dd-1

DD1 (HUN85111) 是一种蛋白酶体抑制剂，可诱导人髓系肿瘤选择性凋亡。

CDD-1102 HCl 是一种新型BRDT-BD4 / BRD2-BD1302选择性抑制剂，在体内外实验中显示出非激素避孕潜力。

EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ，可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。

CDD-1431 是一种具有低纳摩尔选择性的 BMPR2 激酶抑制剂，其 Kiapp 为 20.6 nM。CDD-1431 抑制 BRE 报告基因的活性，IC50 为 4.87 μM。BMP 可以调节多种组织类型的细胞过程，如肾脏、骨骼肌、心脏和生殖器官，并能诱导异位骨形成。

CDD-1281 是一种高效且选择性的 BMPR2 激酶抑制剂，IC50 为 1.2 nM，有效抑制 BMP 介导的基因表达。

CDD-1115 是一种高效且选择性的BMPR2抑制剂，其IC50为1.8 nM，Kiapp为6.2 nM。该化合物能够抑制骨形态发生蛋白 (BMP) 的基因表达。BMP 调控多种组织的细胞过程，包括肾脏、骨骼肌、心脏和生殖器官，并可诱导异位骨形成。

ADD 17014 is an anticonvulsant agent. It has a broad and unique spectrum of anticonvulsant activity.

EIDD-1619 is a novel water-soluble analog of progesterone.

DD-161515 is a VR1 antagonist.

CDD-1132在BD2 DEC-Tec实验中显示出较高的亲和力，IC50值为13nM。

CDD-1498对BRDT-BD1有较弱的亲和力，IC50值>10μM.

CDD-1154在BD2 DEC-Tec实验中的IC50值为139nM。

CDD-1128在BD2 DEC-Tec实验中亲和力值为521nM。

CDD-1349在BD2 DEC-Tec实验中的IC50值为22nM。

CDD-1147在BD2 DEC-Tec实验中的IC50值为94nM。

CDD-1819为非共价、非肽类SARS-CoV-2 Mpro有效抑制剂，其Ki值为5 nM。该化合物同样抑制ΔP168、A173V及ΔP168/A173V Mpro突变体。

CDD-1733是SARS-CoV-2 Mpro的非共价非肽抑制剂，具有12 nM的Ki值。该化合物也能够抑制ΔP168、A173V及ΔP168/A173V Mpro突变体。

CDD-1845，一种非共价非肽类SARS-CoV-2 Mpro抑制剂，具有3 nM的Ki值。该化合物同样能抑制ΔP168、A173V及ΔP168/A173V的Mpro突变体。

CDD-1653，作为一种强效的BMPR2选择性抑制剂 (IC50=2.8 nM)，主要通过降低ATP与BMPR2激酶域的结合效率来发挥作用。它影响SMAD1/5/8转录因子的磷酸化过程，这些因子在BMP信号通路中扮演核心角色。因此，CDD-1653被广泛应用于研究BMP信号通路相关的疾病。

DDD100097 是一种有效的 N-肉豆蔻醇转移酶抑制剂，对布氏锥虫具有潜在的抑制作用，可用于研究神经系统疾病。

(E)-Alprenoxime is the isomer of the Alprenoxime which is a site-activated ocular β-blocker.

3-Hydroxyoctanoic Acid-d12 是 3-Hydroxyoctanoic Acid 的氘代物。

Irgarol is a highly specific and effective inhibitor of photosynthesis.

FSDD1I为白蛋白结合成纤维细胞活化蛋白(FAP)配体，可68Ga和177Lu标记，用于单光子发射计算机断层扫描(SPECT)成像。