β1 adrenoceptor

Epanolol is a potent β-adrenoceptor partial agonist with a greater affinity for β1- than β2-adrenoceptors.

α1A/1D-Adrenoceptor antagonist-1 是一种双重靶向的肾上腺素受体拮抗剂，对 alpha 1A 和 alpha 1D 亚型表现出极高的结合亲和力。它通过特异性阻断下尿路及前列腺平滑肌收缩来显著降低尿道阻力，是研究良性前列腺增生 (BPH) 及高血压机制的重要工具。

α2C adrenoceptor agonist 1 (Compound A) 为一种具备口服活性且高度选择性的非中枢神经系统穿透α2C-肾上腺素受体激动剂，其EC50与Ki值分别为108 nM与12 nM。此化合物主要用于鼻塞相关研究。

5-HT1A modulator 1 对 5-HT1A、α1-肾上腺素能受体和 D2 受体具有非常高的亲和力（IC50s = 2 nM、10 nM 和 40 nM）。

CGP 20712 A (CGP 20712 mesylate) 是一种具有选择性和高效性的 β1 肾上腺素受体拮抗剂（IC50：0.7 nM），具有抗高血压活性，可逆转 RKT 诱导的胃松弛。

(±)-Prenalterol (H 80/62) 是一种新的心脏选择性正性肌力化合物，是β-2-和β-1-肾上腺素受体的激动剂，可用于研究慢性充血性心力衰竭。

CGP-20712 是一种具有选择性的 β 1-肾上腺素受体拮抗剂,IC50 为 0.7 nM。

α1 adrenoceptor-MO-1（S 对映体）对α1肾上腺素受体具有亲和力，具有抗α-肾上腺素能和镇痛作用。α1 adrenoceptor-MO-1比R 对映体更具活性。

Fiduxosin 是一种具有选择性和有效性的 α1-adrenoceptor 拮抗剂，对 α1a-adrenoceptor，α1b-adrenoceptor 和 α1d-adrenoceptor 有抑制作用，Ki 值分别为 0.160 nM，24.9 nM 和 0.920 nM。Fiduxosin 可用于治疗良性前列腺增生。

Clopimozide (R-29764) 可作为一种钙通道拮抗剂，抑制 [3H] 尼群地平结合。Clopimozide 是一种新型且可口服的长效抗精神分裂症精神安定化合物。

Monatepil maleate (AJ-2615 maleate) 是一种具有口服活性的 Ca2+-通道和α1-肾上腺素受体拮抗剂，也是非竞争性肝酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂，具有抗高血压活性。Monatepil maleate 可用于研究高脂血症和动脉粥样硬化。

Bunazosin Hydrochloride (E 1015) 是一种 α(1)-adrenoceptor 拮抗剂，用作全身性抗高血压药和降眼压药。

LY 344864 hydrochloride 是选择性的受体激动剂，对5-HT1F 受体具有6 nM(Ki)的亲和力。

Tolnapersine 是混合多巴胺激动剂和α-肾上腺素受体拮抗剂。

Delequamine (RS 15385-197) 是一种有效的选择性 α2-肾上腺素受体拮抗剂。

Saterinone 是一种强效且具有选择性的磷酸二酯酶III 抑制剂，是血管α - 1-肾上腺素受体的有效拮抗剂。Saterinone 具有血管舒张作用，可用于慢性心力衰竭的急性治疗。Saterinone 对豚鼠右心室匀浆中粗cAMP 磷酸二酯酶(PDE)活性具有抑制作用，ic50值为2.3 × 10(-5) mol/l。

Nebivolol hydrochloride (R 065824 hydrochloride) 是一种β1-肾上腺素受体选择性抑制剂，IC50为0.8 nM。

Betaxolol hydrochloride (SL 75212 HCl) 是一种 β1 肾上腺素受体阻断剂，可用于研究高血压和青光眼。

Norepinephrine bitartrate monohydrate 是一种有效的肾上腺素能受体（AR）激动剂，可直接激活α1、α2和β1受体，常用于诱导心肌病模型。

DL-Norepinephrine hydrochloride (DL-lysine) 是一种靶向α1 adrenoceptor 和β1 adrenoceptor 的神经递质，可降低心内膜下氧分压。它是一种模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。

Indacaterol 是一种超长效β-肾上腺素受体激动剂。

Salmeterol Xinafoate (GR 33343X xinafoate) 是选择性人β2肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累，能够作用于 CHO 细胞，对人β2，β1和β3肾上腺素受体的 pEC50分别为 9.6、6.1 和 5.9。

Norepinephrine 是一种生物碱类神经递质和有效的肾上腺素能受体（AR）激动剂，能激活α1、α2及β1受体，常作为血管活性药物用于抗休克治疗，也可用于构建心肌病模型。

Urapidil hydrochloride (Urapidil HCl) 是α1-肾上腺素受体拮抗剂和5-HT1A 受体激动剂。