adam17

JG26 是一种强效的 ADAM17 抑制剂，对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12 均有抑制作用，其 IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM 和 9.4 nM，可用于研究机体免疫系统。

TMI-1 (WAY-171318) 是一种有效的抑制剂，用于抑制去整合素金属酶17 (ADAM17) 和其他基质金属蛋白酶MMPs。TMI-1 能够有效地抑制LPS 诱导的人原代单核细胞和人全血中TNF-α的分泌。TMI-1 在三阴性 (TN) 和过度表达ERBB2的乳腺肿瘤细胞系中选择性地诱导Caspase 依赖的细胞凋亡。

KP-457是一种特异性解聚素-金属蛋白酶 17 (ADAM17) 抑制剂，也是 TNFα 转化酶 TACE 抑制剂，可阻止可溶性 TNF （sTNF） 的产生。

GW280264X (Carbamic acid) 是一种 ADAM10/TACE (ADAM17)金属蛋白酶抑制剂。它有效阻断 TACE (ADAM17)和 ADAM10的 IC50分别为 8.0 nM 和 11.5 nM。其中ADAM10/17 能够调节胶质母细胞瘤起始细胞的免疫原性。

ADAM17-IN-1 是一种特异性抑制 ADAM17 的抑制剂。通过阻断 ADAM17 作用，ADAM17-IN-1 降低树突状细胞 (DCs) 的代谢活性，削弱其抗原呈递能力，并抑制过敏原特异性 Th2 细胞的极化，减少 Th2 细胞因子 (IL-4、IL-5、IL-13) 的释放。在小鼠屋尘螨 (HDM) 诱导的 2 型/嗜酸性粒细胞性气道炎症中，该化合物显示出保护效应。ADAM17-IN-1 适用于 2 型高反应性过敏性哮喘的研究。

IK-862 是一种选择性 TACE 抑制剂，具有潜在的抗炎抗癌活性，可用于研究神经炎。

BMS-561392 Formic acid (BMS-561392 formate) 属于小分子抑制剂，是BMS-561392的甲酸盐形式，作为一种选择性TACE抑制剂和ADAM17阻断剂，可降低TNFα水平。该化合物主要用于炎症性肠病等炎症相关疾病研究。

TAPI-1 trifluoroacetate 是一种 ADAM17/TACE 抑制剂，可阻断细胞因子受体的脱落。

TAPI-1是一种 ADAM17/TACE 抑制剂，可抑制细胞因子受体的脱落。

INCB3619 是一种具有选择性和高效性的 ADAM 的抑制剂，具有抗肿瘤作用，抑制 ADAM10、ADAM17、MMP12 和 MMP15。

ZLDI-8 是 Notch 激活/裂解酶 ADAM-17 的抑制剂，可抑制 Notch 蛋白裂解，并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。它还是竞争性不可逆酪氨酸磷酸酶抑制剂，以IC50为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。

ADAMTS7-IN-1（Compound 3a）, 表现为一种高效的选择性ADAMTS7抑制剂，Ki值仅为9 nM。该化合物主要用于动脉粥样硬化的相关研究。

(S,S)-TAPI-1 是一种 TAPI-1 的异构体。其中 TAPI-1是金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，也是 TACE(ADAM17) 抑制剂，对多种细胞表面蛋白脱落表现出有效的抑制作用。

ZSNI-21 是一种同时抑制 ADAM17 和 HDAC2 的化合物。它在抑制 Bel-7402 细胞增殖方面表现出卓越效果，并显示对 HCC-LM3 细胞有显著的抗转移能力。ZSNI-21 有潜力用于肝细胞癌 (HCC) 相关研究。

Ro 32-7315 is a selective inhibitor of ADAM17.

Aderbasib (INCB007839) 是一种具有口服活性和高效性的 ADAM10 和 ADAM17 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症和心血管疾病。

TAPI1 acetate是TAPI1的盐形式。TAPI1（TNF-α processing inhibitor-1）是一种 TACE (ADAM17) 抑制剂，可抑制TNF-α, TNFRI (p60), and TNFRII (p80)、IL-6其他细胞因子受体的脱落；TAPI-1也是一种金属蛋白酶MMP抑制剂，通过抑制NF-κB信号通路促进顺铂诱导的ESCC细胞凋亡。

BMS-561392formate为BMS-561392的甲酸盐形式，属于一种TNFα转换酶(TACE)及ADAM17抑制剂，主要用于炎症性肠病的研究。

Anti-TMEFF2 Antibody 是一种针对跨膜蛋白 TMEFF2 的高效单克隆抗体，通过特异性结合前列腺癌细胞表面高表达的 TMEFF2 胞外域，阻断其介导的生长信号转导。在实验研究中，该抗体常作为抗体偶联药物（ADC）的载体，通过偶联 Auristatin E (MMAE) 等细胞毒性药物，利用受体介导的内吞作用精准杀伤肿瘤细胞，并用于研究 TMEFF2 经 ADAM17 脱落产生的可溶性片段（sTMEFF2）在细胞增殖中的分子调节作用。