dna polymerase α

Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。

Dehydroaltenusin is a selective eukaryotic DNA polymerase α inhibitor and a type of antibiotic produced by a fungus (IC50: 0.68 μM). Dehydroaltenusin inhibits mammalian pol α activity.

Vitamin D2 (Calciferol) 来源于植物或膳食补充剂，能够用作维生素 D 的补充剂。

Vidarabine (Adenine Arabinoside) 是从链霉菌分离的核苷类抗生素，能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。它对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。

Neobavaisoflavone 是一种从Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。它具有抗炎，抗癌和抗氧化的作用。它在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶，也可抑制血小板聚集。

Oosporein 是一种由三侧盲杆菌产生的霉菌毒素，具有抗菌、抗病毒和杀虫活性，抑制 P. infestans，抑制单纯疱疹病毒 1 型 DNA 聚合酶，可用于研究病毒感染。

Azelaic acid (Anchoic acid) 是头发和皮肤调理剂的组分，可由油酸臭氧分解产生。Azelaic acid 通过抑制微生物细胞原蛋白合成对痤疮丙酸杆菌和表皮葡萄球菌具有抑菌活性。Azelaic acid 还具有抑制色素沉着的功能，这是由于其清除自由基作用。

Bakuchiol 是一种从补骨脂种子中提取的植物雌激素，具有抗肿瘤和抗蠕虫特性，以及细胞毒活性和抗菌活性。

Docosanoic acid (Behenic Acid) 是一种较难吸收的饱和脂肪酸，能提高人类胆固醇水平。

Maslinic acid (Crategolic acid) 是一种 DNA 聚合酶 B 抑制剂，抑制 NF-κB p65的 DNA 结合活性并消除 IκB-α磷酸化。

Euscaphic acid 是来源于枣的一种三萜，是DNA 聚合酶抑制剂，可诱导细胞凋亡。它抑制小牛 DNA 聚合酶 α 和大鼠 DNA 聚合酶 β 的IC50值分别为 61 和 108 μM。

Isosteviol ((-)-Isosteviol) 是一种常见的天然甜味剂，属于四环二萜糖苷，是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。它抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶，具有抗菌、抗癌和抗结核作用。

Aphidicolin is a potent inhibitor of cellular deoxyribonucleic acid synthesis and inhibits the growth of herpes simplex virus[2]. Aphidicolin is an inhibitor of DNA polymerase α and δ, prevents mitotic cell division by interfering with the activity of DNA

Cerevisterol 是一种细胞毒性类固醇，提取于Agaricus blazei 子实体，对 DNA 聚合酶 α 的活性具有抑制作用。

Neobavaisoflavone (Standard) 是 Neobavaisoflavone 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Neobavaisoflavone 是一种从Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。它具有抗炎，抗癌和抗氧化的作用。它在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶，也可抑制血小板聚集。

Maslinic acid (Standard) 是 Maslinic acid 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Maslinic acid (Crategolic acid) 是一种 DNA 聚合酶 B 抑制剂，抑制 NF-κB p65的 DNA 结合活性并消除 IκB-α磷酸化。

(±)-Dehydroaltenusin 是一种抗生素和选择性真核生物 DNA 聚合酶 α (pol α) 抑制剂，IC50为 0.68 μM。该化合物可从真菌Alternaria tenuis中分离获得。(±)-Dehydroaltenusin 通过竞争性抑制 DNA 模板引物 (Ki: 0.23 μM) 和非竞争性抑制 2'-脱氧核糖核苷 5'-三磷酸底物 (Ki: 0.18 μM) 的活性。它能够诱导癌细胞的 S 期周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并可用于人类腺癌等癌症研究。

Aphidicolin 17-acetate 是一种专一性抑制真核 DNA 聚合酶 α (DNA polymerase α) 的化合物。它对 DNA 聚合酶 β 和 γ 无影响。Aphidicolin 17-acetate 显著抑制海胆胚胎和 HeLa 细胞体内的 DNA 合成，但不影响 RNA 和蛋白质合成。