a 204

A 204 is a polycyclic polyether monocarboxylic acid antibiotic isolated from fermentation of strain of Streptomyces albus.

Jagged-1 (188-204) TFA(219127-21-6 free base) 是 JAG-1 蛋白的一个片段。 JAG-1 是 Notch 配体，是一种在皮肤中表达最明显的肽。 JAG-1 诱导表皮成熟。将淹没的角质形成细胞单层暴露于钙浓度升高的 JAG-1 会产生具有 loricrin 表达和 NF-alphaB 激活的分层。

DT204 是一种 SCFSkp2 抑制剂,可降低 Skp2 与 Cullin-1 和 Commd1 的结合,可用于研究骨髓瘤。

ICI 204,448 是一种有效的 κ-阿片类激动剂，具有潜在的镇痛活性，可用于研究神经系统疾病。

ODM-204 is novel nonsteroidal dual inhibitor of both androgen receptor and CYP17A1 enzyme(IC50s of 80 nM and 22 nM, respectively).

NLX-204 is a selective, potent agonist of ERK1/2 phosphorylation-preferring serotonin 5 HT1A receptor with pKi value of 10.19.

NLX-204 hydrochloride（2170405-10-2 free base）是一种有效且选择性的 ERK1/2 磷酸化偏好 5-HT1A 受体激动剂 (pKi = 10.19)。

LK 204-545 is a highly selective antagonist of beta1-adrenoceptor.

BSJ-03-204 is a selective Cdk4 6 degrader.

Sdz 204-090 is a cyclic octapeptide analog of somatostatin.

BAY-204 是 CSNK1α δ 抑制剂，能够用于增殖性疾病的治疗。

GC-204 is a selective inhibitor of carbonic anhydrase ix (caix)

BSJ-03-204 triTFA是一种融合了Cereblon配体和CDK配体的PROTAC，作为基于Palbociclib的、高效的CDK4 6双重降解剂，选择性地对CDK4 D1和CDK6 D1表现出26.9 nM和10.4 nM的IC50值。它不会引发IKZF1 3的降解，展现了潜在的抗癌活性。

Antibacterialagent 204 (Compd P2-56-3) 增强了对Acinetobacter baumannii和Klebsiella pneumoniae的利福平（RIF）活性，并破坏了Acinetobacter baumannii的外膜。

Jagged-1 （188-204） 是 JAG-1 蛋白的一个片段。其中 JAG-1 能够诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟，是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤细胞中高度表达的 Notch 配体。

ML204 是有效的TRPC4 TRPC5通道选择性抑制剂，相比于 TRPC6 ，对TRPC4 TRPC5通道的选择性高出 19 倍，不影响其他的 TRP 通道和电压门控的钠、钾或 Ca2+通道。

ML204 hydrochloride (ML204 HCl) 是一种具有选择性和高效性的 TRPC4/TRPC5 通道拮抗剂，可阻断通过 μ-阿片受体刺激或鸟苷 5'-3-O-（硫代）三磷酸 （GTPgammaS） 的细胞内透析激活的 TRPC4β 电流。

MK204 is an inhibitor of AKR1B10, a tumor marker and promising antineoplastic target.

Phospho-p44 42 MAPK (Erk1 2) (Thr202 Tyr204) (20G11) Rabbit mAb #4376R 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64608。

Homoharringtonine (HHT) 属于生物碱类天然产物，可以抑制蛋白质的翻译，具有细胞毒性。Homoharringtonine 作用于肿瘤细胞的核糖体，抑制蛋白质翻译的延伸步骤，从而抑制蛋白质合成，具有抗肿瘤活性。

JAG-1, scrambled TFA(402941-23-5 free base) 是 JAG-1(188-204) 的加扰序列。

PI3K mTOR Inhibitor-1 is a potent, orally bioavailable dual inhibitor of PI3K mTOR (PI3Kα PI3Kβ PI3Kδ PI3Kγ mTOR with IC50s of 20 376 204 46 186 nM)

Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种hERG 开放通道抑制剂，IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂，通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡，同时激活Caspase-4，-2，-9。

HT-2 toxin-13C22is intended for use as an internal standard for the quantification of HT-2 toxin by GC- or LC-MS. HT-2 toxin is a type A trichothecene mycotoxin and an active, deacetylated metabolite of the trichothecene mycotoxin T-2 toxin .1,2Like T-2 toxin, HT-2 toxin inhibits protein synthesis and cell proliferation in plants.2HT-2 toxin also reduces viability of HepG2, A549, HEp-2, Caco-2, A-204, U937, Jurkat, and RPMI-8226 cancer cells with IC50values ranging from 3.1 to 23 ng/ml and human umbilical vein endothelial cells with an IC50value of 56.4 ng/ml.1It induces oxidative stress, DNA damage, and autophagy in, as well as halts the development of, cultured mouse embryos when used at a concentration of 10 nM.3HT-2 toxin has been found in cereal grains and food products.4,5 1.Nielsen, C., Casteel, M., Didier, A., et al.Trichothecene-induced cytotoxicity on human cell linesMycotoxin Res.25(2)77-84(2009) 2.Nathanail, A.V., Varga, E., Meng-Reiterer, J., et al.Metabolism of the fusarium mycotoxins T-2 toxin and HT-2 toxin in wheatJ. Agric. Food Chem.63(35)7862-7872(2015) 3.Zhang, L., Li, L., Xu, J., et al.HT-2 toxin exposure induces mitochondria dysfunction and DNA damage during mouse early embryo developmentReprod. Toxicol.85104-109(2019) 4.Langseth, W., and Rundberget, T.The occurrence of HT-2 toxin and other trichothecenes in Norwegian cerealsMycopathologia147(3)157-165(1999) 5.Al-Taher, F., Cappozzo, J., Zweigenbaum, J., et al.Detection and quantitation of mycotoxins in infant cereals in the U.S. market by LC-MS/MS using a stable isotope dilution assayFood Control72(Part A)27-35(2017)