程序性细胞死亡

PD-1-IN-17 是程序性细胞死亡 1 (PD-1) 的抑制剂。 PD-1-IN-17 在 100 nM 时抑制 92% 的脾细胞增殖。

PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂，IC50 为 92.3 nM。

ARB-272572 是一种强效的程序性细胞死亡配体 1 （PD-L1）信号传导抑制剂，可诱导 PD-L1 同型二聚体相互作用，可在人原代细胞中产生免疫刺激活性。

BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 是一种基于间苯二酚二Ph醚支架的程序性细胞死亡-1（PD-1）/程序性细胞死亡配体1（PD-L1）抑制剂, 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 值为 39.2 nM.BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 具有抗癌活性。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可作为稀释剂，用于用于直接压缩制备片剂。

IMMH 010 maleate (YPD-30 maleate) 是一种可口服的程序性细胞死亡配体 1 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究神经系统疾病和晚期恶性实体瘤。

Phosphorylethanolamine (O-Phosphorylethanolamine) 是磷脂代谢的一种磷酸单酯代谢物。Phosphorylethanolamine 是磷脂合成的前体，也是磷脂分解的产物。与其他器官相比，大脑中磷酸单酯的含量要高得多。在大脑发育过程中，磷单酯通常在神经增生期间升高。这也与大脑发育过程中正常的程序性细胞死亡和突触修剪的发生相吻合。这些发现与磷酸单酯在膜生物合成中的作用是一致的。Phosphorylethanolamine 与抑制性神经递质GABA和GABAB受体部分激动剂 3-氨基丙基膦酸具有很强的结构相似性。Phosphorylethanolamine 是一种磷单酯，在阿尔茨海默病患者的大脑中减少。

2-aminobenzo[d]thiazol-6-ol 具有抗菌、抗氧化和抗癌特性，可通过诱导细胞凋亡或程序性细胞死亡来抑制某些癌细胞系的活性。

2-amino-4-methyl-1,3-thiazole-5-carbohydrazide （AMTCH）具有抗肿瘤活性，通过诱导细胞凋亡或细胞程序性死亡抑制癌细胞的生长，也具有抗细菌和真菌活性。

Antifungalagent 117 是一种双吡唑羧酰胺衍生物，展现出对抗真菌 Sclerotinia sclerotiorum 的活性，其EC50值达11.58 mg/L。该化合物通过提高细胞膜通透性，引起细胞内外渗透压的失衡；同时通过促进活性氧 (ROS) 的累积，对细胞膜进行氧化破坏，导致细胞内容物外泄，最终诱导细胞死亡。RNA 测序分析揭示，Antifungalagent 117 通过下调过氧化氢酶基因及上调中性酰胺酶基因，破坏细胞膜结构，加速鞘脂类代谢和细胞死亡过程。此化合物因其在植物保护和抗真菌感染方面显示的应用潜力而被重视。

Lipid C2 是一种可电离阳离子脂质，广泛用于形成用于体内递送mRNA的脂质纳米颗粒 (LNP)。含有 Lipid C2 并封装mRNA报告基因的LNP在小鼠中选择性集聚于肝脏和脾脏，而不在心脏、肺或肾脏中积累。携带编码Epstein-Barr病毒 (EBV) 蛋白潜伏膜蛋白 2 (LMP-2) 的mRNA的LNP，与抗程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抗体联用，可缩小肿瘤体积，逆转T细胞耗竭，提高CT26小鼠EBV感染结肠癌模型中脾脏中CD3+CD8+中心T细胞和CD3+CD8+效应记忆T细胞的比例，并降低表达Pd-1的CD3+T细胞的比例。

Antiparasitic agent-26 (Compound 8) 是一种抗寄生虫化合物，对Naegleria fowleri的生长具有显著抑制效果，IC50在滋养体阶段为22.87 μM，在包囊阶段为25.16 μM。Antiparasitic agent-26 通过诱导程序性细胞死亡来发挥抗寄生虫活性，该过程包括胞质钙积累、线粒体膜电位崩溃、ATP合成抑制、ROS积累以及染色质凝聚。该化合物可用于原发性阿米巴脑膜脑炎 (PAM) 的研究。

