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  • Octopamine hydrochloride
    章鱼胺盐酸盐, 章胺盐酸盐, (±)-p-Octopamine hydrochlorid, (+,-)-Octopamine HCl
    T0469770-05-8
    Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质,在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。
    • ¥ 333
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  • Fosfructose
    二磷酸果糖, Fructose 1,6-diphosphate, Esafosfan, Diphosphofructose, D-fructose-1,6-diphosphate, D-fructofuranose 1,6-bisphosphate, Betulanonaprenol, 4937-84-2
    T3228488-69-7
    D-fructose-1,6-diphosphate 是一种细胞保护性的天然糖磷酸盐,Fosfructose 通过刺激无氧糖酵解起作用,其在缺血条件下产生三磷酸腺苷,有潜力用于心血管缺血,镰状细胞性贫血和哮喘的研究。
    • ¥ 249
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  • Lactic acid
    乳酸, 2-hydroxypropanoic acid
    TN694550-21-5
    Lactic acid (2-hydroxypropanoic acid) 是糖酵解终产物,是一种羟基羧酸受体 1 (HCAR1) 激活剂 (EC50=4.2-5 mM)。Lactic acid 可作为危重病人的血流动力学指标并具有抗肿瘤活性。
    • ¥ 147
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  • PEP 3CHA
    磷酸烯醇丙酮酸三(环已胺)盐, Phosphoenolpyruvic acid tricyclohexylammonium salt, PEP 3 CHA
    T1245135556-70-8
    Phosphoenolpyruvic acid tricyclohexylammoniu​m salt (PEP 3 CHA) 是一种能够透过细胞膜的糖酵解代谢物,含有高能磷酸基团,具有细胞保护和抗氧化作用。
    • ¥ 123
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  • β-Nicotinamide adenine dinucleotide reduced dipotassium
    T77253104809-32-7
    β-Nicotinamide adenine dinucleotide reduced dipotassium 作为一种口服有效的还原型辅酶,在ADP-核糖基转移酶反应中担任ADP-核糖单元的供体及环状ADP-核糖的前体。该化合物在细胞能量代谢,包含糖酵解、β-氧化及三羧酸(TCA)循环中,发挥重要的再生电子供体角色。
    • ¥ 329
    5日内发货
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  • TRAP1-IN-1
    T792853031102-94-7
    TRAP1-IN-1(compound35)是一种选择性的TRAP1抑制剂,对TRAP1选择性比Grp94高出>250倍。TRAP1-IN-1能够破坏TRAP1四聚体的稳定性,诱导TRAP1下游蛋白降解,抑制OXPHOS,破坏线粒体膜电位。
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  • ZMF-23
    T79369
    ZMF-23 是一种针对PAK1和HDAC6的双重抑制剂,能够抑制这两种酶控制的有氧糖酵解过程和细胞迁移。它促使TNF-α 介导的坏死性凋亡(necroptosis),并增强细胞凋亡(apoptosis)。ZMF-23 还可作为研究三阴性乳腺癌(TNBC)的工具,因其能够抑制Warburg效应及细胞迁移。
    • 待询
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  • 2,3-Diphosphoglyceric acid
    2,3-DPG
    T83405138-81-8
    2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是一种糖酵解途径的中间产物,能够通过变构作用结合并稳定脱氧血红蛋白,从而促进氧气在组织部位的释放。此外,2,3-Diphosphoglyceric acid 与血红蛋白结合,有效降低了其对氧的亲和力。
    • 待询
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  • C-02
    T83889
    C-02是一种由巨噬细胞抑制剂Lonidamine和Cereblon配体Thalidomide组成的蛋白酶体靶向嵌合体(PROTAC)。在20 µM浓度下使用时,可诱导786-O和PANC-1细胞中的Hexokinase 2降解。C-02对786-O、4T1、PANC-1、HGC-27和MCF-7癌细胞具有细胞毒性(IC50分别为34.07、5.08、31.53、6.11和21.65 µM)。同时,20 µM浓度下减少4T1细胞的细胞外酸化率(ECAR)和氧气消耗率(OCR),表明其抑制糖酵解和引起线粒体损伤。在体内,C-02(50 mg/kg)能减少4T1小鼠乳腺癌模型的肿瘤体积,并诱导肿瘤内细胞因子积累和细胞焦亡。
    • ¥ 683
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  • Glucopiericidin A
    TN9037108073-65-0
    Glucopiericidin A 是一种天然哌啶菌素化合物,来源于海洋衍生的链霉菌菌株。它作为葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 的化学探针,能够抑制糖酵解。Glucopiericidin A 与 Piericidin A (PA) 联合使用时可有效抑制 ATP 依赖性丝状伪足突起,而单独使用则无效果。通过增加 PRDX1,Glucopiericidin A 降低活性氧 (ROS) 水平,诱导细胞凋亡,同时在 ACHN 小鼠异种移植物中表现出显著的抗肿瘤功效。
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  • D-Glucan
    β-葡聚糖
    TSW-008479012-72-0
    D-Glucan 是一种有效的口服免疫激活剂,能够通过Dectin-1受体发挥作用,同时展现出降低TNF-α的抗氧化属性。它通过激活巨噬细胞和中性粒细胞去除自由基,从而降低氧化应激和炎症反应,并改善胰岛素敏感性。D-Glucan 增强抗氧化酶谷胱甘肽的活性,抑制糖原异生,激活GK,促进糖酵解。此化合物适用于肝损伤保护(对抗Acetaminophen毒性)、辐射防护(与维生素E协同作用)及糖尿病(改善糖代谢)研究。
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  • Phosphoenolpyruvic acid cyclohexylammoniu​m salt
    磷酸烯醇丙酮酸环己铵盐, Phosphoenolpyruvic acid cyclohexylammonium salt, Phosphoenolpyruvate cyclohexylammoniu​m salt
    TXB-0029910526-80-4
    Phosphoenolpyruvic acid (Phosphoenolpyruvate) cyclohexylammonium salt 是一种含有高能磷酸基团的糖酵解代谢物。它参与糖酵解和糖异生,在能量受限时作为 ATP 生成的能量来源。此外,该化合物还具有细胞保护和抗氧化特性。
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  • Phosphoenolpyruvic acid trisodium
    磷酸烯醇丙酮酸三钠盐, Phosphoenolpyruvic acid trisodium, Phosphoenolpyruvate trisodium
    TYD-012555541-93-5
    Phosphoenolpyruvic acid (Phosphoenolpyruvate) trisodium 是一种糖酵解代谢物,具有高能磷酸基团。它参与糖酵解和糖异生,在能量受限的条件下,可以作为产生ATP的能量来源。此外,该化合物还具有细胞保护和抗氧化的特性。
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