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BML-284 (Wnt agonist 1) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂，能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。

Ibuprofen (Advil) 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID)，具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂，IC50值分别为 13 和 370 μM，导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。

Sertindole (Lu 23-174) 是一种非典型抗精神病药，可与多巴胺 D2 受体和血清素受体亚型 5-HT1D、5-HT2A 和 5-HT2C 结合，Kd 值分别为 2.7、20、0.14 和 6 nM。

Ibuprofen Lysine (Neoprofen) 是一种非甾体抗炎药。

Anti-ENPP3 CD203c Antibody (AGS-16C3F antibody) 是一种CHO表达的人源抗体，旨在靶向ENPP3 CD203c，具有huIgG1型重链和huκ型轻链。其预测分子量 (MW) 为154.04 kDa。同型对照建议参考HumanIgG1kappa, Isotype Control。

BML-284 hydrochloride (Wnt agonist 1 HCL) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂。它能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。

Anti-FLT3 Antibody (AGS62P) 作为一种针对FLT3的ADC（抗体药物复合物）在急性髓性白血病的研究中具有应用潜力。

ASG-5ME 是一种靶向 SLC44A4 的药物抗体偶联物，在异种移植模型中显示出抗肿瘤活性，可用于研究胰腺癌和胃癌。

Anti-SLC44A4 Antibody (ASG-5ME Antibody) 是一种针对 SLC44A4 的抗体，可用于合成 ADC ASG-5ME。

AG1024 (Tyrphostin) 是一种可逆的，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1 受体抑制剂，IC50为 7 μM。它抑制胰岛素受体的磷酸化，IC50值为 57 μM。它诱导细胞凋亡并具有抗癌活性。

Bragsin1 is a potent and selective and noncompetitive ArfGEF BRAG2 inhibitor, inhibits Arf GTPase activation(IC50 : 3 μM),and with anti-cancer activity.

Bragsin2 (6-methoxy-5-nitro-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one) 是非竞争性的核苷酸交换因子 BRAG2选择性抑制剂，其 IC50值为 3 μM。它能够结合到 BRAG2 的 PH 结构域和磷脂双分子层的界面处，使 BRAG2 无法激活磷脂化的 Arf GTPase。它能够影响乳腺癌干细胞。

Nagstatin is an inhibitor of N-acetyl-beta-D-glucosaminidase and is produced by Streptomyces amakusaensis MG846-fF3.

Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM)，对 HDAC1 2 3 6 7 11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞分化，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。

Ursolic acid (Prunol) 属于天然产物，是一种五环三萜羧酸，提取自毛喉杜鹃。Ursolic acid 具有抗肿瘤、抗炎、抗菌、降血糖等活性。

Silver sulfadiazine (Dermazin) 是一种磺胺类抗生素，具有抗菌和抗真菌活性。它的通磺胺部分(SD-SDZ) 对细菌生长有双重抑制作用，可阻止细菌叶酸吸收以及 DNA 合成。它释放的银结合并破坏 DNA 结构，阻止细菌 DNA 复制。

GSK126 (GSK2816126A) 是一种 EZH2 甲基转移酶抑制剂 (IC50=9.9 nM)，具有有效性和选择性。GSK126 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞增殖、抑制血管生成。

Evatanepag, also known as CP-533536, is an EP2 receptor selective prostaglandin E2 (PGE2) agonist that induces local bone formation. CP-533536 demonstrated the ability to heal fractures when administered locally as a single dose in rat models of fracture healing.

I 432 is a TMPRSS2 (transmembrane serine proteinase 2) inhibitor (Ki =0.9 nM).

Sirtratumab vedotin (ASG15-ME) 是一种ADC，其通过蛋白酶可切割连接子将SLITRK6特异性人类γ2抗体(Igγ2)与小分子微管干扰剂monomethylauristatinE (MMAE)偶联在一起。

Rebamipide (OPC12759) 是一种粘膜保护剂，可诱导COX-2表达，增加PGE2水平，并以 COX-2 依赖性方式增强胃粘膜防御。

ALKBH1-IN-3 是针对 DNA N6-甲基腺苷 (6mA) 的去甲基化酶 ALKBH1 的高效抑制剂。该化合物能够提高胃癌细胞系 HGC27 和 AGS 中的 6mA 水平，并抑制这些细胞的活力，同时促进 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 信号通路的活性。因此，ALKBH1-IN-3 在研究包括胃癌在内的各种癌症方面显示出潜在价值。

12-O-deacetyl-phomoxanthone 是钠钙交换体NCX1反向转运模式激动剂，对胃癌 AGS 细胞：IC50 = 5.2µM。

CDK-IN-16 (Compound 5g) 是一种CDK2 cyclin A2抑制剂，IC50为1.67 μM，具有抗癌活性。对于AGS细胞系，其IC50为3.5 μM。