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RS-601
T12771
207987-59-5
In house
RS-601 是一种有效的 leukotriene D4/thromboxane A2 双重抑制剂,对抗原诱导的气道高反应性 (AHR)有抑制作用且在豚鼠哮喘模型中显示出平喘作用。
Leukotriene Receptor
Prostaglandin Receptor
Thrombin
¥ 4900
现货
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AS-35
T14326
108427-72-1
In house
AS-35 是一种可口服且具有选择性和高效性的 leukotrienes 拮抗剂,抑制 LTC4,LTD4 和 LTE4 诱导的回肠收缩。AS-35 具有抗过敏作用,抑制白三烯合成。
Leukotriene Receptor
¥ 1980
现货
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Tipelukast
泰鲁司特, MN 001, KCA 757
T15647
125961-82-2
In house
Tipelukast (KCA 757) 是一种新型可口服的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂,是具有抗炎活性,可减少纤维化,下调 TIMP-1、1 型胶原蛋白。Tipelukast 可用于研究哮喘疾病。
Leukotriene Receptor
¥ 1930
现货
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ONO4057
ONO-LB457
T16395
134578-96-4
In house
ONO4057 是一种具有有效性和口服活性的 Leukotriene B4 受体拮抗剂,其 IC50 值为 0.7±0.3 μM。 ONO4057 对大鼠同种异体移植的免疫抑制作用。
Leukotriene Receptor
¥ 4900
现货
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RG-12525
NID 525
T16739
120128-20-3
In house
RG-12525(NID 525) 是一种可口服且具有选择性和竞争性的白三烯 D (LTD)拮抗剂,对 LTC4,LTD4 和 LTE4 诱导的豚鼠薄壁带收缩有抑制作用,IC50 值分别为 2.6 nM,2.5 nM 和 7 nM。RG-12525 对 CYP3A4 有抑制作用, Ki 值为 0.5 µM。RG-12525 是一种新型高效的 PPAR-γ 激动剂(IC50 值约为 60 nM),具有物种特异性,可用于研究哮喘。
Cytochromes P450
Leukotriene Receptor
PPAR
¥ 1230
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REV 5901A
REV 5901A(101910-24-1 Free base), REV 5901 HCl
T21821L
92532-23-5
In house
REV 5901A (REV 5901 HCl) 是一种具有口服活性的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂,也是一种 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂,具有抗菌活性,可减弱小鼠体内结肠癌的生长。REV 5901A 可用于研究哮喘和心肌梗死。
Antibiotic
Leukotriene Receptor
Lipoxygenase
¥ 780
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L 651896
L-651896, L651896
T24306
99134-29-9
In house
L 651896 是一种新型白三烯生物合成和 5-脂氧合酶抑制剂,可用于研究呼吸系统疾病和心血管疾病。
COX
Leukotriene Receptor
Lipoxygenase
¥ 1390
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Masilukast
ZD-3523, SA-09012, MCC-847, ICI-D-3523, ICI D-3523, D-3523
T27979
136564-68-6
In house
Masilukast(MCC-847) 是一种口服的白三烯D4 (LTD4) 受体拮抗剂,可用于研究与炎症相关的疾病。
Leukotriene Receptor
¥ 2130
现货
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RG 7152
RG-7152, RG7152
T28529
107813-63-8
In house
RG 7152 是白三烯 D4 拮抗剂,具有抗哮喘作用,可作用于研究哮喘。
Leukotriene Receptor
Others
¥ 1980
现货
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CGP 35949
CGP-35949, Cgp35949
T30828
111130-13-3
In house
CGP 35949是一种具有磷脂酶抑制活性的LTD4拮抗剂。
Leukotriene Receptor
Phospholipase
¥ 463
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Pobilukast
泊比司特, SKF 104353 Z2, SKF 104353
T68130
107023-41-6
In house
Pobilukast (SKF 104353) 是一种选择性半胱氨酰白三烯受体拮抗剂,可阻断磷脂酰肌醇代谢和白三烯D诱导的血栓素合成,可用于研究过度心肌再灌注损伤 (MI/R) 大鼠限制心肌损伤。
Leukotriene Receptor
¥ 1390
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Parogrelil Free Base
帕格雷利, NM-702 Free Base
T70793
