laminin

Laminin 925-933 is a peptide originating from residues 925-933 of the laminin B1 chain, known for its binding affinity to the laminin receptor.

Laminin (925-933) (TFA) is a peptide derived from residues 925-933 of the Laminin B1 chain that binds to the laminin receptor.

Laminin (925-933) acetate 源自与层粘连蛋白受体结合的层粘连蛋白 B1 链。

Laminin B1 (1363-1383) is the Residue 1363-1383 of the laminin B1 chain.

Laminin (925-933) (TFA)是层粘连蛋白B1链残基925-933的肽段，源于层粘连蛋白受体结合区。

Laminin Penta Peptide, amide 是多肽分子，其序列是 YIGSR-NH2。

YIGSR是一种多肽，能够抑制白血病细胞的肿瘤生长和转移。

Laminin B1 octapeptide P-8 is a synthetic laminin B1 chain octapeptide with laminin receptor binding ability.

Mouse Laminin 是一种来源于小鼠的层粘连蛋白，可作为组织培养基质的薄膜包被或用作培养基中的可溶性添加剂。

Laminin β2 (Engelbreth-Holm-Swarm murine sarcoma basement membrane) 是动物组织中的重要结构成分，是支撑组织的基底结构的一部分。它与 IV 型胶原蛋白、内切蛋白和基底膜蛋白聚糖有相互作用，通过整合素受体、肌营养不良蛋白复合物和路德血型糖蛋白连接细胞膜，并含有促进胶原蛋白结合、细胞黏附、肝素作用及神经突生长的功能域。

PA22-2 (free acid) (Cys-Laminin A chain 2091-2108) 为促进神经突生长和神经元样过程形成的多肽。该化合物适用于人腺样囊性癌细胞培养和肽功能化磷脂双层制备^[3]。

PA22-2（IKVAV序列；层粘连蛋白A链片段）为一生物活性肽，源于小鼠层粘连蛋白a1氨基酸2110至2127残基。构成的细胞外基质能够促进神经突生长。

Thialaminine is a type of strongly basic chemical modification of cysteine.

safironil 是一种新型抗纤维化化合物，是胶原蛋白合成的竞争性抑制剂。safironil 在体外实验中对由胶原蛋白I mRNA 或平滑肌α-actin 水平监测的成纤维细胞的激活，以及由I 型和III 型胶原蛋白和层粘连蛋白生产判断的纤维生成有抑制作用。safironil 在不改变总羟脯氨酸的情况下对肝脏肉芽肿的大小没有影响，但通过增加III 型和减少I 型胶原的沉积改变了纤维化的模式。

Hexapeptide-10 Acetate (Hexapeptide-10 Acetate) 是一种合成肽。它增加层粘连蛋白 V 和 α6-整合素的合成以促进细胞结合，具有非凡的可见皮肤重组和紧致能力。

Palmitoyl Tripeptide-38 Acetate (Palmitoyl Tripeptide-38 Acetate (1447824-23-8 Free base)) 由三个氨基酸组成，是一种二氧化脂肽。该肽的灵感来自于胶原蛋白 VI 和层粘连蛋白中天然存在的三肽。它从内部重建需要的皮肤，抚平皱纹并舒缓皮肤，尤其是前额纹、鱼尾纹、前额纹和领口。

NSC47924 is a laminin receptor (LR) inhibitor.

Cytostatin (sodium salt) is a natural antitumor inhibitor of cell adhesion to extracellular matrix, blocking adhesion of B16 melanoma cells to laminin and collagen type IV in vitro (IC50s = 1.3 and 1.4 μg/ml, respectively) and B16 cells metastatic activity in mice. It induces apoptosis of FS3 mouse fibrosarcoma cells (IC50 = 3.1 μg/ml). Cytostatin (sodium salt) potently and selectively inhibits protein phosphatase 2A (PP2A; IC50 = 29 nM against the catalytic subunit), while having no effect against PP1, PP2B, or PP5.

Cytostatin is a natural antitumor inhibitor of cell adhesion to extracellular matrix, blocking adhesion of B16 melanoma cells to laminin and collagen type IV in vitro (IC50s = 1.3 and 1.4 μg ml, respectively) and B16 cells metastatic activity in mice. It induces apoptosis of FS3 mouse fibrosarcoma cells (IC50 = 3.1 μg ml). Cytostatin potently and selectively inhibits protein phosphatase 2A (PP2A; IC50 = 29 nM against the catalytic subunit), while having no effect against PP1, PP2B, or PP5.

H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH(IKVAV) 是一段序列长度为5,存在于细胞外基质 （ECM） 中的短肽，在 α-层粘连蛋白链上。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 参与多种生命活动，如促进细胞粘附、神经突生长、血管生成、胶原酶 IV 产生和肿瘤生长。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 可诱导神经祖细胞快速分化为神经元和神经突生长。

FN-A208 是源自鼠层粘连蛋白 a1 的 A208 与纤连蛋白 (GRGDS) 活性位点和甘氨酸间隔区融合形成的生物活性肽。该肽能形成淀粉样原纤维，并有助于促进肌动蛋白应力纤维的形成，进而介导成纤维细胞附着，显示出其在组织再生和工程生物粘合剂方面的应用潜力。FN-A208 与 IKVAV 受体和整合素发生相互作用，而在 EDTA 存在下，其活性则会被破坏。

Cys-Asp-Pro-Gly-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg-NH2是源自层粘连蛋白B1链的线性肽，能够干预肿瘤细胞对基底膜的附着与侵袭，且表现出抗血管生成活性。

Caprooyl-tetrapeptide-3 acetate 旨在减少细纹与皱纹。该化合物能够在皮质激素诱导的皮肤老化模型中刺激VII型胶原蛋白及层粘连蛋白5的表达。

HTS07944 (HTS07944SC, C3) 作为层粘连蛋白受体(37 LR)的调节剂,展现了其抗癌活性,其机制包括激活Caspase3 7.