TCIP3 是一种二价分子胶 (molecular glue)，能双重结合p300/CBP和BCL6。通过重定向p300和CBP，TCIP3 激活通常被致癌驱动基因BCL6抑制的程序性细胞死亡基因。TCIP3可用于研究弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)，且对未转化的扁桃体淋巴细胞或成纤维细胞无毒性。

JR5-26B 是一种可口服的凋亡（apoptosis）诱导剂。该化合物通过铜介导的凋亡和程序性坏死（necroptosis）来引发细胞死亡。JR5-26B 对 MIA PaCa-2、PANC-1、PAN02、SU.86.86 和 KPC-2 等细胞系展现出抗增殖活性，其IC50分别为 0.6、4.4、8.0、1.1 和 3.4 μM。

PD-L1inhibitory peptide是一种靶向程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 的抑制剂肽。它通过结合PD-L1解除免疫抑制，恢复T细胞的抗肿瘤活性， 并有望应用于肿瘤研究。

PLD1 inhibitor是一种磷脂酶D1 (PLD1) 的抑制剂。在PLD1过表达的A549细胞中抑制PLD活性（IC50 = 1.97 µM）。PLD1 inhibitor降低A549肺癌和HCT116结直肠癌细胞的活力（IC50分别为18和29 µM）。它还抑制A549细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导这些细胞的凋亡。在小鼠Lewis肺癌模型中，PLD1 inhibitor (10 mg/kg，每隔一天) 可减少肿瘤生长，诱导肿瘤内凋亡，并降低Ras、CD47、CD24和程序性死亡配体1 (PD-L1) 的水平。

PD-1/PD-L1 antagonist 1 (Compound A5) 是一种阻断程序性细胞死亡受体 1 (PD-1) 与程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 之间相互作用的拮抗剂，其IC50为23.78 nM。

Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是从人参根中获得，具有神经保护和抗肿瘤作用，能够抑制程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)的表达和肿瘤增殖。

DMBA（7,12-Dimethylbenz[a]anthracene）是一种具有致癌活性的多环芳烃（PAH），可用于诱导白血病、肝癌、乳腺、皮肤癌和肺癌等动物模型，并能在A20.1小鼠B细胞淋巴瘤中诱导程序性细胞死亡（细胞凋亡）。

Anticancer agent 68 is (Compound 12) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 68 将细胞阻滞在 G2/M 期并诱导程序性细胞死亡。Anticancer agent 68 通过激活 p53 和 PTEN 诱导上调肿瘤抑制。

PD-1-IN-17 TFA 是程序性细胞死亡-1 (PD-1) 的有效抑制剂，100 nM 的浓度能够抑制 92% 脾细胞增殖。

PD1-PDL1-IN 1 TFA（compound 16）是一种高效的程序性细胞死亡1（PD-1）抑制剂，具有免疫调节作用。

Tislelizumab (BGB-A317) 是一种靶向人程序性死亡受体-1（PD-1）IgG4类单克隆抗体，具有抗肿瘤活性，抑制 Fcγ 受体与巨噬细胞的结合，可用于研究晚期鳞状非小细胞肺癌。

Sugemalimab 是一种针对程序性死亡配体1 (PD-L1) 的完整人源化IgG4 (免疫球蛋白G4) 单克隆抗体 (mAb)，展现出对非小细胞肺癌具有研究潜力的抗癌活性。

Cemiplimab (Anti-Human PD-1) 是一种针对程序性细胞死亡受体 1 （PD-1） 的人单克隆抗体，也是一种检查点抑制剂，可阻断 PD-1/PD-L1 介导的 T 细胞抑制，可用于转移性癌症和鳞状细胞皮肤癌研究。