluR2，mGluR4，mGluR5，mGluR6 和 mGluR8，pEC50 = 2.7~4.0。L-Cysteinesulfinic acid是pld偶联代谢兴奋性氨基酸（EAA）受体的激动剂。

VU6024578 (BI02982816) 是一种口服有效的代谢型谷氨酸受体 (mGluR1) 选择性正变构调节剂 (PAM)，可激活人类和大鼠的mGluR1，EC50分别为54 nM和46 nM。在大鼠的amphetamine诱发多动症模型和MK-801诱发的新物体识别 (NOR) 模型中，VU6024578 展示出抗精神病的活性，并具有血脑屏障通透性。