钾离子通道

Potassium Channel Activator 1 可用于治疗多巴胺能系统被破坏的疾病或病症的研究，例如情绪障碍 ADHD、精神分裂症和其他精神病状态。

Celivarone 是一种钾离子通道阻滞剂，可用于研究心律失常、心房扑动和心房颤动。

Diazoxide (Proglycem) 是一种 ATP 敏感性的钾离子通道激活剂，是一种苯并噻二嗪衍生物，是一种用于高血压急症的外周血管扩张剂。

Ropivacaine hydrochloride (Ropivacaine monohydrochloride) 是钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine hydrochloride 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中，Ropivacaine hydrochloride 可用于神经性疼痛的缓解。

Ropivacaine (LEA-103 HCl) 是有效的钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50值为 402.7 μM。Ropivacaine 可以用于神经性疼痛的缓解的相关研究。

Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，用于预防和治疗疟疾。它也用于特发性肌肉痉挛，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其IC50值为 169 μM，是一种钾离子通道抑制剂。

Kopexil（二氨基嘧啶氧化物）是一种与米诺地尔类似的化合物，通过抑制5α-还原酶（5α-reductase）和可能激活钾离子通道开关促进头发生长和治疗脱发，通过延长头发生长周期的生长期，改善毛囊的血液循环。

Tetrandrine (Sinomenine A) 属于天然产物，是一种双苯基异喹啉生物碱，一种钙离子通道抑制剂。Tetrandrine 可抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+ 激活的钾离子通道。

Ropivacaine hydrochloride monohydrate (LEA-103 HCl) 是钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine HCl monohydrate 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中，Ropivacaine HCl monohydrate 可用于神经性疼痛的缓解。

Tetraethylammonium chloride 是非选择性钾通道阻滞剂。它是有机阳离子转运蛋白的良好底物，并具有抗肿瘤特性。

Cholesterol myristate (Cholesteryl myristate) 是粗吻海龙中的一种类固醇，可与多种离子通道结合，例如nAChR、GABAA 受体和内向整流钾离子通道。

DMP-543 (XR-543) 是一种钾离子通道 (KV7 channel) 阻滞剂。DMP-543可以增强神经递质的释放。

Dequalinium chloride (Decabis) 是一种apamin 敏感型的钾离子通道选择性阻断剂。

BMS-191095是一种线粒体 ATP 敏感性的钾离子通道活化剂。

DCPIB 是选择性可逆体积调节性阴离子通道抑制剂，抑制肿胀激活氯电流，在 CPAE 细胞中，IC50值为 4.1 μM。它能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 TRESK、TASK1 和 TASK3的 IC50值分别为 0.14、0.95 和 50.72 μM。

Gramicidin (Gramicidine) 是一种抗菌肽，Gramicidin 二聚体在细菌和动物细胞的细胞膜和细胞器中形成离子通道样孔，使得无机一价离子，如钾离子和钠离子可以通过扩散自由穿过这些孔，破坏了膜之间重要的离子梯度，从而通过各种作用杀死细胞。Gramicidin 对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性细菌有效，但对大肠杆菌等革兰氏阴性细菌效果不佳。

Flindokalner (BMS-204352) 是一种钾离子通道调节剂。它是大电导钙激活 K 通道正向调节剂。它是在 HEK293 细胞中表达的所有神经元 Kv7通道亚型的正调节剂。它在 Kv7.1 通道 (Ki=3.7 μM) 处显示负调节活性，并充当 GABAA 受体的负调节剂。它在体内显示出抗焦虑功效。

ML418 是可透过血脑屏障的钾离子通道Kir7.1选择性阻滞剂，IC50值为 310 nM。它有效抑制Kir6.2/SUR1，对 Kir7 的选择性高于其他 Kir 通道。

GLP-1 receptoragonist 15 (Example 4) 是一种GLP受体激动剂，EC50为0.74 nM，对hERG钾离子通道的IC50为10.1 μM，适用于糖尿病研究。

Mephetyl tetrazole 是一种作用于钾离子通道 (potassium channel) Kv1.5 的阻断剂，其 IC50 值为 330 nM，可应用于癌症研究。

Ebio3 是一种具有选择性的钾离子通道抑制剂 (KCNQ2)，其 IC50 为 1.2 nM。Ebio3 通过其疏水性尾部结合至 KCNQ2 通道，诱导 S6 螺旋向内移动，从而关闭内门。对于 KCNQ2 的致病突变体（如 R75C 和 I238L），Ebio3 的抑制作用同样显著，能抑制这些突变体的外向电流超过 80%。Ebio3 有潜力应用于研究如癫痫等神经系统疾病。

Opakalim 是一种钾离子通道 (potassium channel) 激活剂，并具有抗癫痫活性。

Barium chloride dihydrate (Dichlorobarium dihydrate) 是一种钾离子通道 (potassium ion channel) 的阻滞剂，能够阻止由 D2 样受体介导的脊髓中枢模式发生器 (CPG) 神经元的超极化。

GPV0057 (Compound 5d) 是一种高选择性和高效力的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，也是选择性的钾离子通道 Kir2.1 (potassium channel Kir2.1) 激活剂。它通过与 P-gp 底物结合位点的竞争性结合，抑制 ATP 依赖性药物外排，从而逆转肿瘤细胞的多药耐药性。此外，GPV0057 能够稳定 Kir2.1 的开放状态，促进钾离子内流，有潜力用于研究 P-gp 高表达的肿瘤和 Kir2.1 缺陷相关疾病，如心力衰竭和安德森-塔维尔综合征。