dd-1

DD1 (HUN85111) 是一种蛋白酶体抑制剂，可诱导人髓系肿瘤选择性凋亡。

CDD-1102 HCl 是一种新型BRDT-BD4 / BRD2-BD1302选择性抑制剂，在体内外实验中显示出非激素避孕潜力。

EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ，可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。

CDD-1431 是一种具有低纳摩尔选择性的 BMPR2 激酶抑制剂，其 Kiapp 为 20.6 nM。CDD-1431 抑制 BRE 报告基因的活性，IC50 为 4.87 μM。BMP 可以调节多种组织类型的细胞过程，如肾脏、骨骼肌、心脏和生殖器官，并能诱导异位骨形成。

CDD-1281 是一种高效且选择性的 BMPR2 激酶抑制剂，IC50 为 1.2 nM，有效抑制 BMP 介导的基因表达。

CDD-1115 是一种高效且选择性的BMPR2抑制剂，其IC50为1.8 nM，Kiapp为6.2 nM。该化合物能够抑制骨形态发生蛋白 (BMP) 的基因表达。BMP 调控多种组织的细胞过程，包括肾脏、骨骼肌、心脏和生殖器官，并可诱导异位骨形成。

EIDD-1723 是一种 Progesterone 类似物，其能结合孕酮受体 (PR)，IC50 为 2.25 μM。作为 EIDD-036 的前药，EIDD-1723 不仅可能通过孕酮受体 (PR) 的依赖性途径发挥神经保护作用，还可能通过非基因组机制，例如调节炎症反应和氧化应激，发挥神经保护作用。EIDD-1723 可用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。

CDD-1274 是ERα (雌激素受体α) 变体抑制剂，可以在乳腺癌细胞系中促进ERα变体进行蛋白酶体降解，致使Y537SERα的降解。CDD-1274 有效阻断内分泌耐药乳腺癌细胞中的配体依赖性和非配体依赖性的ER信号通路，适用于乳腺癌研究。

ADD 17014 is an anticonvulsant agent. It has a broad and unique spectrum of anticonvulsant activity.

EIDD-1619 is a novel water-soluble analog of progesterone.

DD-161515 is a VR1 antagonist.

CDD-1132在BD2 DEC-Tec实验中显示出较高的亲和力，IC50值为13nM。

CDD-1498对BRDT-BD1有较弱的亲和力，IC50值>10μM.

CDD-1154在BD2 DEC-Tec实验中的IC50值为139nM。

CDD-1128在BD2 DEC-Tec实验中亲和力值为521nM。

CDD-1349在BD2 DEC-Tec实验中的IC50值为22nM。

CDD-1147在BD2 DEC-Tec实验中的IC50值为94nM。

CDD-1819为非共价、非肽类SARS-CoV-2 Mpro有效抑制剂，其Ki值为5 nM。该化合物同样抑制ΔP168、A173V及ΔP168/A173V Mpro突变体。

CDD-1733是SARS-CoV-2 Mpro的非共价非肽抑制剂，具有12 nM的Ki值。该化合物也能够抑制ΔP168、A173V及ΔP168/A173V Mpro突变体。

CDD-1845，一种非共价非肽类SARS-CoV-2 Mpro抑制剂，具有3 nM的Ki值。该化合物同样能抑制ΔP168、A173V及ΔP168/A173V的Mpro突变体。

CDD-1653，作为一种强效的BMPR2选择性抑制剂 (IC50=2.8 nM)，主要通过降低ATP与BMPR2激酶域的结合效率来发挥作用。它影响SMAD1/5/8转录因子的磷酸化过程，这些因子在BMP信号通路中扮演核心角色。因此，CDD-1653被广泛应用于研究BMP信号通路相关的疾病。

DDD100097 是一种有效的 N-肉豆蔻醇转移酶抑制剂，对布氏锥虫具有潜在的抑制作用，可用于研究神经系统疾病。

Losigamone (AO-33) 是 GABA 受体的激动剂，可用于治疗部分性癫痫发作的研究。

(E)-Alprenoxime is the isomer of the Alprenoxime which is a site-activated ocular β-blocker.