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L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶抑制剂，具有细胞渗透性、不可逆性和快速起效性。L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 通过消耗 GSH 诱导细胞中的氧化应激。

BSO-07作为一种有效的ROS JNK激活剂，在抗癌领域展现出显著效果，对人类乳腺癌(BC)细胞的IC50值为24.81 μM。该化合物通过促进JNK的活化和ROS水平的增加，有效诱导癌细胞的凋亡(Apoptosis)和致瘤性凋亡。其机制包括上调凋亡相关蛋白（诸如PARP、Bax、磷酸化的p53、ATF4和CHOP）的表达，并下调抗凋亡蛋白（如Bcl-2、Bcl-xL和Survivin）的水平。BSO-07为乳腺癌研究提供了新的研究方向。

DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine) 是 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶的抑制剂，用于治疗实体瘤。

cholesterol-absorption inhibitor Intermediate 2 是一种有效且具有口服活性的胆固醇吸收抑制剂，可降低血液中胆固醇含量。

Isoabsouline 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T126378。

(2R,3S)-Boc-3-TBSO-2-hydroxymethyl-piperidine是一种杂环类化合物，可用于有机合成和生化实验。

Absouline is a biochemical.

Venuloside A （ ESK246 ）是一种来自 Pittosporum venulosum 的单帖糖苷，是一种 LAT3 抑制剂，也是亮氨酸摄取抑制剂，抑制通过 LAT3 转运亮氨酸，可用于研究前列腺癌。

Vitamin D3（Cholecalciferol）是维生素 D 的一种天然存在形式，代谢激活后可诱导细胞分化和癌细胞增殖，并可用于构建肾结石模型。

Cefaclor monohydrate (Cefaclorum) 是一种抗生素，可特异性地结合青霉素结合蛋白。

Ensulizole 是磺化的紫外线吸收剂，可以强烈吸收 UVB 和部分 UVA。在紫外线或阳光照射下，它可以产生活性氧，进而破坏 DNA。

Lactitol (Lactit) 是一种乳果糖的糖类似物, 是一种糖醇，可用作甜味剂的替代品。有用于便秘和肝性脑病研究的潜力。

Laurocapram (N-Lauryl caprolactam) 是吸收促进剂，对于亲脂性和亲水性物质都是一种最有效的吸收剂。

Silver sulfadiazine (Dermazin) 是一种磺胺类抗生素，具有抗菌和抗真菌活性。它的通磺胺部分(SD-SDZ) 对细菌生长有双重抑制作用，可阻止细菌叶酸吸收以及 DNA 合成。它释放的银结合并破坏 DNA 结构，阻止细菌 DNA 复制。

Ditiocarb sodium (Sodium diethyldithiocarbamate) 是一种铜胶结率的促进剂。它可降低HIV 感染。

Ovalbumins 是从鸡蛋清中提取的一种蛋白质。Ovalbumins 是雌激素或孕酮处理的输卵管中合成的丰富的蛋白质。Ovalbumins 具有降压、抗菌、抗癌、抗氧化和免疫调节活性。Ovalbumins 通常用作研究激素控制该组织中基因表达的标志物。

Salcaprozate sodium (SNAC) 是口服吸收促进剂，有作为口服形式的肝素和胰岛素递送剂的潜力。它可提高非共价大分子络合引起的亲脂性，从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。

PAIB-SOs-12 是一种抗有有丝分裂化合物,在低浓度下显示出抗增殖活性，诱导 MCF7 细胞细胞骨架损伤。

Recilisib, also known as ON 01210.Na, is a radioprotectant, which modifys cell cycle distribution patterns in cancer cells subjected to radiation therapy, and it has been identified as a potential candidate for radiation protection studies. It appears tha

Silmitasertib sodium salt (CX-4945 sodium salt) 是一种可口服的高度选择性 CK2抑制剂，对 CK2α 和 CK2α' 的 IC50值均为 1 nM。

Parecoxib is a cyclooxygenase-2 inhibitor used for the short-term treatment of postoperative pain in adults. Parecoxib is a water-soluble and injectable prodrug of valdecoxib. Parecoxib is a COX2 selective inhibitor in the same category as celecoxib and r

Sulfo-SIAB sodium is a non-cleavable monovalent bifunctional linker.

Sulfo-SMPB sodium is a non-cleavable heterobifunctional chemical cross-linking reagent that combines N-hydroxysuccinimide ester and maleimide groups. This compound enables the covalent conjugation of molecules possessing amine and sulfhydryl functionalities.

Alisertib Sodium (MLN 8237 Sodium)是一种选择性的Aurora A抑制剂，导致 G2/M 期阻滞和染色体错位，引起肿瘤细胞凋亡，还能够抑制STAT3的Tyr705磷酸化，引起c-Myc表达下调。