compound 35

Compound 35 是埃博拉 (Mayinga) 和马尔堡 (安哥拉) 传染性病毒的优良抑制剂。

mTOR inhibitor 11 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T9309，CAS号为 1195785-35-3。

Fruquintinib-d3 是 Fruquintinib 的氘代化合物。Fruquintinib 的 CAS 号为 1194506-26-7。Fruquintinib 是一种选择性的VEGFR 1 2 3抑制剂，它们的IC50值分别为33 nM、0.5 nM、35 nM。

eeAChE eqBuChE-IN-1（compound 3F）是一款可逆的eeAChE eqBuChE双重抑制剂，IC50值为1.3 μM和0.81μM。该化合物不仅展现出抗炎活性，还能对Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤提供神经保护。

DETD-35 作为一种针对MEK-ERK、Akt和STAT3信号通路的抑制剂，能够促进癌细胞凋亡（Apoptosis）并减少对Vemurafenib的耐药性。该化合物在不同黑色素瘤细胞系中展现出不同的抑制效果，其IC50值分别是：B16-F10细胞为2.7μM，MeWo为6.0μM，SK-MEL-2为3.9μM，A2058c为3.1μM和A375c为2.5μM。因此，DETD-35显示出在抗黑色素瘤治疗研究中的潜力。

STINGagonist-35 (Compound 1a) 是干扰素基因刺激剂 (STING) 的激动剂，激活野生型 STING 和突变型 STING (R232H)，激活率分别为 99% 和 92%。STINGagonist-35 有潜力成为 ADC 药物的有效载荷。

Ganoderitriol M 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126126，CAS号为 1265906-35-1。

Biotinylated A8-35 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0054，CAS号为 1423685-21-5。

Nepadutant 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T71693，CAS号为 183747-35-5。

AChE-IN-35（compound 5g）作为乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，展现出IC50值为5.88 μM的抑制活性。

TRAP1-IN-1（化合物35）是一种高效、具有高选择性的TRAP1抑制剂，其中TRAP1为Hsp90蛋白质家族中的一种线粒体同源体。该抑制剂对TRAP1的选择性优于Grp94超过250倍，能够破坏TRAP1四聚体的稳定性，并诱导下游蛋白质的降解。此外，TRAP1-IN-1能够抑制线粒体氧化磷酸化复合体（OXPHOS），破坏线粒体膜电位，并促进糖酵解过程。

PAP-IN-2 (Compound 35)，作为紫色酸性磷酸酶（PAP）的抑制剂，其抑制常数（Ki）为186 nM，适用于开发治疗骨质疏松的化合物。

LmCPB-IN-1 (compound 35) is a highly effective and reversible covalent inhibitor of Leishmania mexicana cysteine protease B (LmCPB). It exhibits a strong binding affinity with a pK i value of 9.7 [1].

'(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42)，Aβ42的一种氧化形态，位于Met35。该化合物可形成与Aβ40具有相似大小和分布特征的寡聚体，适用于阿尔茨海默病（AD）研究。'

Phenyl hydrogen ((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)phosphonate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67229，CAS号为 379270-35-6。

HDAC-IN-35 (Compound 14) 是有效的、选择性的VEGFR-2和HDAC 抑制剂，对VEGFR-2和HDAC6的IC50值分别为13.2和0.166 μM。

PI3K-IN-35 (Compound 6l) 是一种 PI3K 的高选择性抑制剂，作用于 PI3K-α (IC50: 13.98 μM)、PI3K-β (IC50: 7.22 μM) 和 PI3K-δ (IC50: 10.94 μM)。PI3K-IN-35 可将细胞周期阻滞于 G2 M 期，并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-35 能够用于研究白血病。

HIV-1 inhibitor-16 (compound 7a) 是一种高效的 HIV-1抑制剂，对野生型 HIV-1 的 EC50为 1.3 nM。HIV-1 inhibitor-16 对 HIV-1 K103N、E138K、Y181C 和 L100I 病毒株也有一定的抑制活性，EC50分别为 5.4 nM、9.2 nM、22 nM 和 35 nM。HIV-1 inhibitor-16 具有良好的溶解性和肝微粒体稳定性，未表现出明显的 CYP 酶抑制活性或急性毒性。

5-HT1A antagonist 1 (compound 6f) 是一种有效的、选择性的 5-HT1Areceptor 受体拮抗剂 (Ki: 35 nM)。5-HT1A antagonist 1 能够用于研究中枢神经系统疾病。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-35 (compound 14) 是一种抑制 SARS-CoV-2 Mpro 的化合物，可用于研究 SARS-CoV-2 病毒。

Gefitinib-d6 是 Gefitinib 的氘代化合物。Gefitinib 的 CAS 号为 184475-35-2。Gefitinib 是一种有口服活性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可诱导细胞自噬，有抗肿瘤活性。它选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中EGFR自磷酸化。

URAT1&XO inhibitor 3（化合物27）是一种针对XO（IC50：35 nM）和URAT1（IC50：31 nM）的口服抗痛风药物，展示出优良的药理学及药物动力学（PK）属性，并具备良好的体内安全性。

LEI-800 作为DNA回转酶抑制剂，显示出其IC50为35 nM。此化合物对大肠杆菌及肺炎克雷伯菌显示显著的抗菌活性，其MIC值分别为3.1 μM与6.25 μM。

GSK-3β inhibitor 9 (Compound 9b) 是一种具有高选择性、口服有效的 GSK-3β抑制剂，IC50为 35 nM。GSK-3β inhibitor 9 显示出良好的药代动力学特征，包括良好的血脑屏障渗透。GSK-3β inhibitor 9 可用于阿尔茨海默病的研究。