β-amyloid peptide

Rutin (Quercetin 3-O-rutinoside) 属于黄酮类天然产物，具有血脑屏障渗透性。Rutin 具有广泛的生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血糖、神经保护、抗菌、抗衰老等等。

DAPT (LY-374973) 是一种 γ 分泌酶抑制剂，抑制总 Aβ 和 Aβ42 (IC50=115/200 nM)，具有口服活性。DAPT 也是一种 Notch 抑制剂。DAPT 可以诱导细胞分化、诱导细胞自噬和凋亡。

Colivelin 是一种神经保护肽和 STAT3 的激活剂，是一种合成的杂合肽，可增强 humanin (HN) 的神经保护作用。它通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡，具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

Rutin hydrate (Sophorin) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类天然产物，具有降糖、抗炎、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低 Aβ 低聚物活性等多种生物活性。它能穿过血脑屏障，通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。

Hematoxylin (Natural Black 1) 是一种天然存在的类黄酮化合物，衍生自木柴树Haematoxylon campechianum。它是一种组织学上的核染色剂，也是一种有效的Aβ42原纤维形成的抑制剂，IC50=1.6 µM。

Geniposide 是从栀子花中提取的一种环烯醚萜甙，具有如神经保护、抗糖尿病、抗增殖和抗氧化多种生物活性。 它可调节 Nrf2 易位。

Methyl tridecanoate 能够适度抑制 β-淀粉样蛋白聚集，弱抑制乙酰胆碱酯酶。

Qingyangshengenin B (Otophylloside B) 是一种分离自 Qingyangshen 的 C-21 甾体苷。它能够在 mRNA 水平上抑制 Aβ 的表达来减少 Aβ 的沉积，对 Aβ 的毒性有保护作用。它具有抗癫痫作用。

JLK-6 是一种γ分泌酶抑制剂，选择性作用于 HEK293细胞的淀粉样β前体蛋白(APP)的γ-分泌酶裂解 APP，抑制 Aβ的生成，但对不 Notch 受体的裂解无影响。

Aftin-4 是一种 β-淀粉样蛋白42(Aβ42) 的诱导剂。

Dihydroergocristine mesylate (DHEC (mesylate)) 是一种 γ-secretase (GSI) 的抑制剂，能够阿尔茨海默氏病淀粉样蛋白 β 肽 (amyloid-β) 的产生，与 γ-secretase 和 Nicastrin 结合的平衡解离常数 (Kd) 值分别为 25.7 nM 和 9.8 μM。

PQM130是一种魏罗酮-多奈哌齐杂化化合物，能透过大脑。PQM130是多靶点的候选药物，可用于Aβ1-42低聚物引起的神经毒性，还具有抗炎活性。它是具有神经保护作用的、有潜力的抗 AD 药物。

ALZ-801 是一种可口服的小分子 β-淀粉样蛋白抗寡聚体和聚集抑制剂，是曲米酸的缬氨酸偶联前药，与母体化合物相比，具有显著改善的 PK 特性和胃肠道耐受性。它是治疗阿尔茨海默病的先进且显著改善的候选药物。

β-Amyloid (25-35) 是阿尔茨海默氏淀粉样蛋白β肽的 Aβ(25-35) 片段，具有神经毒性作用，常用于构建阿尔茨海默症细胞和动物模型。

TAE-1 是淀粉样蛋白-β 原纤维形成和聚集的抑制剂。它抑制胆碱酯酶 AChE 和 BuChE，IC50 分别为 0.3 μM 和 3.9 μM。

Azeliragon (TTP488) 是一种生物可利用的、可穿过血脑屏障 (BBB)的晚期糖基化终产物 (RAGE) 受体抑制剂，可缓解轻度阿尔茨海默病 (AD) 的发展。

FPS-ZM1 是一种高亲和力的 RAGE 特异性抑制剂，可阻断 Aβ 与 RAGE 的 V 结构域的结合。

LX2343 是一种非 ATP 竞争性 PI3K 抑制剂，IC50 为 15.99±3.23 μM。它是一种 BACE1 酶抑制剂，IC50 值为 11.43±0.36 μM。它在促进 Aβ 清除中刺激自噬。

Licochalcone B 是从Glycyrrhiza inflate 根中提取的。它能够抑制淀粉样蛋白 β 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) ，分解预先形成的 Aβ42原纤维，并通过螯合金属离子抑制金属诱导的 Aβ42聚集。

Anle138b 是一种毒性低，口服生物利用度高，血脑屏障通透性好的低聚物聚集抑调节剂，可阻断朊病毒蛋白和 α-突触核蛋白病理性聚集的形成。它在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。它阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。

Semagacestat (LY450139) 是一种γ-secretase 抑制剂，抑制β-amyloid(Aβ42)，Aβ38和Aβ40，IC50分别为 10.9，12 和 12.1 nM，可用于研究阿尔茨海默病。

Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，具有口服活性的外周和中枢COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的IC50为 773 nM。它还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂，可诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡和抑制肿瘤生长。

Schisantherin B (Schizantherin-B) 是一种天然产物。

ARN2966 是高效的，针对 APP 表达的转录后调节剂，能够抑制 APP 的表达从而使 Aβ的量降低。