luciferase

Luciferase 是一种在生物发光细菌中发现的依赖黄素的单加氧酶。 Luciferase 是识别和表征功能变体的宝贵工具，可用于研究基因表达、细胞内信号传导、转录因子、受体活性和蛋白质折叠。

Luciferase-IN-1 是一种荧光素酶抑制剂,可用于研究细菌感染和真菌感染。

N-(beta-Ketocaproyl)-L-hoMoserine lactone (N-(Ketocaproyl)-L-homoserine lactone) 是群体调节感应的成分之一。

VPC-18005 是一种荧光素酶抑制剂。 VPC-18005 抑制 ERG 诱导的转录并直接与 ERG-ETS 结构域相互作用，从而破坏 ERG 与 DNA 的结合。

Firefly luciferase-IN-1 是一种 2-亚苄基四氢萘酮衍生物，可在试剂盒中用作萤火虫荧光素酶抑制剂。

Firefly luciferase-IN-4 (CID: 3987260) 是一种 ATP 依赖性荧光素酶 (Firefly luciferase) 抑制剂，针对 GRLuc、RLuc8 和 RLuc 展现出 nM 级别的抑制活性 (pIC50=6.5)。

Firefly luciferase-IN-2 (compound 5j) 作为一种 ATP 依赖的荧光素酶 (Firefly luciferase) 抑制剂，主要针对萤火虫和磕头虫发光酶而设计。其对 P. pyralis 荧光素酶的 IC50 为 0.15 μM，显示出较强的抑制效果；然而，对 R. reniformis 荧光素酶的抑制活性则相对较弱。

Firefly luciferase-IN-3 (CID: 17087944) 作为 ATP 依赖性荧光素酶 (Firefly luciferase) 的抑制剂，展示了对 NanoLuc 的 nM 级抑制效果 (pIC50=7.5)。

Luciferase-IN-3 (compound 5h) 是一种针对 ATP 依赖性荧光素酶(Firefly luciferase)的抑制剂，后者是萤火虫和磕头虫中主要的发光酶。该化合物对 P. pyralis 荧光素酶具有显著的抑制作用，IC50 为 3.2 μM，但对 R. reniformis 荧光素酶的抑制效力则不明显。

Luciferase-IN-4 (Compound 6b)，作为荧光素酶的抑制剂，对P. pyralis荧光素酶的抑制效果表现更强，其 IC50 值为 2.0 μM。在对标准荧光素酶的测试中，IC50 为 4.1 μM。该化合物通过特定的作用机制对荧光素酶活性产生抑制效果。

Luciferase activator-1 (Compound D2) 作为荧光素酶的激活剂，在浓度为 50 nM 时能使荧光素酶活性提升至1.04倍。

Firefly luciferase-IN-5 (CID:16031203) 作为一种 ATP 依赖性荧光素酶 (Firefly luciferase) 抑制剂，对 GRLuc、RLuc8、RLuc 展示出 nM 级别的抑制效力，具体活性值为 pIC50 分别为 8.5、7.5 和 5.5。

Firefly luciferase circRNA-LNP 是一种含有 Firefly luciferase circRNA 的脂质纳米粒（LNP），适用于 RNA 传递、翻译效率及细胞活力等检测。Luciferase 常作为研究基因调控和功能的生物发光报告基因。Firefly Luciferase circRNA 进入细胞后，可表达萤火虫荧光素酶蛋白，广泛应用于启动子活性检测及双荧光分子互补实验。常见的荧光素酶类型包括萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶。

Firefly luciferase mRNA-LNP 是一种含有 Firefly luciferase mRNA 的脂质纳米粒子 (LNP)，用于 RNA 传递、翻译效率和细胞活力检测。Luciferase 常用作基因调控和功能研究的生物发光报告基因。Firefly luciferase mRNA 进入细胞后可表达萤火虫荧光素酶蛋白，适合用于启动子活性检测或双荧光分子互补实验。常见的荧光素酶包括萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶。

1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid (Nudifloric Acid) 是来源于冬虫夏草，能够靶向阻断 AP-1 介导的荧光素酶活性，具有抗炎活性。其中冬虫夏草具有抗氧化，抗癌，抗炎，抗糖尿病，抗肥胖，抗血管生成和抗伤害感受活动。

iCRT 14 是 β-连环蛋白应答转录抑制剂，能够抑制 Wnt 信号通路(IC50:40.3 nM)。

WAY262611是一种 Wnt/β- 联蛋白激动剂，也是一种Dkk1的抑制剂。它能够增加骨形成速率，在 TCF- 荧光素酶测定实验中的EC50=0.63 μM。

CH-223191 是一种特异性有效的芳烃受体 (AhR) 拮抗剂，抑制 TCDD 诱导的荧光素酶活性的 IC50值为 0.03 μM。CH-223191可用于肿瘤免疫治疗、细胞毒性研究、干细胞研究、炎症研究、神经保护。

3-Methylvaleric Acid 是一种食用级香料，存在于烟草中。3-Methylvaleric Acid 可增强 CHO-K1细胞和HEK293细胞中的细胞内cAMP 积累和CRE-荧光素酶活性。

2-Naphthoxyacetic acid（2-萘氧乙酸）是一种内源性代谢物，是firefly luciferase的抑制剂（Potency=40 μm）。

Decyl aldehyde 是细菌荧光素酶底物，是十碳醛。

IDF-11774 是新型低氧诱导因子 α (HIFα)-1的抑制剂，其 IC50=3.65 μM。。

Hsp70-derived octapeptide acetate (Hsp70-derived octapeptide acetate)(736171-62-3 free base) 是一组含有四肽重复 (TPR) 的蛋白质，已显示与 70 kDa 热休克同源蛋白 (hsc70) 的 C 末端结构域相互作用。在本研究中，含 TPR 的蛋白质，包括 hsc70 相互作用蛋白 (CHIP)、TPR1 和人富含谷氨酰胺的 TPR 含蛋白 (hSGT) 的 C 端，对 DnaJ 和 hsc70 对荧光素酶重折叠的影响进行了调查。

Silvestrol aglycone is an analogue of Silvestrol, inhibits protein translation initiation in cancer cells(EC50s of 10 and 200 nM for myc-LUC and tub-LUC luciferase reporter protein translation, respectively), with nti-cancer activity.