bladder cancer

Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮，是一种抗癌试剂，具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡，有潜力用于膀胱癌的相关研究。

MK-8033 是一种新型ATP 竞争性c-Met Ron 双重抑制剂，对野生型c-Met 的IC50=1 nM，对c-Met N1100Y 的IC50=2.0 nM。

Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂，具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。

MK-8033 hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met Ron 双重抑制剂 ，对c-Met 的为1 nM ，对Ron 的IC50为7nM。MK-8033 hydrochloride 对活化的激酶构象 (activated kinase conformation)具有很高的亲和力，可用于乳腺癌，膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)等癌症的研究。

CID-5056270具有抗癌活性，对肺癌肛门癌、膀胱癌、宫颈癌、外阴癌、阴茎癌、伯基特淋巴瘤乳腺癌和骨癌具有抑制作用，可用来研究高血压、老年痴呆症度、阿尔茨海默病和动脉硬化。

MS8511 是一种选择性的G9a GLP 共价的不可逆抑制剂，可靶向底物结合位点的半胱氨酸残基，IC50值为 100 nM ( G9a) 和 140 nM (GLP)，Kd 值44 nM (G9a) 和 46 nM (GLP)。 MS8511 可降低细胞内 H3K9me2 水平并提高抗增殖活性。MS8511 可用于研究多种癌症 (包括脑癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、膀胱癌、黑色素瘤、结肠直肠癌) 和其他疾病,如阿尔茨海默病 (AD)、镰状细胞病、Prader-Willi 综合征 (PWS).

mTOR HDAC-IN-1 (Compound 50) 是一个具有选择性的mTOR 和HDAC 双重抑制剂，对mTOR 和HDAC1的IC50分别为0.49和0.91 nM。 mTOR HDAC-IN-1 可作为抗癌活性分子 （anti-cancer） 进行研究。该化合物的粉末形式不稳定，建议选择其他盐形式产品。

Propoxur (Propoxure) 是一种氨基甲酸酯类杀虫剂，用于控制蟑螂、苍蝇、蚊子以及草坪和草坪昆虫。

Sandacanol（Sandranol） 是一种选择性嗅觉受体（OR10H1）激动剂。Sandacanol可诱导膀胱癌细胞的细胞周期停止和部分凋亡，可降低细胞迁移率和增殖率。

Rosiglitazone hydrochloride (BRL-49653 HCl) 是一种降血糖药物，通过与脂肪细胞中的 PPAR 受体结合来刺激胰岛素分泌。它对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的EC50值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。它也是TRPC5的激活剂和TRPM3的抑制剂。

Exisulind (CP248) 通过激活蛋白激酶 G (PKG) 诱导细胞凋亡。 Exisulind 在实体瘤和血液癌细胞系中表现出抗肿瘤活性，并且是结肠癌、前列腺癌、膀胱癌、乳腺癌和肺癌啮齿动物模型中肿瘤生长的抑制剂。

CU-T12-9 是特异性 TLR1 2激动剂，可激活先天免疫系统和适应性免疫系统。它选择性激活 TLR1 2 异二聚体，可通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号，引起下游 TNF-α、IL-10 和 iNOS 增加。

Licochalcone B 是从Glycyrrhiza inflate 根中提取的。它能够抑制淀粉样蛋白 β 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) ，分解预先形成的 Aβ42原纤维，并通过螯合金属离子抑制金属诱导的 Aβ42聚集。

OICR-9429 是一个新颖的相互作用的小分子Wdr5-MLL 拮抗剂，IC50是 5 uM，在体外抑制急性髓性白血病细胞。

Brigimadlin (BI 907828) 是一种具有口服活性和高效性的 E3 泛素蛋白连接酶 MDM2-p53 拮抗剂，具有抗肿瘤活性。Brigimadlin 可用于研究转移性BTC、PDAC、肺腺癌或膀胱癌。

KSI-3716 是一种 c-Myc 抑制剂，是一种膀胱内化疗剂，阻断 c-MYC MAX 与靶基因启动子形成复合物，通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡发挥作用，可用于膀胱癌的研究。

Hexaminolevulinate hydrochloride (P-1206) 是一种被批准的、可用于膀胱镜检测乳头状膀胱癌的荧光剂。

GSK319347A 是一种具有选择性和有效性的 TBK1 和 IKKε 的双重抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，对 IKK2 活性 有抑制作用，可用于研究膀胱癌和肺腺癌。

Larotaxel (XRP9881) 是一种紫杉烷类似物，具有抗癌活性，通过促进微管蛋白装配和稳定微管发挥其细胞毒性作用，并通过细胞凋亡诱导细胞死亡。Larotaxel (XRP9881) 是一种可穿过血脑屏障的化合物，对 Docetaxel 的亲和力比 P-糖蛋白 1 高，可用于研究乳腺癌和膀胱癌。

NSC745885 is an effective down-regulator of EZH2 via proteasome-mediated degradation. NSC745885 is also an effective anti-tumor agent that displays selective toxicity against multiple cancer cell lines but not normal cells. NSC745885 offers possibilities

Protoporphyrin IX disodium 作为辐射敏化剂，在缺氧环境下能有效增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。作为光敏剂，该化合物在光照射下可经历光漂白反应直接降解。此外，Protoporphyrin IX disodium 能在大鼠肿瘤细胞中通过给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) 形成并积累。在 405 nm 波长的红色荧光激活下，它可有效改善基底细胞癌的病情。Protoporphyrin IX disodium 在声动力和光动力疗法中对治疗膀胱癌和结节性基底细胞癌具有研究潜力。

Pro-GA 是一种细胞通透性 γ-谷氨酰环转移酶 (GGCT) 抑制剂，作为二酯型前药，展现出抗癌活性。GGCT 在谷胱甘肽代谢中起关键作用，并参与铁死亡 (Ferroptosis) 通路。Pro-GA 对膀胱癌细胞系 T24 的 IC50 值为 57 μM，适用于癌症研究。

α-Glucosidase-IN-76 (Compound 4r) 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，其 IC50 为 5.44 μM。它能够清除 ABTS+ 自由基，TEAC 值为 0.49。此外，α-Glucosidase-IN-76 能够抑制 T24 膀胱癌细胞的增殖，IC50 为 1.74 μM。

MS8511 (hydrochloride) 是一种针对G9a GLP的共价不可逆抑制剂，靶向底物结合位点的半胱氨酸残基，具有IC50值为100 nM (G9a) 和140 nM (GLP)，以及Kd值44 nM (G9a) 和46 nM (GLP)的特点。该化合物可以降低细胞内H3K9me2水平，并增强抗增殖活性。MS8511 (hydrochloride) 适用于研究多种癌症，包括脑癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、膀胱癌、黑色素瘤和结直肠癌，以及其他疾病，如阿尔茨海默病 (AD)、镰状细胞病和Prader-Willi综合征 (PWS)。