ip3

RO2959 Hydrochloride (RO2959 HCl) 是选择性CRAC 通道抑制剂，IC50为 402 nM。它是人IL-2产生的有效抑制剂，有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。它是由Orai1/Stim1通道介导的钙存储进入的有效阻滞剂，IC50为 25 nM。

CI-IP3 /PM is a cell-permeable caged inositol triphosphate that promotes the release of Ca2+ from internal storage under UV photolysis.

2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是细胞通透性的 IP3R 和 TRP 通道抑制剂，还抑制 store-operated Ca2+(SOC)通道。

D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate hexapotassium salt is a second messenger that promotes the release of calcium ions from the endoplasmic reticulum.

SMIP34 作为PELP1抑制剂，能够与PELP1形成结合，其解离常数(Kd)为37.4 μM。该化合物有效抑制癌细胞的增殖与肿瘤的发展。在乳腺癌的研究中，SMIP34 对野生型 (WT)、突变型 (MT) ER+ 以及治疗抵抗型 (TR)-ER+ 乳腺癌均表现出疗效。

RIP3 activator 1 (compound C8) 作为一种高效的RIP3激活剂，能够抑制细胞生长，并通过RIP3 p62 Keap1信号通路促进坏死性凋亡 (necroptosis) 和自噬 (autophagy)。此外，该化合物还能增加p-MLKL、LC3-II及p62蛋白的表达水平。

VIP36 是一种具有镇痛特性的 CB1 受体激动剂，通过减少抑制蛋白的募集来实现其镇痛效果，可应用于慢性疼痛研究领域。

TCIP3 是一种二价分子胶 (molecular glue)，能双重结合p300/CBP和BCL6。通过重定向p300和CBP，TCIP3 激活通常被致癌驱动基因BCL6抑制的程序性细胞死亡基因。TCIP3可用于研究弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)，且对未转化的扁桃体淋巴细胞或成纤维细胞无毒性。

iP300v is a negative control for iP300w

OSIP339391 is a A2BAR antagonist.

TIP39作为一种神经肽及甲状旁腺激素受体2型(PTH2R)激动剂，在表达重组人或大鼠PTH2R的COS-7细胞中诱导cAMP积累（EC50分别为0.5和0.8 nM），以及在内源性表达PTH2R的F-11细胞中（EC50 = 1.15 nM）。在CFK2大鼠软骨细胞中，TIP39 (1 nM)诱导细胞周期在G0/G1阶段停滞，并减少软骨分化的主要调控因子Sox9的表达。此外，TIP39 (100 pmol/动物)在小鼠强迫游泳测试中减少了不动时间。

SMIP34，作为一种PELP1抑制剂，对三阴性乳腺癌（TNBC）的研究具有潜力。该化合物能有效降低细胞活力及菌落形成，可诱导细胞凋亡（apoptosis）和使细胞周期在S期停滞。此外，SMIP34还能减少PELP1的表达，并表现出抗肿瘤活性。

IP3RPEP6 是一种 IP3R 的竞争性抑制剂，对 IP3R1、IP3R2 和 IP3R3 的 IC50 分别为 9.0 μM、3.9 μM 和 4.3 μM。IP3RPEP6 不影响雷诺丁受体和 Cx43 半通道，并能调节细胞内钙信号。

IP3RCYT 是一种 IP3R 的抑制肽，能够抑制细胞色素 C 与 IP3R 结合，IC50 约为 100 nM。IP3RCYT 可调节细胞内钙信号。在星形孢菌素或膜结合 Fas 配体 (FasL) 处理的 HeLa 和 Jurkat 细胞中，IP3RCYT 可抑制细胞凋亡 (apoptosis)。

GSK2593074A (GSK'074) 是一种程序性坏死抑制剂, 对 RIP1 和 RIP3显示出抑制作用。

GIP (3-42), human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体的拮抗剂，可调节体内胰岛素分泌和 GIP 代谢。

GSK-872 (GSK2399872A) 是一种有效且特异性的 RIP3 激酶抑制剂，降低 RIPK3 介导的坏死和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达，可改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。它以高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC50为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC50为1.3 nM。

GSK872 HCl（1346546-69-7 free base） (GSK2399872A) 是一种有效且特异性的 RIP3 激酶抑制剂。它以高亲和力（IC50：1.8 nM）结合 RIP3 激酶结构域并抑制激酶活性（IC50：1.3 nM）。

HS1371是一种新型高效的 ATP 竞争性受体相互作用蛋白激酶 3 抑制剂，IC50为 20.8 nM。

Necrosulfonamide ((E)-Necrosulfonamide) 是一种坏死性凋亡抑制剂，靶向 MLKL，具有选择性。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。

This is a tuberoinfundibular neuropeptide and parathyroid hormone 2(PTH 2)-receptor agonist from hypothalmus. Synthetic TIP39 activates human and rat PTH2 receptors.

Human GIP(3-30), amide 是一种在体外具有高亲和力的人 GIP 受体拮抗剂。

(E)-GABAB receptor antagonist 1 是 GABAB receptor antagonist 1 的反式结构。(E)-GABAB receptor antagonist 1 降低 GABA 诱导的 IP3 (三磷酸肌醇) 产生，IC50 为 37.9 μM。GABAB receptor antagonist 1是选择性的 GABAB (γ-氨基丁酸) 受体的负变构调节剂。

(E)-GABAB receptor antagonist 1 decreases GABA-induced IP3 (inositol trisphosphate) production with IC50 of 37.9 μM.GABAB receptor antagonist 1 is a selective and negative allosteric modulator of GABAB (γ-Aminobutyric acid) receptors.