3clpro

Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种 SARS-CoV 3CLPRO 抑制剂，一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，具有有效性和口服活性。Nirmatrelvir 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性，可研究 COVID-19。

GC376 sodium 是一种 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂，IC50 值范围为 0.49~4.35 μM。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16为一种共价 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，抑制 3CLpro 活性，通过与Cys145形成共价键实现其抑制作用。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20 是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50s: 0.43 μM，)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20 具有潜在的抗病毒活性。

GRL-0496 是氯吡啶酯衍生物，是有效的 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 30 nM。GRL-0496显示出抗 SARS-CoV 病毒活性，EC50为 6.9 μM。

PF-00835231 是一种 CoV-2 半胱氨酸 3C 样蛋白酶抑制剂，对 SARS CoV-2 和 SARS CoV-1 3CLpro 的 IC50 分别为 0.27 nM 和 4 nM。它用于抗 SARS-CoV-2 COVID-19 的研究。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-25（compound 56）主要通过抑制SARS-CoV-2 3CLpro来发挥作用，其IC50值为70 nM。此外，该化合物在细胞实验中也显示出良好的抗病毒效果，EC50值为3.1 μM。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-27 (Compound 9H)，一种有效的SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，显示出21 nM的IC50值。此化合物还展现了出色的抗SARS-CoV-2复制子活性，具EC50值仅为5 nM。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26 (Compound (S,R)-4y) 作为SARS-CoV-2 3CLpro的变构抑制剂，具有0.43 μM的IC50值。在与Vero-E6细胞共孵育时，此化合物还展示了出色的细胞通透性，能有效穿透细胞膜。

3CLPro-IN-3 (Compound A36) 是一种针对 SARS-CoV-2 3CLpro 的抑制剂，其 IC50 为 51.3 nM。3CLPro-IN-3 对人冠状病毒 229E、OC43 及鼠冠状病毒 MHV 展现出抗病毒活性。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-28 (Compound 19) 是一种SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，IC50为0.018 μM。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-30 (compound 29) 是一种有效的SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶（SARS-CoV-2 3CLpro）抑制剂，其IC50为0.04 μM，EC50为0.3 μM。

SARS 3CLpro-IN-1 (Compound 3b) is a stereo-specific SARS 3CL protease inhibitor that belongs to the octahydroisochromene scaffold. It demonstrates inhibition against the P1 site imidazole, with an IC50 value of 95 μM [1].

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4 (Compound 5g) is a multifunctional inhibitor of SARS CoV-2 3CLpro, exhibiting antiviral, antibacterial, and antifungal activities.

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2 是 3CL 蛋白酶对有效抑制剂，对SARS-CoV-2疾病表现出研究潜力。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) is a highly potent inhibitor specifically designed to target and inhibit the activity of SARS-CoV-2 3CL pro, which is a cysteine-protease found in the main coronaviruses. This particular enzyme has been recognized as a highly promising target for the development of effective antiviral drugs. Therefore, SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 holds significant potential for advancing research and development in the field of infectious diseases [1].

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-3 是 SARS CoV-2 3CLpro 抑制剂，表现出抗病毒（antiviral）、抗细菌（antibacterial）、抗真菌（antifungal）效果。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-10(5d)为一种有效的抗 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，其IC50值仅为190 nM，同时对SARS-CoV-1的IC50值为790 nM，对MERS-CoV的IC50值则为70 nM，显示出广谱的抗病毒活性。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-11(11d)为一种针对SARS-CoV-2 3CL蛋白酶的有效抑制剂，具备IC50值140 nM，并对SARS-CoV-1和MERS-CoV分别展现出IC50值240 nM与70 nM的抑制活性，显示出其广谱的抗病毒能力。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 是一种针对 3C样蛋白酶3CLpro 的共价抑制剂，其抑制活性的 IC50 为 3.8 nM。该化合物的口服生物利用度（BA）为 9.0%，可用于 COVID-19 研究。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的可逆共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 对 SARS-CoV-2 3CLpro 具有强效抑制活性，IC50值为 4.9 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 可用于 COVID-19 的研究。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7 是一种可逆的共价SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，IC50值为 1.4 µM。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13是一种针对SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制剂，表现出有效的抗冠状病毒活性，其IC50值达21 nM。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 (Compound C5a)为非共价、非肽类SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，具IC50s值为0.7μM。该化合物对Omicron亚变体（包括BA.5、BQ.1.1及XBB.1.5）在人细胞内的感染显示出具有广谱抗病毒活性，其EC50值介于30-69 nM。