hr1

HR1是一种乳突蛋白酶，可增加人红细胞膜渗透性，并能诱导细菌细胞质膜和肥大细胞质膜透化。

MCHR1 antagonist 2 是有效的黑色素聚集激素受体 1 拮抗剂，IC50为 65 nM。它也抑制hERG，在IMR-32 细胞中的IC50为 4.0 nM。

MCHR1 antagonist 1 is a selective antagonist of melanin-concentrating hormone-1 (MCH1) receptor (Kb: 1 nM, Ki: 4 nM at human MCH1).

MCHR1 antagonist 3, a potent antagonist of the melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCHR1), is employed for the regulation of energy metabolism.

SHR1653 is a highly potent, selective and brain penetrated antagonist of oxytocin receptor (OTR)(IC50 of 15 nM for hOTR).

CRHR1 antagonist 1 (compound 10a) 是一种非肽类CRHR1拮抗剂，用于精神疾病研究。

SHR168442 is a potent RORγ modulator, exhibiting an IC50 value of 0.035 μM.

Thr101, also known as NOX Inhibitor VII, is a dose-dependent inhibitor of HDAC1, HDAC3, HDAC4, HDAC5, HDAC6, HDAC7, HDAC8, and HDAC9. Thr101 is also a NOX inhibitor.

MCHR1antagonist 4 (Compound 2m) 作为一种穿透血脑屏障的MCHR1拮抗剂,其对hMCHR1和rMCHR1的 Ki值分别是 0.74 nM 和 0.76 nM.此外,该化合物也被认为具已有有效的抗肥胖作用.

PCO371 (2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-) 是口服具有活性的甲状旁腺激素受体 1 的完全激动剂，对 PTHR2 无作用

Pridefine (Pridefina) 是一种吡咯烷衍生物，是儿茶酚胺和血清素的再摄取阻断剂，具有抗抑郁活性。

Ipratropium bromide monohydrate (Ipratropium bromide hydrate) 是一种毒蕈碱拮抗剂，结构上与阿托品相关，但它通常被认为对吸入使用更安全、更有效。它用于各种支气管疾病、鼻炎和抗心律失常。

IHR-1 是一种Smo 拮抗剂，不能透过细胞膜。

YM-58790 hydrochloride is a potent M3 muscarinic receptor antagonist(Ki of 15 nM).

Clozapine (HF 1854) dihydrochloride 是用于研究精神疾病的化合物。Clozapine 对多种神经受体展现出高度亲和力，是一种对多巴胺受体的有效拮抗剂，Ki值为 75 nM，并抑制毒蕈碱M1受体和血清素5HT2A受体，Ki值分别为 9.5 nM 和 4 nM。此外，Clozapine 也是毒蕈碱M4受体的选择性激动剂，EC50为11 nM。

muscarinic receptor ligand

(S)-(+)-Dimethindene maleate 是一种可口服且具有选择性毒蕈碱 M2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂，抑制毒蕈碱 M1，M3 和 M4 受体。

AHR-10037是一种非甾体抗炎药，具有镇痛和解热特性以及高治疗指数，低胃毒性，它在抑制急性（伊文思蓝卡拉胶胸腔积液）和慢性（佐剂诱导的关节炎）炎症方面与吲哚美辛相当。研究表明，它在体内转化为环氧合酶抑制剂的前药。

AHR-10718 has an antiarrhythmic effect.

AHR-11797 is a novel benzodiazepine antagonist.

AHR-13268D is a new agent of antiallergic antihistaminic.

AHR-14310C is a long-acting and nonsedating H1-antihistamine.

AHR-15010 is a novel anti-arthritic agent.

AHR-16303B oxalate is a novel antagonist of 5-HT2 receptors.