camp pde

Torbafylline 是黄嘌呤衍生物，是 磷酸二酯酶 （PDE） 抑制剂，通过 激活 PDE4/cAMP/EPAC/PI3K/Akt 途径减弱烧伤诱导的大鼠骨骼肌蛋白水解，抑制癌症和败血症大鼠增强的骨骼肌泛素 - 蛋白酶体依赖性蛋白水解。

Isoprenaline hydrochloride (Isoproterenol hydrochloride) 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂，具有非选择性和口服活性。Isoprenaline hydrochloride 可以扩张支气管，提高心率和心输出量，而不会收缩血管。

4,5-Dimethoxycanthin-6-one 从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae)是一种从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae) 中分离得到生物碱。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 是一种有效的、非竞争性的 CYP1A2 介导的 phenacetin O-deethylation 抑制剂（IC50 ： 1.7 μM, Ki ： 2.6 μM），对环磷酸腺苷（cAMP）磷酸二酯酶有很强的抑制作用。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌及其耐药菌株有抑制作用。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 对肿瘤细胞株 U937 和 HepG2 具有细胞毒性。

Kushenol B 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4398，CAS号为 99217-64-8。

IBMX (Methylisobutylxanthine) 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，对 PDE3、PDE4 和 PDE5 均有抑制活性 (IC50=6.5/26.3/31.7 μM)。IBMX 可以增强细胞内 cAMP 水平。

MR-L2 是可逆的、非竞争性的长型异构体磷酸二酯酶 -4激活剂，可以激活代表性的 PDE4 长型异构体 (PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5)。它可抑制 PGE2- 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成，其EC50=1.2 µM。

Bucladesine sodium (DC2797) 是一种 cAMP 类似物，具有细胞渗透性。Bucladesine sodium 也是一种 cAMP 依赖性的蛋白激酶 (PKA) 激活剂，一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium 具有抗炎活性。

Siguazodan (SKF 94836) 是选择性的，口服有效的磷酸二酯酶 III 抑制剂，IC50为 117 nM。它可增加完整血小板中 cAMP 的积累，EC50为 18.88 μM。它也抑制苯肾上腺素诱导的 5-HT 释放，IC50为 4.2 μM。

BC 11-38是一种有效的PDE11生物活性抑制剂，可提高PKA 介导的 ATF-1 磷酸化、 H295R 细胞 cAMP 水平和皮质醇生成。

Saterinone 是一种强效且具有选择性的磷酸二酯酶III 抑制剂，是血管α - 1-肾上腺素受体的有效拮抗剂。Saterinone 具有血管舒张作用，可用于慢性心力衰竭的急性治疗。Saterinone 对豚鼠右心室匀浆中粗cAMP 磷酸二酯酶(PDE)活性具有抑制作用，ic50值为2.3 × 10(-5) mol/l。

Roflumilast (APTA 2217) 是一种口服的长效 4 型磷酸二酯酶抑制剂 (PDE4)，具有抗炎和潜在的抗肿瘤活性，作用于PDE4A1，PDEA4，PDEB1和PDEB2，IC50分别为 0.7，0.9，0.7 和 0.2 nM。

RS 25344 hydrochloride 是 cAMP-磷酸二酯酶 4 的选择性抑制剂，在人淋巴细胞中的 IC50为 0.28 nM，对 PDE I、II、III 仅具有微弱的抑制作用，IC50分别为 >100 μM、160 μM、330 μM。它具有抗炎、增强记忆力和认知能力以及抗肿瘤活性。

TP-10 是 PDE10A 对其他 PDE 的特异性抑制剂，IC50 为 0.8 nM。

Ro 20-1724 (4-(3-Butoxy-4-methoxybenzyl)-2-imidazolidinone) 是 cAMP 特异性磷酸二酯酶抑制剂 b>(PDE4/PDE IV)，其 Ki=1930 nM，具有神经保护作用。

PDE4B/D-IN-4，亦称为compound 4p，是一种针对PDE-4B与PDE-4D的高效抑制剂，其IC50值分别达到5.50 nM与6.81 nM。该化合物作用后可提升细胞内的cAMP水平。

D-159404作为一种异构抑制剂，在完整长度的PDE 4D3上展示出比截短形式更优越的抑制效果，并表现出较高的细胞性活性，使其与竞争性抑制剂如roflumilast和cilomilast有所区别。这些发现表明，D-159404及其相关化合物可能为PDE 4药理学提供宝贵的见解，并作为进一步研究cAMP信号传导影响疾病治疗的有力候选者。

CI-930作为一种PDE-III抑制剂，具有广谱活性。它通过双重机制发挥抗聚集作用：一方面增加cAMP含量，另一方面选择性抑制血小板中TXA2的合成。CI-930能够抑制由AA、U-46619、ADP、胶原和PAF引起的血小板聚集，其IC50值分别为0.91、0.73、2.12、2.35和7.15 mumols/L。

Lixazinone 是一种环状腺苷酸磷酸二酯酶 (cAMP PDE) 抑制剂及心脏强化剂。

8-CPT-cAMP 是一种 PDE Va 抑制剂。

Lixazinone sulfate anhydrous 是一种环磷酸腺苷磷酸二酯酶 (cAMP PDE) 抑制剂及心脏强化剂。

Lixazinone sulfate 是一种环磷酸腺苷磷酸二酯酶（cAMP PDE）抑制剂，同时具有强心作用。

Trequinsin HCl是一种依赖于环磷酸腺苷(cAMP)的磷酸二酯酶(PDE) 3抑制剂。它促进cAMP的积累并增加细胞膜电容。

MP 518 是一种具有抗高血压特性的 PDE 抑制剂。它通过抑制 cAMP 分解来升高 ICa，并对抗 β-肾上腺素能刺激，从而发挥血管舒张的作用。

PDE4-IN-1 是一种 PDE4 抑制剂，效价高 (IC50：8.6 nM)，在 PDE 亚型中选择性更佳。PDE4-IN-1 能够抑制炎性细胞因子和趋化因子的释放，并有效修复受损的 cAMP-CREB 信号通路。此化合物抑制细胞增殖并促进分化，可逆转银屑病的形成。