d1 dopamine receptor

Dihydrexidine is a full efficacy D1-like dopamine receptor (D1 D5) agonist (IC50: 10 nM for D1 receptor). It also shows potent antiparkinsonian activity.

A 77636 hydrochloride 是一种口服有效的、选择性的和长效多巴胺 D1 受体激动剂 (pKi=7.40; Ki=39.8 nM)，具有抗帕金森病活性。A-77636 hydrochloride 对多巴胺 D2 受体无功能活性。

LE 300 是选择性多巴胺 D1 样受体拮抗剂，作用于人多巴胺 D1 和 D5 受体的Kis 分别为 1.9 nM 和 7.5 nM。在大鼠尾动脉实验中，它作用于5-HT2A 受体的pA2 为 8.32。

NGD 94-1 是一种选择性的 D4 受体拮抗剂，对D4受体的亲和力为3 nM，而对D1、D2、D3和D5受体的亲和力大于2 pM。NGD 94-1 可用研究认知障碍等精神性疾病。

SKF83959 是苯并氮平类化合物，是一种具有选择性和有效性的多巴胺D1受体部分激动剂，对大鼠D1，D5，D2和D3受体的Ki 值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 是 sigma (σ)-1受体的有效变构调节剂，可改善认知功能障碍，用于研究抑郁症和阿尔茨海默病。

Romergoline 2HCl 是一种 D1 激动剂和 D2 拮抗剂，可用于研究帕金森病。

Ziprasidone hydrochloride monohydrate (CP 88059) 是一种联合 5-HT（5-羟色胺）和多巴胺受体拮抗剂，具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

Ziprasidone hydrochloride (CP-88059 hydrochloride) 是一种联合 5-HT（5-羟色胺）和多巴胺受体拮抗剂，具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

Triflupromazine hydrochloride (Fluopromazine hydrochloride) 是一种抗精神病药物，是多巴胺 D1/D2 受体拮抗剂。

Dopamine hydrochloride (ASL279) 是一种天然儿茶酚胺类神经递质，主要作用于多巴胺受体 (D1-5 受体) (EC50=2.7 nM)。Dopamine hydrochloride 通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用，有促进血管生成活性。

L-(R,S)-Tetrahydropalmatine (Rotundine) 是从延胡索 W. T. Wang 中提取的。

Zuclopenthixol (cis-Clopenthixol) 是一种多巴胺 D1/D2受体的拮抗剂，是一种噻吨衍生物。

Melitracen hydrochloride (Thymeol hydrochloride) 是一种可口服的双相抗抑郁药和抗焦虑药。它可以通过突触前膜抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺(5-HT)的吸收，从而诱导突触空间中单胺递质的增加。

Rotundine (Gindarine) 是多巴胺D1、D2和D3受体的拮抗剂，IC50值分别为 166、1.4 和 3.3 μM。 它也是5-HT1A 的拮抗剂，IC50值为 370 nM。

Ziprasidone (Geodon) 是一种联合的 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂，具有强大的抗精神病活性。它是去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对大鼠和人的5-HT1A，5-HT2A 和多巴胺 D2 受体有很高的亲和力。

SKF 38393 hydrochloride (SKF38393 HCl) 是选择性的多巴胺 D1 受体激动剂，IC50=110 nM。

BP 897 hydrochloride 是有效的部分多巴胺 D3受体激动剂和弱 D2受体拮抗剂，在多巴胺 D3 受体 (Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。

UCM-1306 是具有口服活性的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加结合在人和小鼠 D1 受体的内源性多巴胺 (DA) 效应。UCM-1306可以改善运动症状，解决与长期帕金森病(PD) 相关的关键共病认知障碍。

Quetiapine (ICI204636) 是5-HT 受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂，对人5-HT1A 的 pEC50值为 4.77，对人 D2的 pIC50值为 6.33。它用于治疗精神分裂症，以及治疗与 I 型双相情感障碍相关的急性躁狂发作。它对人 D2、HT1、5-HT2A、5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pKi 值为 7.25、5.74、7.54和5.55。

Triflupromazine是一种多巴胺受体D1 D2拮抗剂和LHDA抑制剂，能够抑制中枢神经系统(CNS)中的多巴胺活动，还能促进LDHA介导的AMBRA1泛素化，用于治疗精神障碍，镇静和止吐。

CY 208-243 is a selective dopamine D1 receptor agonist with anti-Parkinson disease activity.

GR 103691 是选择性的多巴胺 D3受体拮抗剂，Ki=0.4 nM。它对人多巴胺 D3的选择性超过 D4和 D1的 100 倍以上。

LY3154207 is a subtype selective, potent, and orally available human dopamine D1 receptor positive allosteric modulator (PAM) with minimal allosteric agonist activity (EC50=3 nM).

Odapipam is a selective and high affinity antagonist of benzazepine dopamine D1 receptor (Kd of 0.18 nM).