atx

ATX inhibitor 5 是一种有效且具有口服活性的 autotaxin (ATX) 抑制剂（IC50 ： 15.3 nM），可降低 CCl4 诱导的肝纤维化水平，具有抗肝纤维化作用，。

ATX inhibitor 1是一种 ATX(IC50=1.23 nM, FS-3; 2.18 nM, bis-pNPP) 抑制剂。

Z-HA155 (CS-963) 是一种高效的 ATX 选择性抑制剂，其 IC50=5.7 nM。

ATX-002 is a property-tunable lipid for RNA drug delivery.

ATX inhibitor 22 是 ATX (autotaxin) 的新型抑制剂 (IC50: 218.9 μM)，对 LPAR1 缺乏抑制活性。

ATX inhibitor 19 是 ATX 的有效抑制剂 (IC50: 156 nM)。

ATX inhibitor 12 是口服具有活力的 ATX 抑制剂 (IC50: 1.72 nM)。在 C57Bl 6J 小鼠中，口服剂量为 60 mg kg 的 ATX inhibitor 12 时，能够有效抑制肺结构损伤，降低纤维化病变。ATX inhibitor 12 能够用于研究特发性肺纤维化 (IPF) 。

ATX inhibitor 14 是基于吲哚的氨基甲酸酯衍生物，是一种自粘蛋白 (ATX) 的有效抑制剂 (IC50: 0.41 nM)，对纤维化相关疾病表现出研究潜力。

ATX inhibitor 16 是一种 ATX 的有效抑制剂 (IC50: 0.0021 μM)。ATX inhibitor 16 对乳腺癌细胞表现出明显的抗增殖作用。

ATX inhibitor 10 是一种含氮杂环化合物，是一种 ATX 的有效抑制剂。其中 ATX 在引起包括纤维化、神经变性、关节炎、神经性疼痛和癌症在内的病理中发挥作用。ATX inhibitor 10 对 ATX 相关疾病表现出研究潜力。

ATX-II TFA为源自海葵(Anemonia sulcata)毒素的特定Na+通道调节剂，能使细胞培养物对Na+、Halothane、Caffeine和Ryanodine敏感，并可诱发肺静脉心律失常和心房颤动。

ATX inhibitor 17 是一种有效的ATX 抑制剂，IC50为 0.019 µM。 ATX inhibitor 17 在乳腺癌细胞中显示出优异的抗增殖活性。

ATX-0114是一种可电离的阳离子脂质。

ATX inhibitor 7 is a autotaxin inhibitor and shows good oral exposure.

ATX inhibitor 8 是自分泌运动因子 Autotaxin (ATX) 抑制剂。

ATX inhibitor 15 (compound 30) is an indole-based carbamate derivative with a strong inhibitory effect on autotaxin (ATX), demonstrated by an IC50 of 2.17 nM. Additionally, ATX inhibitor 15 effectively inhibits ATX activity in vivo and suppresses the expression of pro-fibrotic genes. Furthermore, ATX inhibitor 15 exhibits protective effects in lung fibrosis induced by Bleomycin in mice [1].

ATX inhibitor 21 是 ATX 的有效抑制剂 (IC50: 3490 nM)。

ATX inhibitor 20 是 ATX 的有效抑制剂 (IC50: 2.3 nM)。

ATX-II为特定Na+通道调节剂，源自海葵(Anemonia sulcata)毒液。该化合物会使细胞培养物对Na+Halothane、Caffeine及Ryanodine敏感，并可诱发肺静脉心律失常及心房颤动。

ATX inhibitor 11 是 ATX (autotaxin) 的有效抑制剂 (IC50: 2.7 nM)。ATX inhibitor 11 能够缓解小鼠纤维化模型中纤维化组织的严重程度，有效减少纤维化生物标志物 α-SMA 的沉积。ATX inhibitor 11 能够用于研究肺纤维化。

ATX-IN-1 (compound 35) 是一种 ATX 抑制剂 (IC50=0.7 nM)，展现出抗炎活性。该化合物能够通过抑制 TGF-β Smad 通路和减少胶原蛋白沉积来缓解 Bleomycin 引发的小鼠纤维化模型。ATX-IN-1 在口服时具备良好的生物利用率 (F=69.5%) 和微粒稳定性。

ATX-001，一种可电离的阳离子脂质，适用于形成脂质纳米颗粒（LNP），用于mRNA递送。

ATX inhibitor 9 是增稠的杂芳基衍生物化合物，也是 ATX 的有效抑制剂。其中 Autotaxin (ATX)，也称为 ENPP2，是一种主要在肺癌细胞、支气管上皮细胞和肺泡巨噬细胞中高度表达的分泌酶。ATX inhibitor 9 对癌症或纤维退行性疾病具有研究潜力。

ATX inhibitor 13 (compound 10c) 是一种口服具有活力的 ATX 抑制剂 (IC50: 3.4 nM)。ATX inhibitor 13 能够将RAW264.7 细胞的细胞周期阻滞在 G2 期，抑制细胞的增殖和迁移，诱导细胞凋亡。ATX inhibitor 13 对肿瘤细胞集落形成表现出抑制作用。