allm

ALLM (Calpain inhibitor II), a potent calpain and cathepsin protease inhibitor, not only prevents neuronal cell death but also enhances chronic neurological function following spinal cord injury (SCI)[1][2].

ALLM acetate（110115-07-6 Free base) 是一种有效的钙蛋白酶和组织蛋白酶抑制剂，不仅可以防止神经元细胞死亡，还可以增强脊髓损伤（SCI）后的慢性神经功能。

BI-1935 是可溶性环氧化物水解酶抑制剂，用于与心血管疾病相关的疾病的研究。

PXS-5153A 是一种有效、特异性和速效的Lysyl Oxidase-like 2/3 (LOXL2/3) 抑制剂，其酶活性在 15 分钟内几乎完全阻断。 PXS-5153A 可以减少交联并改善纤维化。

A-770041 是具有口服活性和选择性的 Lck 抑制剂，抑制伴刀豆球蛋白 A 刺激的 IL-2 在全血中的产生，可防止心脏同种异体移植物排斥反应。A-770041 通过抑制调节性 T 细胞中 TGF-β 的产生来减轻肺纤维化。

3PO 是一种 PFKFB3 的小分子抑制剂，IC50值为22.9 μM。它抑制几种人类恶性造血和腺癌细胞系的增殖，IC50在1.4到24 μM 之间。它抑制葡萄糖摄取，并降低 Fru-2,6-BP、乳酸、ATP、NAD+ 和 NADH 的细胞内浓度。

GNE0877 (GNE 0877) 是一种高效且特异性的富含亮氨酸的重复激酶 2(LRRK2) 抑制剂，IC50为3 nM，Ki 为0.7 nM

NSC348884 是一种核磷蛋白抑制剂，可破坏寡聚体形成并诱导细胞凋亡，在不同的癌细胞系中以 IC50 为 1.7-4.0 μM 抑制细胞增殖。

NIBR189是 EBI2（GPR183）小分子拮抗剂(IC50:11 nM)。