ulk

SBP-7455 是一种高亲和力，可口服的双重ULK1/ULK2自噬抑制剂，可有效抑制ULK1/2酶活性，可研究三阴性乳腺癌，在 ADP-Glo 分析中的IC50分别为 13 nM 和 476 nM。

MRT67307 是一种IKKε和TBK-1的双抑制剂，IC50分别为 160 和 19 nM。它抑制细胞自噬，也可抑制ULK1和ULK2，IC50分别为 45 和 38 nM。

SBI-0206965 是一种强效，选择性和细胞渗透性自噬激酶ULK1抑制剂，对 ULK1 激酶活性的 IC50 为 108 nM，对 ULK2 的 IC50 为 711 nM。

LYN-1604 是一种新型 ULK1 激活剂，EC50值为 18.94 nM。它可诱导参与 ATF3、RAD21 和 caspase3 的细胞死亡，并伴有自噬和细胞凋亡，可研究三阴性乳腺癌。

MRT68921 有效抑制 ULK1和 ULK2，IC50值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。

BL-918 是一种 UNC-51 样激酶 1 的有效激活剂，EC50 为 24.14 nM。它通过靶向 ULK 复合物发挥其细胞保护性自噬作用。它有用于帕金森氏病的研究潜力。

LYN-1604 2HCl 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 激活剂，EC50值为 18.94 nM。LYN-1604 可研究三阴性乳腺癌。

MRT68921 dihydrochloride 有效抑制ULK1和ULK2，IC50值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。

GW406108X (GW108X) 是一种 Kif15 抑制剂，在 ATPase 测定中的 IC50 为 0.82 uM。 它也是一种 ULK1 激酶抑制剂，pIC50 值为 6.37(427 nM)，可阻断自噬通量。

ULK-101 是一种选择性 ULK1抑制剂，可抑制自噬，对 ULK1和 ULK2 的 IC50值分别为 8.3 nM 和 30 nM。

ULK1-IN-2 是一种有效的 ULK1 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可诱导细胞凋亡同时阻断自噬。ULK1-IN-2 对癌细胞具有较高的细胞毒作用，对 A549 细胞的 IC50 值为 1.94 μM。ULK1-IN-2 可用于研究非小细胞肺癌。

ULK1-IN-3 (Compound 8) 作为一种新型基于色酮的ULK1抑制剂,展示了在抑制结肠癌细胞系的细胞周期、自噬及凋亡诱导方面的活性,并能引发氧化应激.

Acacetin (5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone) 是一种来自狗舌草的口服有效类黄酮。它停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中，可导致癌细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡和自噬。它有抗癌和抗炎活性，有潜力研究疼痛相关疾病。

XST-14 是一种具有竞争性和特异性的 ULK1 抑制剂（IC50: 26.6 nM）。XST-14 通过抑制ULK1 下游底物的磷酸化来阻断自噬。XST-14 诱导细胞凋亡并抑制 HCC 细胞的生长。

Hydroxyprogesterone caproate (Delalutin) 是一种甾体，是一种人工合成的孕激素。

DCC-3116 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 ULK1/2 抑制剂，具有抗癌活性。DCC-3116 抑制自噬，可用于研究癌症。

SBP-1750 是一种强效、具有口服活性的双重机制自噬抑制剂。它不仅作为激酶抑制剂强效抑制 ULK1 (IC50 = 8 nM) 和 ULK2 (IC50 = 50 nM) 的活性，还能诱导自噬关键蛋白 ATG13 的降解 (EC50 = 114 nM)。这种双重打击机制使其能够有效阻断自噬流，诱导细胞死亡，特别是针对 KRAS 突变 的癌症（如胰腺癌和肺癌）显示出显著的抑制活性。

SR-17398 is an inhibitor of Unc-51-Like Kinase 1 (ULK1) (IC50 = 22.4 uM).

LYN-1604 hydrochloride, a powerful activator of UNC-51-like kinase 1 (ULK1) with an EC50 value of 18.94 nM, has significant implications in the study of triple-negative breast cancer (TNBC).

MRT67307 HCl (1190378-57-4(free base)) 是 TBK1、MARK1-4、IKKε 和 NUAK1 的激酶抑制剂（IC50 分别为 19、27-52、160 和 230 nM）。

MRT68921 HCl 是 ULK1 和 ULK2 的有效抑制剂（IC50 分别为 2.9 和 1.1 nM）。

HS-276 是一种高度选择性的、口服具有活力的 TAK1 抑制剂 (Ki: 2.5 nM)。HS-276 能够显著抑制 TAK1 (IC50: 8.25 nM)、CLK2 (IC50: 29 nM)、GCK (IC50: 22 nM)、ULK2 (IC50: 63 nM)、MAP4K5 (IC50: 125 nM)、IRAK1 (IC50: 264 nM)、NUAK (IC50: 270 nM)、CSNK1G2 (IC50: 810 nM)、CAMKKβ-1 (IC50: 1280 nM) 和 MLK1 (IC50: 5585 nM)。HS-276 能够用于研究类风湿关节炎 (RA)。

MR-2088 是一种选择性 ULK1/ULK2 抑制剂，pEC50 值分别为 8.3 和 8.7。MR-2088 通过 ULK1/2 介导的抑制作用选择性抑制自噬 (autophagy)。

GW406108X(Z/E) 是不同配置的 GW406108X 的混合物，它是 Kinesin-12 和 ULK1 的抑制剂。