139145-27-0
In house
Parogrelil Free Base (NM-702 Free Base) 是一种选择性磷酸二酯酶3抑制剂,具有支气管扩张和抗炎作用,抑制白三烯(LT)D(4)和组胺诱导的离体豚鼠气管条的收缩,可用于研究支气管哮喘。
Leukotriene Receptor
PDE
¥ 1180
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Pranlukast
普仑司特, 普鲁司特, ONO-1078
T0694
103177-37-3
Pranlukast (ONO-1078) 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂,可拮抗或减少支气管痉挛,用于哮喘研究。
Endogenous Metabolite
IL Receptor
Leukotriene Receptor
LTR
NF-κB
TNF
¥ 215
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客户已引用
Montelukast sodium
孟鲁司特钠, MK0476
T1677L
151767-02-1
Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
Leukotriene Receptor
LTR
¥ 291
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客户已引用
AZD9898
T14387
2042347-69-1
AZD9898 是一种白三烯-C4 合成酶抑制剂,IC50 为 0.28 nM。 AZD9898 可用于哮喘研究。 AZD9898 减轻 GABA 结合和肝毒性信号。
GST
Leukotriene Receptor
¥ 1990
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Nedocromil
尼多克罗, FPL 59002
T16280
69049-73-6
Nedocromil (FPL 59002) 对多种介质的作用或形成有抑制作用,包括组胺,前列腺素 D2和白三烯 C4。
Histamine Receptor
Leukotriene Receptor
Prostaglandin Receptor
¥ 283
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Montelukast
孟鲁司特, Singular
T1677
158966-92-8
Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
Leukotriene Receptor
Lipoxygenase
LTR
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Etalocib
VML295, LY293111
T22358
161172-51-6
Etalocib (LY293111) 是一种具有口服活性的白三烯(LTB4)受体的拮抗剂,抑制 [3H]LTB4结合的 Ki 值为 25 nM。它还可诱导凋亡。它抑制 LTB4诱导的钙动员,lC50值为 20 nM。
Apoptosis
Leukotriene Receptor
LTR
¥ 738
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LY255283
LY 255283
T22946
117690-79-6
LY255283 是白三烯 B4 (LTB4) 受体的特异性拮抗剂,抑制人外周血多形核白细胞和由钙离子载体 A23187 激活的单核细胞中 LTB(4) 的产生。
Leukotriene Receptor
¥ 455
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SR 2640 hydrochloride
T23390
146662-42-2
SR 2640 hydrochloride 是白三烯 D4 和 E4 的竞争性拮抗剂,可用于研究人类哮喘中的白三烯。
Leukotriene Receptor
¥ 248
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L 674573
L-674573, L674573, L-674,573, L674,573, L 674,573
T24327
127481-29-2
L 674573是白三烯生物合成的抑制剂。
Leukotriene Receptor
Lipoxygenase
¥ 287
现货
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Ablukast
阿鲁司特, Ro 23-3544
T26519
96566-25-5
Ablukast (Ro 23-3544) 是白三烯受体的选择性拮抗剂,也是LTD4受体拮抗剂。可改善 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。
Leukotriene Receptor
¥ 202
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ABT-080
VML-530, VML530, VML 530, ABT080
T26524
189498-57-5
ABT-080 (VML 530)是白三烯合成的抑制剂,有用于治疗哮喘的潜力。
Leukotriene Receptor
¥ 287
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MK-571 sodium
Verlukast sodium, MK-571 sodium salt, MK571 sodium, L-660711 sodium salt, L-660711 (sodium salt)
T3148
115103-85-0
MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) 是一种可口服的选择性白三烯 D4受体拮抗剂,在豚鼠和人肺膜的 Ki 分别为0.22 和 2.1 nM。
Leukotriene Receptor
LPL Receptor
LTR
P-gp
¥ 275
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