dag

1,2-Distearoyl-sn-glycerol 是一种内标物，可用于分离和鉴定 1,2-diacyl-sn-glycerol (DAG) 的分子种类。

MGlc-DAG 是一种糖脂甘油酯，可用于合成药物递送化合物。

Yimitasvir (Emitasvir) diphosphate是一口服活性HCV NS5A抑制剂，适用于研究慢性丙型肝炎病毒感染。

1,3-Dinonadecanoyl glycerol, a diacylglycerol with nonadecanoic acid at the sn-1 and sn-3 positions, serves as a standard in quantifying diacylglycerols in synthetic milk fat. This is achieved through solid phase extraction (SPE) HPLC, employing an evaporative light scattering detector (ELSD).

Adagrasib (MRTX849) 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂，具有口服活性和选择性。Adagrasib 与 KRAS G12C 非活性构象的 GDP 状态结合，抑制 KRAS 及其下游信号的传导。Adagrasib 对 KRAS G12C 突变肿瘤具有抑制活性。

DAGLβ-IN-1，一种针对二酰基甘油脂肪酶 β (DAGLβ) 的抑制剂，可用作DAGL特异性活性探针的通用中间体。

Midaglizole hydrochloride ((±)-DG5128) (DG5128) 是有效的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Midaglizole hydrochloride (DG5128) 对 α2-肾上腺素能受体的亲和力 (pKi= 6.28) 比 α1-肾上腺素能受体高 7.4 倍。

(Rac)-Daglutril (SLV 306 acetic acid) 是 Daglutril 的消旋体。Daglutril 是一种口服活性的混合中性内肽酶 内皮素转化酶抑制剂，正在开发用于治疗原发性高血压和充血性心力衰竭。

Midaglizole ((±)-DG5128 free base, DG5128 free base) 是一种有效的α2-adrenoceptor 拮抗剂。Midaglizole 是一种降血糖药。Midaglizole 在具有升高血压并降低血糖水平的作用。

Vildagliptin (LAF237) 是一种选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的IC50为 3.5 nM。它具有出色的口服生物利用度和降血糖活性。

Dagrocorat is a novel and dissociated agonist of glucocorticoid receptor.

Fosdagrocorat is an agonist of the dissociated glucocorticoid receptor.

Daglutril, a NEP ECE inhibitor, is potentially used for the treatment of hypertension, heart failure andpulmonary. Daglutril inhibits systemic conversion of big endothelin-1 in humans.

Edaglitazone (R-483) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 PPARγ 激动剂，对 PPARα 和 PPARγ均显示出亲和力。Edaglitazone 显示出抗血小板活性，可用于研究糖尿病和肥胖症。

Cyclo-cadagac is a cyclic heptapeptide.

Dagapamil hydrochloride 是一种钙通道阻滞剂。Dagapamil hydrochloride 在动物模型中具有降压、抗心律失常、心脏保护、抗过敏和抑制血小板聚集的作用。

Dagapamil 是一种钙通道阻滞剂。Dagapamil 在动物模型中具有降压、抗心律失常、心脏保护、抗过敏和抑制血小板聚集的作用。

PF-0251802 HCl is a bio-active chemical.

Vildagliptin carboxylic acid metabolite is the major metabolite of the dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitor vildagliptin in humans. Vildagliptin carboxylic acid metabolite has an IC50 value of 477 μM for DPP-4 in human Caco-2 cells. It is formed from hydrolysis of the cyano group on vildagliptin.

Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) is a powerful and stable dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitor, demonstrating selectivity with an IC50 of 3.5 nM in human Caco-2 cells. This compound exhibits exceptional oral bioavailability and significant antihyperglycemic activity [1].

Solidagonic acid 通过促进异常单极纺锤体向双极纺锤体的转变来抑制 HSET 运动活动。Solidagonic acid 抑制裂殖酵母细胞死亡，并使有丝分裂纺锤体从单极形态逆转为双极形态。Solidagonic acid 对 Lactuca sativaL. 和 Lolium multiflorumLam 的幼苗具有生长抑制活性。

NODAGA-LM3可通过68Ga标记用于PET成像。具体而言，68Ga-NODAGA-LM3作为一种SSTR2拮抗剂，用于成像SSTR阳性的副神经节瘤。

NODAGA-LM3 TFA 是一种可用68Ga标记的SSTR2拮抗剂，适用于PET成像，专门针对SSTR阳性副神经节瘤进行成像诊断。

Solidagolactone III，一种从Solidago属植物中分离得到的活性化合物。