mda-468

CADD522 (MFCD00167693) 是 runt 相关转录因子-2 (RUNX2)-DNA 结合的抑制剂(IC50:10 nM)，具有抗肿瘤作用。

ES 936是一种强效和选择性的NQO1(NADPH醌氧化还原酶1)抑制剂，100 nM浓度下在30分钟内抑制95%以上的NQO1活性，抑制持续时间具有细胞系依赖性，造成少量的DNA链断裂。

Rapamycin (AY 22989) 属于大环内酯类天然产物，是一种 mTOR 抑制剂，具有特异性（HEK293 细胞：IC50=0.1 nM）。Rapamycin 具有免疫抑制活性，并能诱导自噬。

AZD-8055 是一款口服生物可利用、高选择性、ATP 竞争性的 mTOR 激酶抑制剂，可直接结合 mTOR 激酶域的 ATP 结合口袋，同时强效抑制 mTORC1 和 mTORC2 两个复合物（IC₅₀分别为 0.8 nM 和 0.1 nM）。AZD-8055 可用于肿瘤、代谢性疾病、纤维化疾病研究。

GW9662 (TIMTEC-BB SBB006523) 是一种 PPARγ 拮抗剂 (IC50=3.3 nM)，具有选择性。GW9662通过抑制 PPARγ 的活性，可用于研究代谢疾病的发病机制，如肥胖、糖尿病等。GW9662可以用于研究炎症性疾病的发病机制，如动脉粥样硬化、类风湿性关节炎等。GW9662具有抗肿瘤作用。

S63845 是一种选择性骨髓细胞白血病 1（MCL1) 抑制剂，结合人 MCL1的 Kd 值为 0.19 nM。

Talazoparib (LT-673) 是一种 PARP 抑制剂，可以抑制 PARP 1和 PARP 2 (Ki=1.2/0.87 nM)，具有口服活性。Talazoparib 具有抗肿瘤活性，可以通过阻断 PARP 酶活性以及将 PARP 捕获在 DNA 损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。

STAT3-IN-B9 (B9) 是异常 STAT3 激活的抑制剂，可抑制 MDA-MB-468、MDA-MB-231 和 DU145 等肿瘤细胞的增殖。

Eicosapentaenoic Acid 是一种 ω-3 脂肪酸,是脂肪酸合酶 (FASN) 的抑制剂。Eicosapentaenoic Acid 促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

Antiproliferative agent-22 是一种抗癌化合物，在 MCF-7、MDA-MB-231 和 MDA-MB-468 细胞上显示出抗增殖活性。Antiproliferative agent-22 可用于研究癌症。

GW 610 是一种抗肿瘤剂，能够选择性作用于肺癌、结肠癌和乳腺癌细胞系，具有抗癌活性。

Dxd (OQM5SD32BQ) 是一种有效的DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂（IC50= 0.31 μM）。Dxd用作HER2靶向ADC 的偶联药物。

Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog 是由 Pseudolaric acid B 半合成得到，能够有效抑制 HMEC-1、HL-60、A-549、MB-MDA-468、BEL-7402、HCT116、Hela 细胞，且 IC50值范围为 0.136-1.162 μM。

PROTAC PIN1 degrader-1 是针对 PIN1 的 PROTAC 分子，可在 MDA-MB-468 三阴性乳腺癌细胞中实现 PIN1 蛋白的降解，其 DC50 值为 0.018 μM。该化合物主要应用于肿瘤学领域的研究。

GPX4-IN-15（Compound C1）作为GPX4抑制剂，1 μM浓度下抑制GPX4活性达19.8%。此外，GPX4-IN-15对癌细胞株MDA-MB-468、BT-549及MDA-MB-231表现出明显的抑制作用，其IC50值分别为0.86 μM、0.96 μM和0.48 μM。

ERK1/2 inhibitor 13 (Compound 21y) 是一种口服有效的 ERK 抑制剂，能够抑制 ERK1 和 ERK2，IC50 分别为 91.71 nM 和 97.87 nM。它可有效抑制 MCF-7、4T1、MDA-MB-468 和 HCC1970 的增殖，对应的 IC50 值分别为 0.67 μM、2.76 μM、2.15 μM 和 1.68 μM。该化合物可抑制癌细胞迁移，并诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。在 4T1 异种移植小鼠模型中，ERK1/2 inhibitor 13 显示出显著的抗肿瘤和抗转移活性。

Antitumor agent-195 (compound 16c) 是一种双重靶向剂，能够同时靶向STAT3和NQO1。此化合物在1 μM浓度下显著抑制STAT3在Tyr705位点的磷酸化，诱导MDAMB-231和MDA-MB-468乳腺癌细胞的凋亡 (Apoptosis)。作为NQO1的底物，Antitumor agent-195 强烈增加ROS生成，并以剂量依赖性引起显著的DNA损伤。在MDA-MB-231异种移植模型中，Antitumor agent-195表现出优异的抗肿瘤特性。

MS9024 是一种 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 的降解剂，它通过泛素-蛋白酶体途径在 HCT116 细胞中降解 DNMT1，其 DC50 为 35 nM（在 MDA-MB-468 和 H1299 中的 DC50 分别为 254 nM 和 101 nM）。此外，MS9024 对 DNMT1 的抑制作用，IC50 为 0.43 μM。

(S)-PI3K-IN-2 是 PI3K-IN-2 的对映体，并作为一种 ΡΙ3Κβ/δ 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.198 和 0.282 μM。(S)-PI3K-IN-2 能抑制 MDA-MB-468 细胞中磷酸化AKT(ser473)，IC50 为 27 nM。

JNN-5 是一种高效的JAK2选择性抑制剂，IC50为 0.41 nM。在TNBC细胞系（MDA-MB-468、MDA-MB-213、HCC70、MDA-MB-157）中，JNN-5 显示出显著的抗增殖活性。

CDK7-IN-28 (CDK7-1276) 是一种高效的CDK7抑制剂 (IC50<5 nM)，通过阻滞细胞周期和抑制 DNA 复制，实现对 MDA-MB-468 细胞系的抗增殖效果。

Thailanstatin A cyclohexane diamine formic 是 Spliceostatin 的类似物，能够抑制细胞 N87 (IC50为 0.33 μM)、BT474 (IC50=0.34 μM)、MDA-MB-361-DYT2 (IC50=0.88 μM) 和 MDA-MB-468 (IC50=0.27 μM) 的增殖，并且可作为 ADC 分子的药物-连接子偶合物。

PROTACFAKdegrader 2 (Compound F2) 是一种针对粘着斑激酶 (FAK) 的PROTAC降解剂，对总FAK和磷酸化p-FAK的DC50分别为27.72 nM和60.1 nM。PROTACFAKdegrader 2 在癌细胞系4T1、MDA-MB-231、MDA-MB-468和MDA-MB-435中抑制细胞活力，IC50为0.73至5.84 μM，并通过抑制AKT和ERK信号通路逆转多药耐药性 (MDR)。此外，PROTACFAKdegrader 2 在HCT/8异种移植小鼠模型中显示出抗肿瘤效果。

Zelavespib formic (PU-H71 formic) 是一种高效的Hsp90抑制剂，在MDA-MB-468细胞中对Hsp90的IC50为51 nM。