compound 35

Compound 35 是埃博拉 (Mayinga) 和马尔堡 (安哥拉) 传染性病毒的优良抑制剂。

mTOR inhibitor 11 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T9309，CAS号为 1195785-35-3。

(E)-3-(p-Tolyl)acrylaldehyde((E)-对甲基肉桂醛)是一种内源性代谢物，常用于食物香料，对Coxsackievirus B3具有抑制作用(CC50=3.96 μM)，可用于生化实验和有机合成。

Bonaniol A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T123836，CAS号为 96917-35-0。

Saccatoside 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124080，CAS号为 85819-35-8。

Ferkuhinin 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124887，CAS号为 408311-35-3。

Antibiotic LL-D253gamma 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125005，CAS号为 34288-35-2。

Populoside 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125159，CAS号为 26632-35-9。

Parthenocissin A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125351，CAS号为 212513-35-4。

Antibiotic Sch 60057 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125403，CAS号为 203061-35-2。

Caffeic acid 4-O-glucoside(Linocaffein)是Caffeic acid的糖基化产物，逆转Aβ25-35诱导的轴突萎缩和诱导小鼠皮质神经元轴突再生，可用于阿尔茨海默病研究。

Ganoderitriol M 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126126，CAS号为 1265906-35-1。

Ciwujianoside D1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126335，CAS号为 114912-35-5。

Angoroside A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126389，CAS号为 111316-35-9。

Amburoside A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126395，CAS号为 110978-35-3。

3-O-Caffeoyl-4-O-sinapoylquinic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126405，CAS号为 110241-35-5。

Fellutanine A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T129801，CAS号为 175414-35-4。

Tyrosinase-IN-35（compound 6g）作为一种优于Kojic Acid（IC50: 16.38 μM）的人类酪氨酸酶抑制剂（IC50: 2.09 μM），在4 μM及8 μM剂量下已证实可以有效减少黑色素瘤细胞B16F10体外的黑色素含量。

URAT1&XO inhibitor 3（化合物27）是一种针对XO（IC50：35 nM）和URAT1（IC50：31 nM）的口服抗痛风药物，展示出优良的药理学及药物动力学（PK）属性，并具备良好的体内安全性。

STAT3-IN-35 作为一种有效的STAT3抑制剂，主要通过结合SH2结构域发挥作用。该化合物能够阻断STAT3的磷酸化过程，并在三阴性乳腺癌（TNBC）细胞系中显示出抗增殖属性。在TNBC异种移植模型中，STAT3-IN-35 还展示了明显的抗肿瘤活性和毒性。

KRAS inhibitor-35（compound 72）作为一种效能显著的KRAS抑制剂，其IC50值仅为2 nM，常被应用于肿瘤方面的科学研究。

HDAC6-IN-50 (Compound 4)，其IC50 值为 35 nM，是一种针对HDAC6的高效抑制剂。该化合物主要用于帕金森病 (PD) 和阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

LSD1-IN-35 (Compound Z-1) 作为一种高选择性的LSD1抑制剂，其IC50值为108 nM，能够有效抑制H3K4me1 2的去甲基化。此化合物还表现出免疫调节功能，通过减少PD-L1表达，增强胃癌细胞对T细胞杀伤作用的敏感性，并有效减弱PD-1 PD-L1之间的相互作用。

BChE-IN-35 (Azo-9) 作为一种BChE抑制剂，主要通过其顺式异构体优先与BChE结合的动态顺式 反式构象变化发挥作用。该化合物在阿尔茨海默病 (AD) 的研究中具有应用潜力。