hydrophobic

BMS-202 (PD1-PDL1 inhibitor 2) 是一种非肽类 PD-1 PD-L 复合物抑制剂，其 IC50为 18 nM，KD 为 8 μM。它与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1 PD-L 的相互作用，具有抗肿瘤活性。

Pivagabine (CXB-722) 是疏水性 4-氨基丁酸的衍生物，具有神经调节活性。它可穿透大鼠的血脑屏障，拮抗足部休克对大鼠脑中 GABAA 受体功能和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 浓度的影响。

Perfluamine (FTPA) 是一种疏水性载液，可用作血液替代品。

Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 是一种大环化合物，可以作为疏水性化合物的增溶剂用于生物实验中。Methyl-β-cyclodextrin 也是一种脂筏抑制剂，具有降胆固醇活性，还具有潜在抗肿瘤活性。

2,6-Diaminoheptanedioic acid 是内源性代谢产物的一种。

Perfluorodecalin (PFD)是一种化学和生物惰性生物材料，具有疏水性、不透射线性，可用作人造血液。Perfluorodecalin 可增强骨再生和细胞活力。

Dodecyltrimethylammonium bromide (十二烷基三甲基溴化铵)是一种阳离子表面活性剂，与蛋白质的疏水部分相互作用，溶解膜结合蛋白和肽，用于溶解、纯化和DNA提取。

NDSB-211 是一种具有较小的疏水端并能温和地溶解蛋白质的表面活性剂，可用于蛋白提取和分析。

γ-Hexalactone (γ-caprolactone) 是一种存在成熟水果中的 gamma 内酯。它会导致 DNA 损伤，可用作对氧磷酶 1 的底物 (PON1)。

Polymyxin B nonapeptide, a cationic cyclic peptide derived by enzymatic processing from the naturally occurring peptide polymyxin B, is able to increase the permeability of the outer membrane of Gram-negative bacteria toward hydrophobic antibiotics probab

HyT36 是一种小分子疏水标签，可选择性的破坏稳定，促进融合蛋白和假激酶 Her3 的降解。HyT36可治疗表达 erht 的细胞诱导急性。

MitoBloCK-11 (MB-11) 是线粒体蛋白输入的小分子抑制剂，可能通过转运蛋白 Seo1 起作用，但不通过 Tom70 或 Tom20；抑制含有疏水片段的前体蛋白，以特定方式在缺乏尿嘧啶的培养基中促进生长，并影响斑马鱼的发育。

N-Me-L-Ala-maytansinol used for making antibody-drug conjugate (ADC),is a hydrophobic, cell permeable payload.

Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 是一种靶向病毒衣壳中的疏水口袋的犀牛 肠道病毒的抑制剂，是一种衣壳结合剂，具有抗病毒活性，可预防病毒进去细胞。Vapendavir diphosphate 可抑制 EV71 的复制。

12-Crown-4 disrupts Aβ40 fibrils. 12-Crown-4 can enter into the hydrophobic core region and form competitive, hydrophobic interactions with key hydrophobic residues.

Amyloid-β-IN-1 (compound 13) 为一个人工合成的多肽，包含 Aβ42 的疏水 C 末端区域“VVIA-NH2”及其逆向序列“AIVV-NH2”，具有抑制淀粉样蛋白-β (Aβ) 聚集及抗神经毒性的作用。

PV1162是一种高选择性的Chk2抑制剂，具有0.29 nM的IC50值。该化合物能够通过特异性靶向Chk2 ATP结合位点后方的门控依赖性疏水口袋，阻断ATP与Chk2的结合，从而有效抑制Chk2的磷酸化活性。由于这种机制，PV1162在抗癌治疗中展示了明显的应用前景。

Perfluoroundecanoic acid (PFUnA) 在瑞士小鼠中表现出遗传毒性和生殖毒性，并且作为一种口服有效的氧化应激和DNA损伤诱导剂。该化合物因其热稳定性和抗压力性，结合同一分子上拥有的防水、防油以及亲水特性，常被用作氟聚合物制造过程中的加工助剂。

Holanamine，一种针对Leishmania donovani的抗利什曼病化合物，已被发现能非竞争性地抑制LdToP1B。对接研究表明，Holanamine通过与LTop1B大亚基的N末端和铰链区域的氢键和疏水作用，实现其抗利什曼病的活性。

PSB-22269 是一种 GPR17 拮抗剂，其 Ki 值为 8.91 nM。它在 cAMP 和 G 蛋白激活实验中表现出显著的抑制作用。分子对接研究显示，PSB-22269 的结合位点包括带正电荷的精氨酸残基和一个疏水性口袋。PSB-22269 提供了一种用于促进髓鞘再生的研究方法，有望应用于多发性硬化症的研究领域。

2-(2-Aminoethoxy)ethyl 2-(adamantan-1-yl) acetate 是一种由 Hyt 疏水基团与连接子偶联而成的化合物，可用于合成SARD279。

ACP6-12是一种ClpP激活剂和抗生素。与初始化合物ACP1-06相比，其活性提升超过10倍，且通过ClpP的共晶X射线结构验证了其预期的结合构象。这为不同配体类别如何结合到疏水结合位点提供了参考。

CCW16-C9-BocNH，由RING finger protein 4 (RNF4) 招募配体、含有亲水和疏水基团的连接体以及与目标配体羧酸反应的悬挂胺组成，在靶向蛋白降解和PROTAC研究中的蛋白降解剂开发和合成中起重要作用。

DSPE-PEG-OH (MW 6000) 是一种羟基封端的 PEG 化磷脂，其疏水尾部有助于封装和聚集其他疏水药物，而羟基末端可供进一步反应。可用于制备脂质体或脂质纳米颗粒，在药物递送和促进药物吸收的研究中发挥作用。