e-1r

E1R is a positive sigma-1 receptor (Sig1R PAM) allosteric modulator. It has a cognition-enhancing activity.

(2R,3S)-E1R (Compound 2c) is an enantiomer of E1R. (2R,3R)-E1R is a sigma-1 receptor positive allosteric modulator for the treatment of cognition memory disorders.

(2S,3S)-E1R (Compound 2d) is an enantiomer of E1R. (2R,3R)-E1R is a sigma-1 receptor positive allosteric modulator for the treatment of cognition memory disorders.

(2R,3R)-E1R is an enantiomer of E1R. (2R,3R)-E1R is a sigma-1 receptor positive allosteric modulator for the treatment of cognition/memory disorders.

(Rac)-E1R is the racemate of E1R. (Rac)-E1R is a sigma-1 receptor positive allosteric (Sig1R PAM) modulator of for the treatment of cognition memory disorders.

4E1RCat 是 cap 依赖性翻译抑制剂，可抑制 eIF4 g 与 eIF4E 的结合，IC50 为 3.2 μM。

4μ8C (IRE1 Inhibitor III) 是一种有效且特异性的 IRE1α 抑制剂。

TRV-120027 TFA 是一种血管紧张素 II 介导的血管收缩抑制剂，可增加心肌细胞的收缩力。它是一种偏向 β-arrestin-1 的 AT1R 激动剂，可与 ß-arrestins 结合，同时阻断 G 蛋白信号传导。 它通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，并促进在质膜上形成由 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 组成的大分子复合物。

C-Peptide 1 (rat) 为肽类化合物，作为β-catenin GSK-3β激活剂，具有调节Wnt β-catenin信号通路的功能，常用于癌症研究领域。

angiotensin AT1 receptor antagonist

LY301875 is an antagonist of nonpeptide angiotensin receptor.

Indirubin Derivative E804 是高效的类胰岛素生长因子1型受体 (IGF1R) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

NSC-86429 是一种 (Z)-SU4312 (SU 4312) 和 (E)-SU4312 的外消旋体。其中(Z)-SU4312 能够抑制 PDGFR 和 FLK-1。(E)-SU4312 能够抑制 PDGFR, FLK-1, EGFR, HER-2, 和 IGF-1R。

Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分，可阻断IGF-1与其受体的结合，IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压，具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。

Roridin E inhibits the receptor tyrosine kinases FGFR3, IGF-1R, PDGFRβ, and TrkB (IC50s = 0.4, 0.4, 1.4, and 1 μM, respectively) and induces cytotoxicity in multiple breast cancer cell lines (IC50s = 0.02-0.05 nM). It also inhibits proliferation in a panel of additional cancer cell lines (IC50s = <0.01 μM).