ap-5

AP5 is a potent and selective agonist for the GPR40 receptor with positive allosteric modulation of endogenous ligands (AgoPAM). AP5 demonstrates a rat hIP1 EC50 of 0.49 nM against the GPR40 receptor.

D-AP5 (D-APV) 是一种选择性和竞争性NMDA 受体拮抗剂，Kd 为 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。

DL-AP5 Sodium salt is a NMDA receptor antagonist.

DL-AP5 是选择性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂的外消旋形式，具有抗惊厥作用。

L-AP5 is a NMDA antagonist.

NPEC-caged-D-AP5 is a NMDA receptor antagonist.

DL-AP5 (2-APV) lithium, 作为一种竞争性的NMDA (N-methyl-D-aspartate)受体拮抗剂，具有显著的镇痛效果。此外，DL-AP5 lithium 还能特异性地阻断兔视网膜中的通道。

AP5 sodium 是选择性的、有效的、口服具有活力的 GPR40 受体激动剂，对内源性配体 (AgoPAM) 表现出正向变构调节效果。AP5 sodium 在大鼠和人肌醇一磷酸 (IP1) 实验中作用于 GPR40 受体，他们的 EC50值分别为 0.49 nM 和 0.8 nM。AP5 sodium 表现出研究 II 型糖尿病的潜能。

AP-521, a 5-HT1A receptor antagonist, is used potentially for the treatment of anxiety.

CAP-53194 is a selective Plk1 inhibitor.

SNAP-5089 is a highly selective alpha1A-adrenoceptor antagonist.

Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5) 也称为凝血因子 II 受体 (1-5) 或蛋白酶激活受体 1 (1-5)，用于研究冠心病 (CHD)。

TRAP-5 amide为蛋白酶激活受体1（PAR1）特异性的激动剂肽。

(S)-SNAP5114 是一种选择性的 GABA 转运抑制剂，对 hGAT-3 的 IC50 为 5 μM，对 rGAT-2 的 IC50 为 21 μM。 (S)-SNAP5114 具有抗惊厥性质。

AP521 is an agonist of the human 5-HT1A receptor (IC50: 94 nM).

PAP508是一种用于AR的PROTAC。

α1A-adrenoceptor antagonist

AP-C2 是一种有效的小分子鸟苷 3',5'-环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 抑制剂，对 cGKII 的 pIC50 为 5.2。

12(S)-HpETE（12-羟基二十碳四烯酸）是花生四烯酸在12-脂氧合酶（12-LOX）作用下生成的过氧化代谢产物。​能剂量依赖性地刺激细胞内Ca2+释放（效用低于12-HETE），还能通过其对内皮细胞的作用参与血管张力的调节，诱导血管平滑肌细胞c-Fos和c-Jun蛋白的表达，增加AP-1（ activating protein 1）的活性。

1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone is a relatively potent inhibitor of phosphodiesterase type 5 (PDE5), with an IC50 value of 3.0 μM; it shows in vitro inhibitory activity against acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE), with IC50 valu

T-5224 是选择性的转录因子c-Fos activator protein (AP)-1抑制剂，具有抗炎作用，能够特异性抑制 c-Fos c-Jun 的 DNA 结合活性，但对其他转录因子的结合活性无影响。它抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。

AP-C5 是一种具有选择性抑制鸟苷3'，5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 作用的化合物，对 cGMP 的 Pic50 值为 7.2，可用于研究腹泻疾病。

AP-C6 是一种有效的 cGMP 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 抑制剂，其 pIC50 值为 6.5。该化合物能够在体外浓度依赖性地抑制人 cGKII 的活性，并能够通过抑制 PDE 来增强 cAMP 信号传导。

AP-C4是cGMP依赖性蛋白激酶II（cGKII）的抑制剂，具有pIC50值为5.2，但不影响cGKII依赖性阴离子分泌。