ip3

RO2959 Hydrochloride (RO2959 HCl) 是选择性CRAC 通道抑制剂，IC50为 402 nM。它是人IL-2产生的有效抑制剂，有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。它是由Orai1 Stim1通道介导的钙存储进入的有效阻滞剂，IC50为 25 nM。

CI-IP3 /PM is a cell-permeable caged inositol triphosphate that promotes the release of Ca2+ from internal storage under UV photolysis.

2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是细胞通透性的 IP3R 和 TRP 通道抑制剂，还抑制 store-operated Ca2+(SOC)通道。

D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate hexapotassium salt is a second messenger that promotes the release of calcium ions from the endoplasmic reticulum.

SMIP34 作为PELP1抑制剂，能够与PELP1形成结合，其解离常数(Kd)为37.4 μM。该化合物有效抑制癌细胞的增殖与肿瘤的发展。在乳腺癌的研究中，SMIP34 对野生型 (WT)、突变型 (MT) ER+ 以及治疗抵抗型 (TR)-ER+ 乳腺癌均表现出疗效。

RIP3 activator 1 (compound C8) 作为一种高效的RIP3激活剂，能够抑制细胞生长，并通过RIP3 p62 Keap1信号通路促进坏死性凋亡 (necroptosis) 和自噬 (autophagy)。此外，该化合物还能增加p-MLKL、LC3-II及p62蛋白的表达水平。

iP300v is a negative control for iP300w

OSIP339391 is a A2BAR antagonist.

TIP39作为一种神经肽及甲状旁腺激素受体2型(PTH2R)激动剂，在表达重组人或大鼠PTH2R的COS-7细胞中诱导cAMP积累（EC50分别为0.5和0.8 nM），以及在内源性表达PTH2R的F-11细胞中（EC50 = 1.15 nM）。在CFK2大鼠软骨细胞中，TIP39 (1 nM)诱导细胞周期在G0/G1阶段停滞，并减少软骨分化的主要调控因子Sox9的表达。此外，TIP39 (100 pmol/动物)在小鼠强迫游泳测试中减少了不动时间。

SMIP34，作为一种PELP1抑制剂，对三阴性乳腺癌（TNBC）的研究具有潜力。该化合物能有效降低细胞活力及菌落形成，可诱导细胞凋亡（apoptosis）和使细胞周期在S期停滞。此外，SMIP34还能减少PELP1的表达，并表现出抗肿瘤活性。

IP3RPEP6 是一种 IP3R 的竞争性抑制剂，对 IP3R1、IP3R2 和 IP3R3 的 IC50 分别为 9.0 μM、3.9 μM 和 4.3 μM。IP3RPEP6 不影响雷诺丁受体和 Cx43 半通道，并能调节细胞内钙信号。

IP3RCYT 是一种 IP3R 的抑制肽，能够抑制细胞色素 C 与 IP3R 结合，IC50 约为 100 nM。IP3RCYT 可调节细胞内钙信号。在星形孢菌素或膜结合 Fas 配体 (FasL) 处理的 HeLa 和 Jurkat 细胞中，IP3RCYT 可抑制细胞凋亡 (apoptosis)。

Necrosulfonamide ((E)-Necrosulfonamide) 是一种坏死性凋亡抑制剂，通过选择性靶向(MLKL)，可阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。

GIP (3-42), human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体的拮抗剂，可调节体内胰岛素分泌和 GIP 代谢。

This is a tuberoinfundibular neuropeptide and parathyroid hormone 2(PTH 2)-receptor agonist from hypothalmus. Synthetic TIP39 activates human and rat PTH2 receptors.

Human GIP(3-30), amide 是一种在体外具有高亲和力的人 GIP 受体拮抗剂。

(E)-GABAB receptor antagonist 1 是 GABAB receptor antagonist 1 的反式结构。(E)-GABAB receptor antagonist 1 降低 GABA 诱导的 IP3 (三磷酸肌醇) 产生，IC50 为 37.9 μM。GABAB receptor antagonist 1是选择性的 GABAB (γ-氨基丁酸) 受体的负变构调节剂。

(E)-GABAB receptor antagonist 1 decreases GABA-induced IP3 (inositol trisphosphate) production with IC50 of 37.9 μM.GABAB receptor antagonist 1 is a selective and negative allosteric modulator of GABAB (γ-Aminobutyric acid) receptors.

BHPI is a potent inhibitor of nuclear estrogen–ERα-regulated gene expression. Elicits sustained ERα-dependent activation of the endoplasmic reticulum (EnR) stress sensor, the unfolded protein response (UPR), and persistent inhibition of protein synthesis.

Adenophostin A 是一种高效的肌醇三磷酸 (IP3) 受体激动剂，它能与IP3受体高亲和力结合，促进钙离子 (Ca2+) 的释放。

The phosphatidylinositol (PtdIns) phosphates represent a small percentage of total membrane phospholipids. However, they play a critical role in the generation and transmission of cellular signals. PtdIns-(1,2-dioctanoyl) is a synthetic analog of natural phosphatidylinositol (PtdIns) containing C8:0 fatty acids at the sn-1 and sn-2 positions. The compound features the same inositol and diacyl glycerol (DAG) stereochemistry as that of the natural compound. The short fatty acid chains of this analog, compared to naturally-occurring PtdIns, gives it different physical properties including high solubility in aqueous media. PtdIns are phosphorylated to mono- (PtdIns-P; PIP), di- (PtdIns-P2; PIP2), and triphosphates (PtdIns-P3; PIP3). Hydrolysis of PtdIns-(4,5)-P2 by phosphoinositide (PI)-specific phospholipase C generates inositol triphosphate (IP3) and DAG which are key second messengers in an intricate biochemical signal transduction cascade.

The phosphatidylinositol (PtdIns) phosphates represent a small percentage of total membrane phospholipids. However, they play a critical role in the generation and transmission of cellular signals. PtdIns-(4)-P1 (1,2-dioctanoyl) is a synthetic analog of natural phosphatidylinositol (PtdIns) featuring C8:0 fatty acids at the sn-1 and sn-2 positions. The compound contains the same inositol and diacylglycerol (DAG) stereochemistry as the natural compound. PtdIns-(4)-P1 can be phosphorylated to di- (PtdIns-P2; PIP2) and triphosphates (PtdIns-P3; PIP3). Hydrolysis of PtdIns-(4,5)-P2 by phosphoinositide (PI)-specific phospholipase C generates inositol triphosphate (IP3) and DAG which are key second messengers in an intricate biochemical signal transduction cascade.

Actein 是从升麻的根茎中分离的一种三萜糖苷，通过促进ROS JNK 活化和钝化人膀胱癌中的AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬和凋亡。

ARN 11391是ITPR1 (Inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) receptor type 1)的增效剂，它直接作用于ITPR1，从而增强细胞内钙离子信号。ARN 11391还能增强表达突变型ITPR1细胞中的钙信号，这与SCA29型脊髓小脑共济失调有关。